冯立群
- 作品数：71 被引量：354H指数：10
- 供职机构：首都医科大学附属北京安贞医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高血压合并颈动脉粥样硬化患者动态血压特征分析被引量：20
- 2012年
- 目的研究高血压合并颈动脉粥样硬化患者的动态血压特征和临床意义。方法选择高血压患者111例,行动态血压监测。所有患者行颈动脉超声检查,根据结果将患者分为斑块组66例和无斑块组45例,斑块组又根据斑块数量分为单一斑块组24例和多发斑块组42例。比较各组动态血压情况。结果斑块组较无斑块组患者24 h、昼间和夜间平均收缩压、舒张压和动脉压均显著增高(P<0.05),且斑块组非杓型血压发生率较无斑块组也显著增高(63.6%vs 44.4%,P<0.05);多发斑块组较单一斑块组患者24 h、昼间和夜间平均收缩压、舒张压和动脉压均显著增高(P<0.05),且多发斑块组非杓型血压发生率较单一斑块组显著增高(76.2%vs 41.7%,P<0.05)。结论持续血压升高是产生颈动脉粥样硬化的重要影响因素,且颈动脉斑块更易引发血压昼夜节律调节紊乱。
- 杨敏京毕齐冯立群张茁
- 关键词：高血压颈动脉疾病血压监测脑超声描记术昼夜节律
- 经颅多普勒超声在缺血性脑血管病的应用与进展
- 2001年
- 王薇冯立群
- 关键词：缺血性脑血管病经颅多普勒超声
- 中国遗传性肌病伴早发呼吸衰竭一例并文献复习
- 2023年
- 目的回顾分析1例遗传性肌病伴早发呼吸衰竭患者症状与体征、组织病理学及基因型特征。方法与结果患者为26岁女性,以双上肢近远端、双下肢远端肌无力伴肌肉疼痛症状发病,伴典型日间及夜间呼吸衰竭症状;血清肌酸激酶(258 U/L)、肌酸激酶同工酶(17.80 ng/ml)水平升高;肌电图呈肌源性损害;大腿肌肉MRI显示半腱肌受累;骨骼肌组织活检呈“项链”样排列于肌膜下的胞质体形成;基因检测存在TTN基因c.90211T>C(p.Cys30071Arg)突变,确诊为遗传性肌病伴早发呼吸衰竭。结论对于存在不明原因呼吸衰竭,尤其伴肌无力症状的患者,需考虑遗传性肌病伴早发呼吸衰竭可能;通过骨骼肌组织活检和基因检测确诊。
- 李颖漆学良张巍冯立群刘广志袁云
- 关键词：肌疾病遗传性疾病先天性呼吸功能不全病理学
- 超声评价颈动脉易损斑块的价值被引量：19
- 2015年
- 在颈动脉粥样硬化的基础上,具破裂倾向、易发生血栓形成和（或）进展迅速的危险斑块为易损斑块。易损斑块发生的突然破裂、血小板激活、血栓形成等,是引起血管结构及血流动力学异常而导致缺血性脑血管病的重要发病机制。脑卒中患者中约30%与动脉粥样硬化斑块相关,且这一数据还在逐年上升。
- 勇强张蕾冯立群袁嘉
- 关键词：易损斑块超声评价低回声纤维帽血栓形成
- 危重病性多发性神经病与肌病的临床、电生理以及病理特点被引量：2
- 2009年
- 目的探讨危重病性多发性神经病与肌病的临床、电生理以及病理特点。方法对3例危重病性多发性神经病与肌病患者的临床资料、肌电图结果以及神经和肌肉的病理改变特点进行分析。结果3例患者均进行了气管插管后呼吸机辅助呼吸;插管7～10d,患者均出现了四肢肌肉力弱及腱反射低下,14d后出现四肢肌肉萎缩者2例。肌电图结果示四肢多条运动和感觉神经传导减慢,部分运动神经复合肌肉动作电位波幅下降。神经活检可见有髓神经纤维减少和轴索再生现象;肌肉活检提示神经源性损害及肌病样改变。结论危重病性多发性神经病与肌病是重症患者气管插管后常见的并发症,电生理和神经肌肉病理检查有助于本病的诊断,预防本病的发生非常重要。
- 姚生冯立群戚晓昆雷霞袁云
- 关键词：电生理病理
- 普通变异型免疫缺陷合并肌肥大强直性炎性肌病一例
- 2012年
