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侯连生: 作品数：54 被引量：45H指数：5; 供职机构：华东师范大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省国际科技合作计划项目河南省基础与前沿技术研究计划项目更多>>; 相关领域：生物学医药卫生更多>>

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盘基网柄菌多细胞体大小调节中细胞计数因子的研究被引量：1: 2008年; 在盘基网柄菌发育过程中,通过细胞计数机制来调节发育中盘基网柄菌多细胞体的大小。计数因子是由countin、CF50、CF45-1等亚基组成的活性分子,在多细胞体大小调节中有着重要作用。现对计数因子的各亚基及其功能,以及它通过cAMP信号途径、糖代谢途径、AKt/PKB信号途径协同调控子实体大小的作用机制进行综述。; 杨春霞李丽杨硕王大磊侯连生; 关键词：子实体

ATR-Chk1-Cdc25信号通路参与盘基网柄菌G2/M转变期的调控: 2014年; 显微镜观察盘基网柄菌野生型KAx--3细胞和突变型RNAi-allC细胞,计数结果表明后者的单细胞繁殖速度约为前者的8倍.为探究该突变型盘基网柄菌细胞周期缩短的原因,用荧光定量PCR和western blot研究了ATR-Chk1Cdc25信号通路在其中的可能作用.实验结果表明:RNAi-allC细胞中cdc25基因相对表达量约为KAx-3细胞的8倍,而其Chk1与ATR基因的相对表达量却明显低于KAx-3细胞.突变细胞中Cdc25蛋白含量高于KAx-3细胞,但其Chk1蛋白含量却显著低于KAx-3细胞.这些数据表明,两种类型细胞之间的ATR、Chk1、Cdc25在mRNA水平和蛋白表达上均存在差异,特别是ATR基因表达量的不同明显影响ChK1和Cdc25的表达量,提示ATR-Chk1-Cdc25信号通路应该在一定程度上参与了盘基网柄菌细胞周期G2/M期的调控.; 程小凤侯连生; 关键词：Q-PCR WESTERNBLOT

上海四膜虫（Tetrahymena shanghaiensis S1）膜脂和膜脂蛋白的分析: 利用原生动物四膜虫为材料,经过适当方法制备四膜虫细胞的膜。运用硅胶G薄层层析法,SDS-PAG正电泳分析了对数期全细胞和膜脂质成分的异同,不同生长期膜脂蛋白的种类变化。膜脂质的种类多于全细胞脂的种类。不同生长期膜脂蛋白电...; 侯连生沈锡祺; 关键词：上海四膜虫膜脂膜脂蛋白凝胶电泳; 文献传递

盘基网柄菌KAx-3中类免疫细胞的初步研究被引量：1: 2012年; 以Ethidium bromide(EB)代替盘基网柄菌生长环境中所遇到的毒物,检测盘基网柄菌中是否存在能吞噬毒物的特定细胞.荧光显微镜下观察,细胞丘时期仅能看到EB加入后显现的暗红色轮廓;Hoechst33342定位细胞核,以确证EB被吞噬进细胞内;蛞蝓体时期少数细胞有明显的强荧光反应,随着蛞蝓体的爬行,含EB的细胞团被丢弃在遗弃的粘液鞘中.表明多细胞发育至蛞蝓体阶段存在一种能吞噬EB的细胞,最终将EB排出体外.流式细胞术检测发现,该类特殊的细胞主要来自于前柄细胞.结果显示,盘基网柄菌中存在简单的内在免疫细胞,为研究免疫系统在生物体的发生和发展提供了研究基础.; 梁静静田莉李丽侯连生; 关键词：盘基网柄菌 ETHIDIUM

盘基网柄菌尿囊酸酶基因RNA干扰载体的构建及干扰效果鉴定被引量：2: 2009年; 为探究尿囊酸酶(allantoicase)基因在盘基网柄菌(Dictyostelium discoideum)发育中的作用,依据RNA干扰(RNAi)的原理和盘基网柄菌中构建RNAi载体的基本经验,扩增出尿囊酸酶基因642bp的长片段,397bp的短片段,并反向连接成含有发卡结构的寡核苷酸片段,克隆至表达载体pAct15Gal,构建了以盘基网柄菌尿囊酸酶基因为靶标的RNAi载体pAct15Gal-allCi。将此载体转染野生型KAx-3细胞,经G418筛选出阳性克隆RNAi-allc。将野生型细胞和RNAi-allc转染细胞发育20h后发现,转染细胞仅能形成类似细胞丘的小突起,不能完成完整的发育,而野生型细胞则能完成完整的发育,形成子实体。Western印迹几乎检测不到转染细胞有尿囊酸酶的免疫条带;流式细胞术检测转染细胞内尿囊酸酶的表达,发现表达率由野生型细胞的72.18%降为转染细胞的0.67%。表明本研究设计的核苷酸序列对靶标基因的表达有较明显的干扰作用,说明尿囊酸酶对盘基网柄菌细胞发育有一定的调控作用。; 刘伟张树任陈能星侯连生; 关键词：盘基网柄菌尿囊酸酶 RNA干扰

盘基网柄菌柄细胞分化过程中gp150分子的作用被引量：3: 2006年; 饥饿的盘基网柄菌进入多细胞发育期后,在细胞疏松结合阶段,gp150分子分布在多细胞体外周;在蛞蝓体阶段,gp150分子把蛞蝓体分成前孢子细胞区和前柄细胞区两个部分,在分化成柄细胞的区域内gp150分子的量逐渐增多.实验结果表明gp150分子与柄细胞分化有密切关系.; 侯连生; 关键词：盘基网柄菌发育分化

盘基网柄菌——研究致病机制的宿主模型被引量：1: 2007年; 盘基网柄菌作为致病菌宿主模型的研究主要有:筛选致病菌株及相应突变菌株毒性;鉴别对致病菌易感性和抗性的突变细胞宿主;宿主细胞的有效标记、已完成的基因组计划以及宿主细胞与致病菌间信号转导通路的相互作用;这些都表明盘基网柄菌是致病机制研究的理想宿主模型。; 陈颖盈侯连生; 关键词：致病机制盘基网柄菌

KAx-3和AK127细胞发育期间的骨架蛋白组分比较研究被引量：1: 2005年; 采用生化抽提骨架蛋白和 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳等方法比较盘基网柄菌 AK127细胞和 KAx-3细胞骨架蛋白的结果显示,各发育时期的 KAx-3和 AK127细胞骨架蛋白在含量和组分方面存在一定的差异．在整个发育阶段两种类型细胞共有的蛋白组分是103．4 kD、49．6 kD、 44．2 kD、30．8 kD、19．8 kD 和13．5 kD 条带,其中44．2 kD 和30．8 kD 是最稳定的细胞骨架成分,并不因 AK127细胞缺失 gp150分子而有所改变．它们与其他骨架蛋白组分一起为细胞提供有力的支持,保证发育的顺利进行．差别最为明显的蛋白条带是87．2 kD、68．2 kD 和40．7 kD 蛋白,由于同时期的突变型细胞不能显示这些蛋白条带；说明这些条带是发育所需的蛋白．值得注意的是突变型细胞也出现一条特征性的21．1 kD 的蛋白条带．分析认为这些变化一方面与盘基网柄菌发育过程有关,另一方面与突变细胞缺乏 gp150分子有密切关系．; 侯连生付卓敏; 关键词：盘基网柄菌细胞骨架发育