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刘双又

作品数:86 被引量:368H指数:10
供职机构:华中科技大学同济医学院附属同济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 77篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 80篇医药卫生

主题

  • 44篇细胞
  • 43篇儿童
  • 37篇白血
  • 37篇白血病
  • 27篇急性
  • 22篇淋巴
  • 18篇淋巴细胞
  • 16篇急性淋巴细胞
  • 14篇蛋白
  • 14篇淋巴细胞白血...
  • 13篇急性淋巴细胞...
  • 13篇急性淋巴细胞...
  • 13篇儿童急性
  • 10篇肿瘤
  • 10篇白血病细胞
  • 9篇贫血
  • 9篇儿童急性淋巴...
  • 7篇血小板
  • 7篇血小板减少
  • 7篇预后

机构

  • 66篇华中科技大学
  • 10篇华中科技大学...
  • 9篇同济医科大学...
  • 5篇新乡医学院
  • 4篇华中科技大学...
  • 3篇武汉市儿童医...
  • 3篇郑州市儿童医...
  • 2篇武汉市第一医...
  • 1篇武汉大学
  • 1篇济宁市第一人...

作者

  • 86篇刘双又
  • 59篇胡群
  • 53篇张柳清
  • 51篇刘爱国
  • 16篇张耀东
  • 15篇胡迎
  • 14篇孙燕
  • 14篇熊昊
  • 13篇王冠玲
  • 11篇胡俊波
  • 10篇张小玲
  • 9篇郭艺杰
  • 9篇彭光洁
  • 8篇陶红芳
  • 7篇陶德定
  • 7篇龚建平
  • 7篇王晶
  • 6篇刘健
  • 6篇罗学来
  • 6篇胡群

