党万里
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
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- GS病理制片环保试剂的使用体会及结果分析
- 河北沧州市中心医院病理科于2011的第四季度应用哈尔滨格林组织样本制备及切片染色套液对院外科活检标本约3000余例标本进行批量试用实验，制片较好，效果稳定结果可靠。指出，GS组织样本制备及切片染色套液，完全代替了传统病理...
- 郭效忠苗志刚刘春荣高远郭忠建党万里
- 关键词：病理制片
- 文献传递
- 甲基硫代腺苷对正常结肠NCM460细胞和结肠癌HCT116细胞增殖的影响及其机制
- 2015年
- 目的探讨甲基硫代腺苷（MTA）对正常结肠NCM460细胞和结肠癌HCTll6细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法采用噻唑蓝（MTr）比色技术、Hoechst33258染色技术检测MTA对NCM460和HCTll6细胞增殖和凋亡的影响．Westrenblot检测MTA对HCTll6细胞凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤／白血病-2（bcl-2）、bcl-2相关x蛋白（bax）、bcl-2同源拮抗剂（bak）、bcl-xL等表达的影响。结果（1）对增殖的影响：MTA0．5、1．0、2．0、3．0mmolfL作用16h后，NCM460细胞存活率分另0为（98．9±3．3）％、（94．5±2．8）％、（88．4±2．5）％、（81．3±2．1）％。MTA0．5、1．0、2．0、3．0mmol／L作用16h后，HCTll6细胞存活率分别为（84．1±4．5）％、（69．4±5．2）％、（55．3±3．8）％、（40．9±3．5）％，两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。（2）对凋亡的影响：MTA0、0．5、1．0、2．0、3．0mmol／L作用16h后，NCM460细胞凋亡率分别为（3．5±0．3）％、（4．6±0．6）％、（7．2±1．1）％、（9．8±1．6）％、（12．4±1．2）％。MTA0、0．5、1．0、2．0、3．0mmol／L作用16h后，HCT116细胞凋亡率分别为HCT116细胞凋亡率分别为（3．3±0．7）％、（11．04-1．4）％、（20．3±3．0）％、（30．1±4．1）％、（39．3±4．4）％，两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。（3）MTA处理的NCM460细胞生长密集，光泽度好，未见明显凋亡。MTA处理HCT116细胞，尤其是2d处理组，出现明显细胞凋亡。（4）Westernblot：MTA作用HCT116细胞中MTA受体MTAIAR的表达上调，与NCM460细胞的MTAlAR表达比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。（5）MTA作用于HCT116后，抑制凋亡的bcl-2和bcl-xL的表达明显下降，而促进凋亡的bax、bak等表达，与凋亡密切相关的指标bcl-2／bax比值明显下降。结论MTA对HCT116细胞有明显的抗肿瘤活性，对NCM460细胞的毒性较低。MTA发挥作用与其受体�
- 刘艳华刘桂伟冶浩鹏王雪松任维聃党万里
- 关键词：结肠癌脱噬作用增殖
- 肠道平滑肌肉瘤4例临床病理分析
- 2023年
- 平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma,LMS)占软组织肉瘤的10%~20%,多发生于子宫、腹膜后、躯干等软组织^([1]),胃肠道原发LMS非常少见,肠道部位较为罕见,占所有结肠恶性肿瘤不足0.1%^([2])。由于发病率低,报道较少。本研究收集4例原发于肠道平滑肌肉瘤,分析其临床病理特征、发病机制、诊断和鉴别诊断、治疗及预后并复习相关文献。1材料与方法1.1临床资料收集2019-02—2022-014例肠道原发平滑肌肉瘤临床病理资料和组织学特征,包括肿瘤大小、核异型性、核分裂象数目(50HPF)和坏死。所有病例均为手术标本,术前未行放疗或化疗。
- 田亮王春楼苗志刚王素玲刘晓庆党万里
- 关键词：肠道肿瘤平滑肌肉瘤临床病理特征免疫组化
- GS环保试剂在病理制片中的应用体会被引量：1
- 2012年
- 甲醛、二甲苯、氧化汞应用于病理常规制片技术至今已100多年，虽方法成熟，但不环保。我院于2011年应用GS组织样本制备及切片染色套液对3000余例外科活检标本进行批量实验，制片结果与传统方法基本一致，是一套能替代传统试剂的环保型试剂。
- 郭效忠苗志风刘春荣高远郭忠建党万里
- 关键词：病理制片
- PI3K在妊娠期糖尿病发病机制中的作用生物信息分析及验证被引量：1
- 2020年
- 目的利用大数据生物信息挖掘算法探讨妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)发病相关基因及其可能生物学功能在GDM发病机制中的作用。方法首先检索基因表达数据库,筛选并下载GDM差异表达芯片数据,采用R软件Lima包对差异表达基因进行筛选(Log2FC>1;P<0.05);对筛选出的差异表达基因进行功能富集分析。采用数据库STRING构建GDM发病机制蛋白-蛋白相互作用网络,分析差异表达基因编码蛋白间的相互作用关系。利用Cytohubb软件进一步筛选信号通路中关键基因(hub基因);同时选取30例GDM患者和30名正常分娩孕妇为研究对象,采用免疫组化方法对关键基因编码蛋白在GDM患者胎盘组织及正常妊娠产妇胎盘组织中的表达水平进行检测。结果2个数据集GSE51546和GSE87295纳入本次分析,2个数据集中共差异表达基因4个[TACSTD2,磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositide 3-kinase,PI3K),COLEC12和IGFBP6]。差异表达基因蛋白主要位于细胞质和细胞接合器,主要分子功能为磷酸转移酶活性,醇基作为受体和蛋白激酶,主要参与体内相关蛋白信号转导。京都基因百科全书通路分析显示,差异基因主要参与了PI3K-Akt信号通路、糖代谢途径相关通路和胰岛素信号通路。与筛选出的4个差异表达基因编码蛋白-蛋白相互作用网络54个蛋白节点,共574个相互作用链接,平均连接度为21.3,聚集度为0.74。根据蛋白-蛋白相互作用网络筛选出PI3K、TAL1和LYL1为GDM差异表达蛋白-蛋白网络中的关键基因(hub基因),其中PI3K在3个关键基因中作用最为重要。GDM组中,阳性表达率为70.0%(21/30),正常妊娠组阳性表达率达为100%(30/30)。GDM患者胎盘组织中PI3K的阳性表达低于正常妊娠者,差异有统计学意义(χ2=22.47,P<0.05)。结论PI3K在GDM患者中存在明显的差异表达,并可能在GDM发生、发展中发挥重要作用。PI3K可能成为治疗和预防GDM的关键靶点。
- 李明段世博侯秀真张荣菊党万里郑新英金燕
- 关键词：妊娠糖尿病磷脂酰肌醇3-激酶生物信息学分析
