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刘小花

作品数:3 被引量:39H指数:3
供职机构:浙江大学农业与生物技术学院园艺系更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇基因
  • 2篇植物
  • 2篇转基因
  • 2篇基因组
  • 1篇叶片
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇植物功能
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇启动子
  • 1篇转基因检测
  • 1篇金柑
  • 1篇基因组DNA
  • 1篇基因组学
  • 1篇基因组学研究
  • 1篇功能基因

机构

  • 3篇浙江大学

作者

  • 3篇陈昆松
  • 3篇刘小花
  • 3篇徐昌杰
  • 2篇张岚岚
  • 2篇朱长青
  • 1篇王伟伟

传媒

  • 2篇遗传
  • 1篇果树学报

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Micro-Tom番茄矮化微型机制及其在植物功能基因组学研究中的应用被引量:20
2008年
Micro-Tom番茄植株矮小,生长密度高,生命周期短,容易被高效转化,成为功能基因组学研究的新型模式植物。文章对Micro-Tom的由来和生物学特征作了概述,重点阐述了Micro-Tom矮化微型的遗传机制以及该番茄在功能基因组学研究中的应用和遗传转化体系研究的进展。
刘小花张岚岚朱长青陈昆松徐昌杰
关键词:功能基因组学
番茄叶片基因组DNA快速制备技术及其在基于实时荧光定量PCR的转基因检测中的应用被引量:13
2011年
以番茄(Solanum lycopersicum L.cv.Micro-Tom)叶片为试材,建立了一种简便快速制备叶片基因组DNA的方法。2~20 mm2的叶片即可满足制备要求,制备过程只需一种提取试剂、只涉及1次移液和1次离心操作,不涉及沉淀。确定了所制备的DNA用于实时荧光定量PCR的合适用量为0.1~0.2μL(反应总体积为12.5μL),发现过量模板的使用可降低PCR效率且可导致扩增失败。该项DNA快速制备及相适应的实时荧光定量PCR技术已成功应用于番茄转基因植株检测。
王伟伟朱长青刘小花陈昆松徐昌杰
关键词:番茄实时荧光定量PCR转基因检测
一种植物表达载体的构建及其在金柑上的瞬时表达被引量:6
2008年
以植物表达载体pCambia1301的带内含子的GUS(iGUS)基因替换植物表达载体pBI121中的GUS基因,构建了以pBI121为基础载体并含有iGUS的植物表达载体pLZ13。农杆菌染色表明,pCamiba1301和pLZ13两载体中的iGUS基因均不会导致GUS染色反应。以金柑不同组织为材料,通过农杆菌介导开展瞬时表达研究,结果表明,pLZ13和pCambia1301两载体的iGUS在CaMV35S启动子调控下的表达没有差异,证明构建的pLZ13是一种同时适于瞬时表达和转基因研究的植物表达载体。
张岚岚刘小花陈昆松徐昌杰
关键词:金柑启动子转基因植物表达载体
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