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刘友

作品数:6 被引量:2H指数:1
供职机构:内蒙古科技大学更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金天津市科技创新专项资金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇真核
  • 3篇真核表达
  • 3篇核表达
  • 3篇CD52
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇小鼠
  • 2篇抗体
  • 2篇抗体制备
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇单克隆抗体制...
  • 1篇低氧
  • 1篇神经退行性
  • 1篇神经退行性疾...
  • 1篇神经元
  • 1篇神经元细胞
  • 1篇退行性疾病
  • 1篇转染
  • 1篇自噬
  • 1篇细胞

机构

  • 5篇内蒙古科技大...
  • 2篇北京协和医学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 6篇刘友
  • 2篇张宇光
  • 2篇王强
  • 2篇邵国
  • 1篇蔡志平
  • 1篇苏燕
  • 1篇蒋剑英
  • 1篇贺媛

传媒

  • 2篇包头医学院学...
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇细胞与分子免...
  • 1篇医学信息

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
自噬在低氧致脑部疾病中的作用
2022年
自噬是细胞内物质自我降解的一种过程,也被称作Ⅱ型程序性死亡。当受到低氧、饥饿、生长因子缺乏、细胞器损伤、蛋白质折叠错误或聚集、DNA损伤等外界刺激影响时,自噬发挥着维持细胞稳态的重要调节作用。近年来,随着对低氧致脑损伤发病机制的研究,自噬在低氧致脑部疾病中的作用逐渐成为了人们关注的热点。本文从自噬的作用机制、低氧对脑部疾病的影响、自噬与脑部疾病的关系等方面进行综述,以期为低氧致脑部疾病的预防与治疗提供一定的理论基础。
徐薇王强贺媛刘友邵国姜树原
关键词:自噬低氧脑损伤神经退行性疾病
5-Aza-CdR对HT22小鼠海马神经元细胞中NR2B磷酸化的影响被引量:1
2020年
目的:研究5-氮杂-2′-脱氧胞苷对HT22小鼠海马神经元细胞中NR2B 1472位点的酪氨酸磷酸化(p-Y1472 NR2B)的影响。方法:使用小鼠海马神经元细胞系HT22,对照组细胞用0.1%BSA处理,处理组细胞用10μmol/L 5-Aza-CdR处理。采用real time RT-PCR检测NR2B mRNA的表达;Western Blot检测NR2B和磷酸化NR2B-Y1472(p-Y1472 NR2B)的表达水平;MTS法检测细胞活力;流式细胞分析技术检测细胞周期。结果:HT22细胞在10μmol/L 5-Aza-CdR作用下,NR2B-Y1472的磷酸化水平升高,细胞活力下降,细胞周期受到阻滞。结论:5-Aza-CdR对小鼠行为记忆能力的影响可能与NR2B-Y1472磷酸化相关。
姜树原王强张晓璐刘友邵国
关键词:5-AZA-CDRNR2B磷酸化
基础医学概论课程的成绩分析及思考被引量:1
2018年
目的:探讨基础医学概论课程教学中存在的问题,比较分析2013级和2014级学生的成绩,为进一步改革教学方法及考核方式提供参考。方法:分别比较基础医学概论Ⅰ和Ⅱ课程学生的平均成绩、及格率和优秀率。结果:教改后2014级学生的总体成绩高于教改前2013级学生(P <0. 05)。结论:在今后的教学中,还需要优化教学模式,提高学生学习兴趣。
李晓琳蔡志平蒋剑英刘友苏燕
关键词:基础医学概论
小鼠抗人CD52功能性抗体的制备与鉴定
2013年
目的鼠抗人CD52抗血清的制备与功能鉴定。方法由人Hut-78细胞提取细胞总RNA,运用RT-PCR方法扩增CD52基因,定向克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),用脂质体转染法转染CHO细胞,建立稳定转染的CHO细胞系,用RT-PCR、FACS、免疫组织化学技术检测目的蛋白的表达。用CD52合成肽免疫小鼠,通过间接ELISA和流式细胞术分析抗血清,用MTS实验鉴定抗体对白血病LCL细胞系的增殖抑制作用。结果建立了稳定转染的CHO细胞系。鉴定出有高效价抗体存在。MTS实验检测免疫血清有抑制LCL细胞生长作用。结论功能性抗体制备成功并建立了稳定转染CD52的CHO细胞系。
刘友屈浩石琳黄丽华张宇光朱卫彬
关键词:真核表达载体抗体制备
人CD52基因的克隆及稳定转染细胞系的建立
2010年
目的克隆人CD52基因,构建真核表达载体,并在CHO细胞中稳定表达。方法提取人Hut-78细胞总RNA,采用RT-PCR法扩增CD52基因,定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),构建重组表达质粒pcDNA3.1(+)/CD52,通过脂质体法转染CHO细胞,建立稳定转染的细胞系CHO-CD52。采用RT-PCR、免疫荧光组化技术及流式细胞术检测目的基因和蛋白的表达。结果 RT-PCR扩增得到186bp的DNA片段。重组表达质粒pcDNA3.1(+)/CD52经PCR、双酶切及测序证明构建正确。CHO-CD52细胞经RT-PCR分析,可见186bp的目的基因条带;经免疫荧光检测,可见绿色荧光分布;经流式细胞术分析,阳性细胞百分率及荧光平均值分别为98.18和193.56。结论已成功克隆了人CD52基因,并建立了稳定转染的CHO细胞系,为CD52单克隆抗体的制备及抗体药物的开发奠定了基础。
刘友屈浩石琳刘红芹黄丽华张宇光朱卫彬
关键词:真核表达转染CHO细胞
鼠抗人CD52单克隆抗体制备
人类CD52抗原属于一个只有十二个氨基酸残基(GQNDTSQTSSPS)的GPI锚定糖蛋白,N末端在3位天冬酰氨上连接有一个具有负电荷唾液酸残基的复杂的糖基,C末端通过与GPI锚连接而使整个分子固定在细胞膜上。CD52抗...
刘友
关键词:CD52真核表达载体单克隆抗体
文献传递
共1页<1>
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