- 目的报道1例出现肌肥大和肌强直的普通变异型免疫缺陷（comiilon variable immunodeficiency，CVID）伴随炎性肌肉病患者。方法患者男性，33岁，近10年反复出现呼吸道感染症状，出现四肢无力和肌肉强直2年，伴随胸锁乳突肌和胫前肌肥大。对患者进行实验室检查，肌电图以及肌肉超声检查，并行股四头肌活体组织检查，标本进行组织学和标记炎细胞的免疫组织化学染色，以及强直性肌营养不良1型的萎缩性肌强直蛋白激酶基因的CTG重复次数和2型锌指蛋白9基因的CCTG重复次数的基因检查。结果肌电图检查示强直电位和肌源性损害，肌肉超声提示肌肉肥大，肺活体组织检查提示炎性改变。辅助检查示贫血、尿蛋白阳性和血免疫球蛋白IgG、IgA和TgM均降低。肌肉活体组织检查可见肌纤维坏死和再生，伴随间质增生和大量炎细胞浸润。浸润的炎细胞主要是巨噬细胞和T淋巴细胞。存在主要组织相容性复合物Ⅰ阳性肌纤维。强直性肌营养不良1型和2型的基因检查正常。结论CVID伴随的炎性肌肉病可以出现肌强直和肌肥大表现。
- 李颖张巍朱光发冯立群毕齐袁云
- 关键词：肌强直肌炎
- Emery-Dreifuss肌营养不良1型1例报告
- 2021年
- Emery-Dreifuss肌营养不良(EDMD)是一组罕见的遗传性神经肌肉病,人群患病率约为0.39/10万人[1],主要表现为早期出现肢体关节挛缩、肱-腓型肌病及心脏受累三联征[2]。与Duchenne和Becker肌营养不良(DMD和BMD)相比,EDMD骨骼肌受累较轻,而心脏受累症状相对突出,重者甚至以心源性猝死首发[3],易导致误诊漏诊。本文报告EDMD1型1例,以期提高对该病的认识。1临床资料1.1病史患者34岁,男性,主因"突发左侧肢体无力2日"于2020年11月2日入院。患者于入院前2日晚10时睡醒后发现左上肢无法抬举,不能站立及行走。
- 刘日霞李颖冯立群
- 超声检查在CAS、CEA围手术期的应用价值
- 2019年
- 脑卒中以其高发病率、高致残率、高死亡率成为威胁人类健康的重要疾病,卒中发作不仅取决于动脉管腔的狭窄程度,更重要的因素是动脉硬化斑块形成,特别是不稳定斑块破裂伴血栓形成和(或)血栓栓塞[1-2]。因此,斑块不稳定性对血栓或栓塞可能是重要的预警[3]。探讨无创性影像学检查技术对颈动脉斑块的检测特点及诊断价值,为有效的预防和治疗血管性病变提供依据。
- 勇强张蕾濮恬宁李亮牛宏珍冯立群郑铁晋
- 关键词：彩色多普勒超声颈动脉斑块卒中
- 缺血性脑卒中颅内血管狭窄的血压管理被引量：2
- 2009年
- 高血压是缺血性脑卒中最重要的独立危险因素之一，合理的控制血压对缺血性脑卒中的治疗和预防都是至关重要的。对于伴有颅内血管狭窄的缺血性脑卒中患者，如何控制血压？把血压控制在什么水平上？这是近年来高血压和缺血性脑卒中治疗领域里热议的话题。
- 冯立群张茁
- 关键词：卒中颅内动脉疾病高血压抗高血压药
- F波在糖尿病周围神经病中的诊断价值被引量：7
- 2011年
- 目的探讨F波在糖尿病周围神经病(DPN)中的诊断价值。方法收集作者医院的糖尿病患者100例,根据有无周围神经病变临床和体征分为临床DPN组(60例)和亚临床DPN组(40例),另选健康对照组50名。采用肌电图诱发电位仪检测各组F波最短潜伏期(Flmi)、F波潜伏期离散度(Fchd)、F比值(Fratio)、F波出现率(Fpresent)、F波波幅(Famp),并进行比较。结果 100例糖尿病患者中F波未引出2例(2%),F波Flmi延长33例(33%),临床DPN组Flmi异常率(41.7%)高于亚临床DPN组(20.0%)(P<0.05)。与对照组比较,临床DPN组和亚临床DPN组Fchd升高(P<0.05),Famp和Fpresent均降低(P<0.05)。临床DPN组与亚临床DPN组比较Fchd、Famp无统计学差异(P>0.05),而临床DPN组Fpresent较亚临床DPN组低(P<0.05),3组间Fratio比较无统计学差异(P>0.05)。F波各参数总异常率与尺神经运动传导各参数总异常率无统计学差异。结论 F波多个参数的测定有助于DPN的早期诊断,并有助于揭示亚临床病灶。
- 张淑平冯立群曲秋菊
- 关键词：糖尿病周围神经F波
