- 我国不同人群输血传播病毒感染调查被引量：16
- 1999年
- 目的 了解不同人群输血传播病毒 (TTV)的感染状况。方法 采用套式PCR法检测血清标本中TTVDNA ,并对其中 1株TTV的部分基因序列进行了测定。结果 不同人群TTVDNA阳性率分别为 :正常体检人群 10 .3% ,献血员 43.7% ,吸毒者 15 .6% ,血液透析病人5 4.4% ,妓女 65 .0 % ,慢性丙型肝炎病人 2 5 .0 % ,非甲～庚型肝炎 0 / 11。
- 凌斌华庄辉李奎杨永芳李盛马为民王跃民
- 关键词：输血传播病毒聚合酶链反应肝炎病毒流行病学
- 庚型肝炎病毒感染的分子流行病学和致病性研究
- 庚型肝炎病毒是继甲、乙、丙、丁和戊型肝炎病毒后发现的又一种可能与人类肝炎相关的RNA病毒.自1995年由美国科学家发现以来,世界各国皆有HGV感染的报道.该病毒是一种呈世界性分布的血源性传播病毒.中国是病毒性肝炎的高发区...
- 凌斌华
- 关键词：庚型肝炎病毒分子流行病学
- 我国部分地区丙型肝炎病毒基因分型研究被引量：32
- 2001年
- 目的 研究中国丙型肝炎病毒 (HCV)基因型分布。方法 应用AmplicorPCR试剂盒检测北京、青岛、固安和周口等地 2 7例抗 HCV阳性的单采浆供血员和 36例慢性丙型肝炎病人血清HCVRNA ,并对其中 36例HCVRNA阳性者用INNO LiPATM HCVⅡ试剂盒进行HCV基因分型。结果 抗 HCV阳性的单采浆供血员和慢性丙型肝炎病人HCVRNA检出率分别为 48.15 % (13/ 2 7)和 6 9.44 % (2 5 / 36 ) ,平均为 6 0 .32 % (38/ 6 3)。对 13例HCVRNA阳性的单采浆供血员和 2 3例慢性丙型肝炎病人HCV基因分型结果表明 ,2 9例 (80 .5 5 % )为 1b型 ,5例 (13.89% )为 2型 ,另 2例(5 .5 6 % )不能被分型。结论 上述调查地区流行的HCV基因型以
- 庄辉Tracy L崔怡辉凌斌华张玲霞Bowden S
- 关键词：丙型肝炎病毒丙型肝炎病毒核糖核酸基因分型HCV
- 某农村人群庚型肝炎病毒感染的流行病学调查被引量：5
- 1998年
- 目的了解庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染在人群中的流行病学特点及临床意义，并比较与乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）、丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的异同。方法应用酶联免疫法（ＥＩＡ）检测抗ＨＧＶ、ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｓ、抗ＨＢｃ及抗ＨＣＶ，并对抗ＨＧＶ阳性者进一步用逆转录套式ＰＣＲ（ＲＴｎＰＣＲ）法检测ＨＧＶＲＮＡ。结果该人群抗ＨＧＶ阳性率为１２９％，１０岁以下各组均较低，然后随年龄增长呈升高趋势，５０岁组达最高（２９２％）。ＨＢｓＡｇ阳性率为１２６％，５岁组即达到最高（１６２％）。ＨＢＶ感染率为６４９％，１０岁组已达高水平，此后各年龄组均保持在高水平，至５０岁组达最高（７９２％）。ＨＣＶ感染率为１５３％，在１０岁以下各组无１例抗ＨＣＶ阳性，ＨＣＶ感染集中在２０～４０岁年龄组，尤以３０岁组为最高（４００％）。三种病毒感染均未见性别差异。ＨＧＶ感染与献血史有关。配偶间ＨＧＶ感染存在相关关系，丈夫抗ＨＧＶ阳性的妻子抗ＨＧＶ阳性率（５３３％）显著高于丈夫抗ＨＧＶ阴性者（７８％）。ＨＢＶ或ＨＣＶ合并感染ＨＧＶ对丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）无影响，单独ＨＧＶ感染者中无一例ＡＬＴ异常。结论ＨＧＶ感染的流行?
