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刘倩: 作品数：19 被引量：9H指数：2; 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>; 发文基金：哈尔滨医科大学附属第一医院科研基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省卫生厅科研项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学一般工业技术更多>>

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钛三碳二-硫化铋纳米复合材料的制备方法及应用: 钛三碳二‑硫化铋纳米复合材料的制备方法及应用，涉及肿瘤近红外光治疗技术领域。本发明的目的是为了解决肿瘤手术切除以及放、化疗方法缺乏靶向性，且灵敏度及特异性不高的问题。方法：先将钛三铝碳二进行蚀刻处理，蚀刻处理后进行剥离处...; 温朝辉姜涵文孙京先孙冉刘倩韩旭郭阳卢晓晴孙然然

HepG2.2.15细胞中联合应用siRNA抑制HBV复制和表达的研究: 2013年; 观察联合应用siRNA对HepG2.2.15细胞中HBV抗原表达和复制的抑制作用。应用ELISA方法检测HBeAg和HBsAg;HBV DNA水平用实时定量PCR测定;用RT-PCR检测HBV mRNA水平。结果显示,实验中应用的HBV特异性siRNA均具有明显的抗HBV抗原表达和病毒复制作用;联合应用siRNA较单独应用具有更强的抗HBV作用。可见,HepG2.2.15细胞中联合应用siRNA对HBV复制的抑制作用比单独应用siRNA更有效。; 李桂秋王颖陈淑兰王少玲刘倩宋熙瑶路娟; 关键词：HBV HEPG2

酮体检测与糖尿病分型指标的比较性研究: 目的：探讨乙酰乙酸(ACAC)、β-羟丁酸(β-HBA)检测与糖尿病分型指标的关系。　　方法：收集健康体检者(正常对照组)102例，1型糖尿病患者(T1DM组)33例，2型糖尿病患者(T2DM组)104例，用我科自行...; 刘倩; 关键词：糖尿病

血培养病原菌构成及耐药性分析被引量：5: 2014年; 了解2008年至2012年哈尔滨医科大学附属第一医院血培养常见病原菌构成及耐药性。对血培养分离出的病原菌进行鉴定,用MIC法、K-B法测定药物敏感性,用WHONET 5.6统计软件进行细菌菌谱及耐药性分析。共分离出病原菌4 245株;其中凝固酶阴性葡萄球菌最多,947株占22.3%;其次为大肠埃希菌822株,肺炎克雷伯菌520株,鲍曼不动杆菌195株,金黄色葡萄球菌142株;耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率分别为81.1%、38.8%,未发现耐万古霉素、利奈唑胺及替考拉宁的凝固酶阴性葡萄球菌和金黄色葡萄球菌;大肠埃希菌及肺炎克雷伯菌产ESBLs检出率分别为55.2%、53.8%,对头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、头孢替坦、头孢西丁、阿米卡星的耐药率较低,对碳青霉烯类抗菌药物存在耐药现象;鲍曼不动杆菌对抗菌药物的耐药率普遍较高。及时、准确地对血培养分离出的病原菌进行监测,以便指导临床合理用药,控制耐药株的产生。; 刘倩董凤李桂秋陈淑兰宋熙瑶刘文博路娟; 关键词：血培养病原菌耐药性

开放式中空二氧化锰基纳米酶复合材料的制备方法及应用: 开放式中空二氧化锰基纳米酶复合材料的制备方法及应用，涉及肿瘤光动力、光热治疗、化学动力治疗及饥饿治疗技术领域。本发明要解决目前肿瘤手术切除以及放、化疗方法，灵敏度及特异性不高，且单一的治疗方式对肿瘤杀伤能力不足，以及由于...; 温朝辉刘富聪姜涵文赵媛娇郭阳张重庆李瑞雪李竞廷卢晓晴刘倩韩旭武新彩贺芳周子涵高新宇

长链非编码RNA SMAD5-AS1的siRNA在卵巢癌治疗中的应用: 本发明公开了一种长链非编码RNA(long non‑coding RNA,lncRNA)SMAD5‑AS1的siRNA在卵巢癌治疗中的应用。本发明通过设计并合成特异靶向抑制SMAD5‑AS1的siRNA序列，将其转染到卵...; 刘倩肖磊刘辉车德红; 文献传递

H7N9禽流感病毒疫苗及其预防控制被引量：2: 2015年; 禽流感病毒有6个内部基因来自于H9N2,部分血凝素（hemagglutinin,HA）和神经氨酸酶（neuramidinase,NA）基因源自H7N3和H1N9。禽流感病毒能够感染人类,可能与HA和NA基因发生了Q226L和E627K关键位点突变有关,这两个突变被认为是病毒适应人类气道上皮的表现。此外,H7N9具有哺乳动物流感病毒的特性。; 刘倩陈复辉; 关键词：禽流感病毒疫苗保护性抗体免疫原性

p63、Bcl-2、Ki-67在宫颈上皮内瘤样病变浸润癌中的表达及意义: 目的：研究p63、bcl-2和ki-67在宫颈上皮内瘤样病变(CIN)、浸润癌中的表达及p63与bcl-2、ki-67的不同点，探讨p63对宫颈病变发生的影响。　　方法：采用免疫组化PowerVisionTM二步法，...; 刘倩; 关键词：宫颈上皮内瘤样变 KI-67 BCL-2 P63; 文献传递

联合应用小干扰RNA抑制HBVcccDNA的体外实验研究: 目的观察联合应用小干扰RNA对HepG2.2.15细胞中HBV抗原表达和复制的抑制作用。方法构建并转染重组质粒到HepG2.2.15细胞中。分别于48、72、96小时收集上清,收获细胞。用ELISA方法检测HBeAg和H...; 刘文博刘倩; 关键词：HEPG2.2.15细胞