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冒艳丽

作品数：2 被引量：3H指数：1
供职机构：扬州大学医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省基础研究计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇对硝基苯
  • 1篇疫苗
  • 1篇杀菌
  • 1篇酸酶
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇突变株
  • 1篇缺失突变株
  • 1篇硝基
  • 1篇硝基苯
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸二钠
  • 1篇磷酸酶
  • 1篇淋病
  • 1篇淋病奈瑟菌
  • 1篇奈瑟菌
  • 1篇抗体
  • 1篇活性
  • 1篇活性分析
  • 1篇活性鉴定

机构

  • 2篇扬州大学
  • 1篇菏泽医学专科...

作者

  • 2篇刘双喜
  • 2篇李国才
  • 2篇冒艳丽
  • 2篇焦红梅
  • 1篇解如山
  • 1篇杜庆辉
  • 1篇季明春
  • 1篇陈红菊
  • 1篇严华
  • 1篇贺丽
  • 1篇张莉君

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
淋病奈瑟菌rmp基因缺失突变株的构建及其抗体杀菌作用研究被引量：1
2013年
目的研究淋病奈瑟菌的外膜蛋白Rmp在免疫阻抑中的作用及其消除策略。方法PCR扩增淋病奈瑟菌rmp基因，将rmp中间200个核苷酸残基用卡那霉素抗性基因Kan取代，含rmp两侧侧翼区和Kan的DNA片段△rmp：Kan转化淋病奈瑟菌WHO—A菌株，PCR和Westernblot鉴定野生rmp被突变基因（△rmp：：Kan）取代并不能表达Rmp的突变株。突变株免疫小鼠，并用抗体介导的补体杀菌作用研究免疫血清的抗菌活性。结果构建了珊p基因缺失的淋病奈瑟菌突变株，突变株诱生的抗体具有更强的杀伤淋病奈瑟菌活性。结论淋病奈瑟菌丌印基因缺失突变株可能消除了野生株中Rmp的免疫阻抑作用，在新型全细胞减毒活疫苗研制中具有潜在应用价值。
李国才解如山冒艳丽刘双喜焦红梅陈红菊严华季明春
关键词：淋病奈瑟菌同源重组减毒活疫苗
E.coli M15碱性磷酸酶的表达、纯化及活性分析被引量：2
2012年
目的:克隆、表达并纯化大肠杆菌M15碱性磷酸酶(EAP)成熟肽(phoA),分析其活性。方法:采用PCR技术从M15基因组DNA中扩增出phoA编码基因;构建其原核表达载体pCold-TF-EAP;转入E.coli BL21(DE3)进行表达;IMAC Ni-NTA柱层析法纯化重组蛋白;重组蛋白与底物对硝基苯磷酸二钠显色反应分析其活性。结果:克隆得到了序列约1 400 bp phoA编码基因,原核表达了分子量约为100 kDa的融合重组EAP(rEAP),纯化获得的rEAP具有催化磷酸单酯的活性,有效反应温度范围大,在27℃～67℃都具有较高的催化活性,在pH 7.5～8.0间催化活性最高。结论:克隆了可正确表达EAP的phoA编码基因,为EAP的工业化生产及应用提供了生物材料。
杜庆辉贺丽刘双喜张莉君冒艳丽朱小平焦红梅李国才
关键词：碱性磷酸酶活性鉴定
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