- 凌斌华庄辉崔怡辉安文锋李志杰王淑萍朱万孚
- 关键词：庚型肝炎流行病学农村
- 庚型肝炎病毒PCR产物直接序列测定方法的建立及应用被引量：2
- 1998年
- 以ＰＣＲ产物为测序模板，γ３２ＰＡＴＰ标记的ＰＣＲ扩增引物为测序引物，用ＴａｑＤＮＡ聚合酶为测序酶，建立了庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）ｃＤＮＡ序列分析方法。应用本法测定１份ＰＣＲ阳性产物的ＨＧＶｃＤＮＡ序列，图谱呈清晰的序列梯，其序列与ＧＢＶＣ（Ｕ３６３８０）和ＨＧＶ（Ｕ４４４０２）的相应片段序列比较，同源性分别为８５６５％（１９１／２２３）和８５２％（１９０／２２３）。与用荧光法测定的另一株ＨＧＶ序列有高度一致性。对同一样品两端测序，重叠部分序列完全一致。表明ＰＣＲ产物直接测序法可用于ＨＧＶ核酸序列分析。
- 凌斌华庄辉汪兴太李奎崔怡辉朱永红
- 关键词：庚型肝炎病毒PCR直接测序法
- 输血传播病毒(TTV)研究近况被引量：11
- 1998年
- 继1995年发现庚型肝炎病毒(HGV/GBV-C)后,最近,又发现了一种经输血传播的DNA病毒,臂命名为输血传播病毒(Transfusion Transmitted Virus,TTV),本文对该病毒的有关研究近况进行了综述。
- 凌斌华庄辉
- 关键词：输血传播病毒输血肝炎
- 长疗程低剂量α-干扰素口含治疗丙型肝炎合并庚型肝炎的临床流行病学研究被引量：1
- 2001年
- 目的 了解庚型肝炎病毒 (HGV)对α 干扰素治疗的反应以及治疗前后HGV与丙型肝炎病毒 (HCV)合并感染者病毒血症的动态变化。方法 对研究对象用药前、用药 3和 6个月时肝功能、血清HGVRNA及HCVRNA等的动态变化进行观察。以阳性率和阴转率为主要评价指标并经统计学分析。结果 经α 干扰素治疗 3和 6个月时 ,治疗组的ALT水平呈下降趋势 ,特别是治疗 6个月时 ,ALT平均水平从治疗前的119 6IU/L降至 5 6 2IU/L ,显著低于 6个月时安慰剂组ALT平均水平 (12 6IU/L)。治疗组血清HGVRNA阴转率在治疗 3和 6个月时分别为 6 4 7%和 6 4 7% ,安慰剂组分别为 6 0 0 %和 6 6 7%。两组无显著性差异。用α 干扰素治疗的 17例病人中 ,于治疗 6个月时 ,3例血清HGVRNA阴转而HCVRNA仍为阳性的病人 ,其ALT水平仍维持在较高水平 ,分别为15 4、16 8和 84IU/L。 3例血清HGVRNA阳性而HCVRNA阴转者 ,其ALT水平均转为正常 ,分别为 2 5、2 0和 2 0IU/L。 3例血清HGV和HCVRNA均阳性者 ,其ALT水平仍为异常。8例HGV和HCVRNA均阴转者 ,除 1例ALT由 70IU/L降至 35IU/L外 ,其余 7例病人的ALT均降低至正常水平。结论 HGV感染具有较高的自限性 ,长疗程低剂量口含α 干扰素对HGVRNA阴转无明显作用。
- 凌斌华庄辉朱万孚杜珩王淑萍
- 关键词：Α-干扰素临床流行病学丙型肝炎
- 庚型肝炎病毒致病性的动物实验研究被引量：1
- 2001年
- 凌斌华庄辉朱万孚郎振为徐国民金荣华
- 关键词：庚型肝炎病毒
- 原发性肝癌和职业献血员中庚肝病毒感染和核酸序列测定被引量：1
- 2000年
- 目的 :为了解本地区原发性肝癌 (PHC)中HGV感染状况和与输血的关系。方法 :采用逆转录 套式聚合酸链反应法 (RT nPCR)对 2 0例PHC和 4 4例职业献血员进行了HGV RNA检测 ,并对 3例阳性产物纯化克隆后 ,采用ABIPrism 377DNA自动测序仪 ,对其 5′非编码区基因序列 ( 115～ 4 67nt)进行了测定。结果 :2 0例PHC中 ,2例 ( 10 .0 % )HGV RNA阳性 ,该 2例分别为HBV、HCV、HGV三重感染和HBV、HGV重叠感染 ,且均有输血史 ;4 4例职业献血员中 ,1例 ( 2 3% )HGV RNA阳性。该 3株HGV核苷酸序列同源性为 97.3%～ 98.8% ,与GBV C(U36380 )、HGV (U4 4 40 2 )和HGV3型 (D90 60 1)的核苷酸同源性分别为 88.3%～ 89.4 %、88.4 %～ 89.7%和 95.2 %～ 96.3%。结论 :PHC中HGV感染与输血有关 ;HGV可能与PHC的发生无关。本地区HGV感染株属基因
- 王磊张琴冈凌斌华徐皖苏
- 关键词：原发性肝癌职业献血员HGV感染核酸序列
- HGVRNA逆转录套式聚合酶链反应法的建立及应用被引量：11
- 1998年
- 目的建立 HGV RNA 逆转录套式聚合酶链反应法(RT-nPCR)并应用于我国不同人群 HGV 感染的检测。方法根据中国株 HGV 5′端非编码区序列设计引物,建立 HGV RNA RT-nPCR 法。结果检测3份 HGV RNA阳性血清,其最终阳性稀释度分别为10^(-4)、10^(-9)和10^(-9);检测50份 HGV RNA 阴性血清均为阴性。检测97份抗-HGV 阳性血清,其中 HGV RNA 检出率为65.97%。结论应用中国株 HGV 5′端非编码区序列设计引物,建立的 HGV RNART-nPCR 法灵敏度高,特异性好,可用于我国各类人群和各型肝炎患者 HGV RNA 的检测。
- 凌斌华庄辉李奎范金水崔怡辉汪兴太杨永芳
- 关键词：聚合酶链反应庚型肝炎核糖核酸HGV
