冯英英
- 作品数：5 被引量：25H指数：3
- 供职机构：江苏省原子医学研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 1,6-二磷酸果糖的体内过程研究被引量：12
- 2007年
- 目的:研究1,6-二磷酸果糖的体内过程。方法:取SD大鼠,静脉注射三种剂量的[32P]FDP,考察其在大鼠体内吸收、分布、代谢、排泄过程。结果:三种剂量给药后的药物动力学显示血浆半衰期约为10min,表观分布容积与体重相当。心、肝、肾、脾和肺的放射性浓度高,肌肉和脂肪中的浓度低。给药后第1天约通过尿排泄10%。结论:[32P]FDP静脉注射后迅速随血流分布,心中浓聚,此研究为其治疗心血管、慢性阻塞性肺病(COPD)等疾病提供临床理论依据。
- 肖华凤杨敏潘尚仁冯英英
- 关键词：1,6-二磷酸果糖药物动力学药理学毒理学
- 重组肿瘤坏死因子在小鼠体内的分布和代谢被引量：4
- 2002年
- 用1 2 5I标记重组的肿瘤坏死因子 (rTNFα) ,作小鼠体内示踪实验 ,观察其体内分布、代谢和排泄过程。小鼠药代动力学研究结果表明 ,iv后消除相半衰期约 7h ,AUC与剂量呈线性关系。im后生物利用度为2 9% ,峰浓度出现于给药后 2h。分布实验测定iv后各时间每克湿组织中所含rTNFα的浓度 ,在给药后 ,骨髓中浓度与血浆中相等且并行下降 ,脾、肺、肾中的浓度与血液中相近 ,0 5h前以肝内浓度最高 ,但胃中浓度在给药后 2～ 8h达高峰 ,为血浆中浓度的 5倍 ,远高于其它组织 ,小肠中浓度也随后略有升高 ,但低于胃 ,高于其他组织。血浆电泳发现有 2个主要放射峰 ,一为原形药物 ,另一为分子量较大的代谢产物。该代谢物占的比例在15min时为 2 9% ,到 4h升至 63 % ,而原形药物从 15min时的 3 9%降至 2 3 %。血中低分子代谢产物很少 ,但在尿样中 75 %以上为低分子量代谢产物。小鼠静注rTNFα后 ,2 4h尿粪总排出为给药剂量的 87%。
- 杨敏潘尚仁冯英英高凌黄圣凯
- 关键词：肿瘤坏死因子代谢小鼠药代动力学抗肿瘤
- ^(99m)Tc-BM的药代动力学研究被引量：5
- 2004年
- 目的 :研究99mTc BM在小鼠体内的吸收、分布、排泄 ,了解其在小鼠体内动态变化的规律及特点。方法 :制备99mTc BM ,以静注方式给予受试小鼠 ,收集血液、脏器、尿液等 ,用计数仪测量其放射活性。结果 :血中的放射活性呈二相衰减 ,骨中放射活性一直稳定保持较高水平 ,血液清除快。结论 :骨是主要靶器官 ,且具有放射性在胃肠浓聚的特性 ,提示对消化系统有影响。
- 虞燕华冯英英陈志明汪洋
- 关键词：药代动力学排泄
- 骨显像剂^(99)Tc^m-BM的研制被引量：2
- 2000年
- 虞燕华杨洪王博诚冯英英梁高林杨敏陈志明汪洋胡名扬
- 关键词：骨显像剂
- [^(14)C]亮菌甲素微囊的药动学被引量：2
- 1996年
- 报告两种亮菌甲素微囊混悬剂在大鼠im后的药动学,并与溶液剂进行比较.结果表明,两种亮菌甲素微囊平均吸收时间6.9h,为溶液剂的30倍;生物利用度为溶液剂的136%.预计须要达到稳态浓度为10μg/ml时,im微囊混悬剂60mg/kg时的给药间隔为4h,微囊B囊壁成分增加了油酸乙酯,但药动学参数与微囊A没有显著差异.
- 潘尚仁胡昌良唐建华李卫一冯英英
- 关键词：亮菌甲素微囊药动学