传媒

  • 7篇中华儿科杂志
  • 7篇实用儿科临床...
  • 6篇中国实用儿科...
  • 5篇中国小儿血液
  • 5篇华中科技大学...
  • 5篇第十七届全国...
  • 3篇中国当代儿科...
  • 3篇中国妇幼保健
  • 3篇临床血液学杂...
  • 3篇重庆医学
  • 3篇中华实用儿科...
  • 2篇中华医院感染...
  • 2篇白血病.淋巴...
  • 2篇医药导报
  • 2篇中华实验外科...
  • 2篇临床儿科杂志
  • 2篇广东医学
  • 2篇国际输血及血...
  • 2篇中国小儿血液...
  • 1篇中国现代医学...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 8篇2014
  • 7篇2013
  • 2篇2012
  • 7篇2011
  • 8篇2010
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 5篇2007
  • 9篇2006
  • 5篇2005
  • 3篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
86 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GRIM-19基因在结直肠癌中的表达变化及其意义被引量:2
2008年
目的探讨GRIM-19 mRNA与蛋白的表达在结直肠癌发生、发展中的意义。方法采用逆转录.聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组织化学方法检测40例结直肠癌患者癌组织,正常组织中的GRIM-19 mRNA及蛋白表达情况及测序分析。结果结直肠癌组织中的GRIM-19 mRNA和蛋白水平明显低于正常组织,GRIM-19蛋白表达在癌组织中明显低于正常组织,且GRIM-19蛋白表达水平与结直肠癌分化程度和临床分期有关(P均〈0.05)。结论GRIM-19作为一种抑癌基因和分子标志物,其表达降低及失活可能与结直肠肿瘤的发生、发展有关。
龚龙波罗学来王晶刘双又龚建平胡俊波
关键词:结直肠肿瘤基因表达免疫组织化学
MDM_2及P53在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及临床意义探讨
2002年
用免疫组化的方法检测了 2 3例初诊急性淋巴细胞白血病患儿骨髓细胞 MDM2 及 P5 3的表达 ,结果发现 :MDM2 的阳性表达占 5 6 % (13/ 2 3) ,而且化疗 2周末 ,MDM2 阳性组 10例患者仅 4例获完全缓解 ,而 MDM2 阴性组 8例患者 7例获完全缓解。 P5 3阳性表达率 30 % (7/ 2 3)。 MDM2 与 P5 3共同表达者 ,无 1例在化疗 2周末达完全缓解 ,两者同时阴性者在化疗 2周末均达完全缓解。提示 ,急性淋巴细胞白血病患儿 MDM2 的表达特别是伴 P5 3的表达预示着化疗效果差。
胡群宋宇郭艺杰张柳清刘双又
关键词:儿童急性淋巴细胞白血病MDM2P53
儿童少见先天性凝血功能障碍的诊治
2013年
先天性凝血功能障碍为遗传性疾病,通常在儿童时期起病,表现为程度不等的各种出血,严重时可危及生命。血友病是最常见的因先天性凝血因子缺乏而致的出血性疾病,已为大家所熟知,在此不作赘述。下面主要介绍一些少见的先天性凝血功能异常的诊治,供临床参考。血管性假血友病虽不少见,但新的中文文献少,本文仍作描述。
刘双又
关键词:凝血功能障碍先天性诊治血管性假血友病凝血因子缺乏凝血功能异常
噬菌体治疗实验性小鼠耐亚胺培南铜绿假单胞菌感染的研究被引量:10
2006年
目的探讨噬菌体治疗耐药性铜绿假单胞菌感染的疗效。方法以BALB/c小鼠为实验动物,建立耐药性铜绿假单胞菌全身感染模型,应用体外试验所筛选的宽噬噬菌体进行治疗。结果噬菌体在感染复数(multipleofinfection,MOI)≥0.01时能有效杀灭铜绿假单胞菌,显著提高小鼠生存率。延迟治疗3h仍有40%的生存率。结论通过对小鼠生存率、噬菌体在体内分布及机体对噬菌体的免疫反应等指标的观察分析,噬菌体制剂简捷高效,对机体正常组织无毒副作用,从而为临床治疗全身或局部铜绿假单胞菌感染提供了新途径。
胡北王晶严群徐敏超刘双又胡俊波朱旭慧孙自镛
关键词:动物试验噬菌体亚胺培南铜绿假单胞菌
Notch信号通路在儿童肿瘤中的作用
2010年
哺乳动物Notch蛋白包括四种(Notch1~Notch4),其配体分为Jagged和Delta两个家族.Notch通路由受体、配体及许多下游靶基因组成复杂的网络结构,调控着组织细胞的发育和生理过程,且在不同组织及细胞类型中起着致癌或抑癌作用.本文主要介绍Notch信号通路的调控及其在儿童肿瘤中的作用.
王冠玲刘双又胡群
关键词:NOTCH信号通路肿瘤儿童
儿童血友病A低剂量预防治疗的疗效观察
胡群秦秀丽刘爱国刘双又张柳清叶天惠
23例儿童T系急性淋巴细胞白血病的生物学特征分析被引量:7
2010年
目的探讨儿童T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的生物学性状及临床意义。方法对初诊的23例儿童T-ALL患儿进行免疫分型、染色体、融合基因检测。结果免疫分型中T系抗原以CD3阳性率最高,其次为CD7、CD5;B系抗原以CD19阳性率最高。23例中4例伴髓系抗原表达,阳性率达17%。CD34、HLA-DR表达阳性率分别为17%、22%。cCD3和cCD79的阳性表达率为100%和96%。8例行染色体检查,其中1例为超二倍体;1例为Ph+染色体。融合基因检测:5例中2例MLL基因重排异常,1例为SIL/TAL1阳性。CD3的表达与T-ALL首次化疗完全缓解率有关。结论免疫分型分析是诊断T-ALL的重要手段,但T-ALL免疫表型存在一定的异质性。对于儿童T-ALL的治疗预后评估,应结合细胞遗传学及分子遗传学进行综合判断。
熊昊张耀东胡群孙燕刘双又张柳清刘爱国王冠玲
关键词:免疫表型儿童
2003~2004年住院患儿贫血原因分析被引量:1
2006年
目的:了解住院患儿贫血原因构成比,为儿科疾病防治提供依据。方法:全部病例为儿科住院病例,按病因、贫血程度等进行分析。结果:两年共计贫血患儿316例,轻度贫血占16.8%,中度贫血占38.9%,重度贫血占27.8%,极重度贫血占16.5%,以中度贫血最常见。贫血病因分析中,以急性白血病最常见(38.3%),溶血性贫血次之(11.1%),缺铁性贫血居第3位(9.2%)。结论:营养及感染等原因引起的贫血已不是目前住院患儿贫血的主要原因,而一些恶性疾病如急性白血病发生率有递增趋势。急性白血病发病相关因素的分析和防治可能成为未来儿童保健工作者的工作重心。
胡群张柳清刘爱国刘双又李秀娟(编校)
关键词:儿童贫血白血病
雷公藤、盐酸小檗碱及柔红霉素在MOLT-4细胞中的药物作用及不同噻唑蓝法比较被引量:9
2005年
目的研究雷公藤多甙、盐酸小檗碱及柔红霉素(DNR)对急性T淋巴细胞白血病细胞株MOLT-4细胞的细胞毒性作用,比较传统MTT法及改良MTT法在检测药物对悬浮细胞细胞毒性方面差异.方法分别用传统MTT法、改良MTT法检测不同药物浓度作用时MOLT-4细胞的存活率.结果改良MTT法组内变异指数在0~0.2,而传统MTT法在0.2~0.6,改良法同组内差异明显小于传统法;药物作用24 h后细胞存活率:单独DNR(1 mg/L)为36.36%,DNR与雷公藤(10 mg/L)合用时为14.81%,DNR与盐酸小檗碱(10 mg/L)合用时为21.56%.雷公藤单独作用时为95.32%,盐酸小檗碱单独作用时为61.56%.结论改良MTT法在研究悬浮细胞增殖及药物毒性方面明显优于传统方法.DNR和盐酸小檗碱均对MOLT-4细胞增殖有抑制作用,雷公藤、盐酸小檗碱可以增强DNR抗肿瘤作用.
蒋艳胡群刘双又丁玉峰刘爱国张柳清
关键词:雷公藤多甙盐酸小檗碱柔红霉素白血病细胞
儿童中重度缺铁性贫血的相关因素分析被引量:5
2016年
目的:了解儿童中重度缺铁性贫血(IDA)发生的危险因素。方法:回顾性分析我院儿科2011-09-2014-12收治的98例中重度IDA患儿的临床资料。结果:中重度IDA大部分发生在母乳喂养儿童和2岁以下儿童;早产,尤其是34周以下的早产儿是发生中重度IDA的主要高危因素(χ^2=23.135,P=0.000);未及时添加辅食也是危险因素(χ^2=11.674,P=0.020);重度IDA更易发生在农村患儿;2岁以上儿童中重度IDA常与其他疾病相关(χ^2=30.455,P=0.000)。结论:目前经济状况下儿童中重度IDA并不少见,应加强婴幼儿营养卫生宣教及定期体检以预防其发生,早期关注早产儿铁状态和及时补充铁剂对防治儿童中重度IDA至关重要。2岁以上儿童中重度IDA需考虑其他疾病的可能,注意寻找病因。
吴婷婷胡迎刘爱国张柳清胡群刘双又
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