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全世建: 作品数：94 被引量：542H指数：14; 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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方剂配伍研究进展被引量：11: 2007年; 方剂作为连接医药学理论和临床实践的桥梁,集中体现了中医药治疗疾病的特色,配伍理论研究是方剂科学研究的基础及要点,深入研究方剂配伍的方法和模式,有可能挖掘出具有民族知识产权的医药研究内容,从而对世界医学有所贡献。; 全世建刘妮林杏娥; 关键词：方剂配伍方法配伍原则配伍规律中药复方

交泰丸最优配伍比例研究被引量：15: 2008年; 目的:探讨交泰丸组方药物黄连与肉桂的最优配伍比例及不同比例时镇静催眠的有效成分变化。方法:选择SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、交泰丸不同配伍比例组,采用对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠模型,以高效液相和放免法检测大脑中逢核五羟色氨(5-HT)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、外周血促肾上腺皮质激素(ACTH)含量变化,同时采用反相高效液相法测定黄连和肉桂不同比例配伍后的五种有效成分小檗碱、药根碱、巴马亭、桂皮醛和肉桂酸的质量百分含量变化趋势。结果:黄连与肉桂10∶1组可以显著升高5-HT含量(P<0.01),其E、NE、DA、ACTH含量也有升高,但不超过正常值。在黄连与肉桂不同比例的配伍中,黄连生物碱含量随肉桂剂量的增加而减少。结论:交泰丸配伍比例以10∶1为最优,其镇静催眠的成分主要在黄连生物碱,肉桂成分在其中发挥协同作用。; 全世建张丽君林杏娥刘妮; 关键词：交泰丸配伍

益气活血固肾颗粒中5种有效成分在大鼠体内的药动学及组织分布研究: 2024年; 目的探究益气活血固肾颗粒中巴马汀、药根碱、小檗碱、表小檗碱、芒柄花素在大鼠体内的药动学特征及组织分布规律,为进一步阐明该方的药效物质基础提供依据。方法建立HPLC-MS/MS法测定大鼠口服给药4.75 g/kg益气活血固肾颗粒后血浆及各组织中的药物浓度,色谱柱选择Kromasil C_(18)柱(3.5μm,2.1 mm×100 mm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,流速为0.3 mL/min,进样量5μL,采用电喷雾电离源(ESI)分别在正、负离子多反应监测模式(MRM)下进行扫描,选择WinNonlin 3.3软件计算主要药动学参数。结果所建立的分析方法符合生物样品的检测要求,给予复方灌胃药液后,5种成分均可快速吸收入血,在30 min内血药浓度达到高峰,且药物在体内半衰期较短,消除速率快。各成分的达峰浓度Cmax、药时曲线下面积AUC_(0-t)分别为4.87~233.12μg/L、16.11~493.13 h/(μg·L)。组织分布结果显示,5种成分在体内分布迅速且广泛,具有不均衡的特征,在胃和小肠中分布较多,其次是肝、肾、肺等组织,而在脾脏、心脏中分布较少。结论该方法稳定、可靠,为复方益气活血固肾颗粒临床应用提供了参考。; 张雅净周美文林少敏王子苗全世建; 关键词：药动学高效液相色谱-串联质谱

黄连肉桂药对指纹图谱的聚类分析及多指标的定量分析被引量：2: 2019年; 目的建立黄连肉桂药对的HPLC指纹图谱,同时快速测定其主要成分表小檗碱、黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和桂皮醛的含量。方法采用Kromasil 100-5-C_(18 )(4.6mm×250 mm, 5μm)色谱柱,乙腈(A)-0.01 mol/L磷酸二氢钾(B,用磷酸调节pH值至4.30)为流动相梯度洗脱,检测波长290 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果建立了15批黄连肉桂药对的HPLC指纹图谱,共确定了16个共有峰,同混合对照品比对,指认其中5个指标成分分别为表小檗碱(9号峰)、黄连碱(11号峰)、盐酸巴马汀(13号峰)、盐酸小檗碱(14号峰)和桂皮醛(15号峰),其相似度分析均大于0.910,聚类分析可分为两类。在建立的色谱条件下试验5个成分分离度良好,各成分在考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r> 0.999 6),方法精密度和重复性RSD均低于3.0%,供试品溶液在48 h内稳定,平均回收率和RSD分别在95.24%～102.73%和0.20%～2.49%。15批黄连肉桂药对中表小檗碱、黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和桂皮醛含量范围分别为1.87～2.96、3.52～5.40、3.80～5.79、6.08～8.04和0.55～5.59 mg/g。结论所建立的黄连肉桂药对HPLC指纹图谱和定量分析方法,能快速、准确地对黄连肉桂药对进行质量评价。; 米佳贺文达梁心怡巫崇波全世建; 关键词：聚类分析

交泰丸不同提取方式对组方化学成分的影响被引量：3: 2011年; 目的:观察交泰丸不同提取方式对其组方化学成分的影响。方法:采用高效液相色谱法比较交秦丸水煎、醇提、超滤、CO2萃取不同方式提取后的组方化学成分即黄连生物碱(盐酸小檗碱)、肉桂酸、桂皮醛的含量变化。结果:在四种提取方式中,肉桂酸、桂皮醛的含量:超临界CO2萃取>醇提>水煎>超滤膜提取;盐酸小檗碱的含量:超临界CO2萃取>水煎>超滤膜>醇提。结论:不同提取方式对交泰丸的化学成分的溶出量会产生影响。; 全世建钱莉莉桂菲; 关键词：交泰丸化学成分

基于UPLC-Q-Exactive-Orbitrap-MS的益气活血固肾颗粒化学成分分析被引量：3: 2021年; 目的建立液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)对益气活血固肾颗粒成分定性分析的方法,探讨益气活血固肾颗粒药效物质基础。方法采用Q Exactive高分辨质谱仪,RP-C18色谱柱(150mm×2.1 mm, 1.8μm),以0.1%甲酸乙腈(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相梯度洗脱;质谱使用ESI离子源,正离子和负离子模式下采集数据。通过比较保留时间、精确分子质量、多级质谱和PDA光谱以及参照相关文献,对益气活血固肾颗粒中化学成分进行快速准确识别,并明确各成分的归属。结果鉴定出8种氨基酸类,6种有机酸类,4种生物碱类,5种黄酮类,19个其他类成分,共41种化合物。结论建立了一种快速准确的分析方法,可以鉴定益气活血固肾颗粒中主要化学成分,为其进一步的药效物质基础及质量控制研究奠定了基础。; 吕嘉苇蒋希羽庄楷汪玉梅全世建

交泰丸对PCPA失眠大鼠大脑r-氨基丁酸及受体的影响被引量：33: 2010年; 目的探讨交泰丸镇静催眠的作用机理,为交泰丸进一步开发提供依据。方法选择SD大鼠50只,随机分为正常组,模型组,交泰丸低、中、高剂量组,安定组,采用对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠模型,以高效液相检测大脑r-氨基丁酸(GABA)含量变化,免疫组化法检测r-氨基丁酸受体(GABARa1)。结果与模型组相比,交泰丸组可显著增加下丘脑GABA含量及GABARa1受体表达。结论交泰丸可增加模型大鼠大脑r-氨基丁酸含量及受体表达,发挥镇静催眠作用,其作用靶点可能在GABARa1受体。; 余运龙全世建; 关键词：交泰丸 R-氨基丁酸镇静催眠