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侯维纳

作品数:15 被引量:20H指数:3
供职机构:郑州大学更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 9篇儿童
  • 5篇细胞
  • 3篇血小板
  • 3篇血小板减少
  • 3篇血小板减少症
  • 3篇细胞瘤
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫性
  • 3篇免疫性血小板...
  • 3篇免疫性血小板...
  • 3篇母细胞
  • 3篇母细胞瘤
  • 3篇患儿
  • 2篇动脉
  • 2篇心肌
  • 2篇肉瘤
  • 2篇胚胎
  • 2篇胚胎性
  • 2篇未分化
  • 2篇小儿

机构

  • 8篇郑州大学第一...
  • 7篇郑州大学

作者

  • 15篇侯维纳
  • 8篇盛光耀
  • 6篇郭佳
  • 6篇王璐
  • 5篇邹湘
  • 3篇白松婷
  • 2篇李莹莹
  • 1篇赵松
  • 1篇孙琪青
  • 1篇马莹莹

传媒

  • 2篇临床儿科杂志
  • 2篇第十七届全国...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中国校医
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇医药论坛杂志
  • 1篇肿瘤基础与临...
  • 1篇中华实用诊断...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 6篇2014
  • 3篇2013
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童肝脏未分化胚胎性肉瘤诊治分析
2013年
目的探讨儿童肝脏未分化胚胎性肉瘤(UESL)的临床表现、诊断、治疗及预后特点。方法回顾2例儿童UESL并复习相关文献,从临床表现、影像学、实验室检查、治疗及预后方面对UESL进行综合分析。结果UESL主要见于5—10岁儿童。UESL的临床表现多样且无特异性,常见的临床表现为腹部肿块和腹痛。实验室检查也无特异性,肝功能、AFP多正常。影像学检查示肝脏巨大占位,瘤体多位于肝右叶,B超与CT表现的不一致性是本病的重要特点。确诊有赖于组织病理学和免疫组化检查。UESL预后较差,目前还无公认的UESL的标准治疗方案,手术、术前或术后的化疗是现行治疗方案。结论UESL是一种高度恶性肿瘤,做组织病理学检查之前,诊断困难,误诊率高,预后较差。肝脏巨大占位,AFP正常,B超与CT表现不一致,要考虑UESL的诊断。手术完整切除,同时辅以多药化疗联合治疗可明显提高患儿生存率。UESL需早诊断、早治疗,因为UESL是一种潜在可治疗肿瘤。
侯维纳邹湘郭佳马莹莹王璐盛光耀孙素珂
关键词:肝脏儿童
IL-27在儿童免疫性血小板减少症中的表达及对Th1、Th17细胞的影响
目的  免疫性血小板减少症(Immunethrombocytopenic,ITP)是一种自身免疫性疾病,系多种免疫紊乱引起的血小板的破坏增多和生成减少。IL-27可以调节T淋巴细胞的分化,目前还不清楚在ITP患者中IL-...
侯维纳
关键词:免疫性血小板减少症TH1细胞TH17细胞儿童
小儿胸膜肺母细胞瘤1例报道
2014年
1临床资料 患儿,女,3岁11个月,以“咳嗽伴胸闷气喘10d”为主诉于2013年1月3日入院。患儿3a前曾在外院诊断“左肺囊肿”行手术切除,术后未定期复查。10d前开始咳嗽,伴胸闷、气喘,无胸痛、咯血。
郭佳王璐侯维纳白松婷赵松盛光耀
关键词:胸膜肺母细胞瘤儿童肺囊肿
以性早熟为首发表现的肝母细胞瘤1例报告
2013年
肝母细胞瘤(hepatoblastoma,HB)是儿童时期最常见的原发性肝脏肿瘤,未发生转移的HB预后较好,手术完整切除并辅以化疗,5年生存率可达65%-70%[1]。多数HB特异性地分泌甲胎蛋白(AFP),因此检测AFP水平及其变化对HB的诊断以及疗效、预后评估有重要意义。个别HB可分泌人绒毛膜促性腺激素(β-hCG),引起下丘脑非依赖性性早熟。现报告1例我院收治的以性早熟为首发表现的HB。
侯维纳邹湘盛光耀
关键词:肝母细胞瘤首发表现性早熟人绒毛膜促性腺激素Β-HCG儿童时期
IL-27在儿童免疫性血小板减少症中的表达及对Th1、Th17细胞的影响
目的:本研究观察ITP患儿血浆IL-27水平及外周血Th1、Th17细胞比例,探讨IL-27对ITP患儿Th1细胞、Th17细胞的可能影响及意义. 方法:收集2013年3月至2014年1月郑州大学第一附属医院住...
盛光耀侯维纳郭佳邹湘王璐
关键词:白细胞介素-27辅助性T细胞
文献传递
病毒性心肌炎患儿血清miR-1和miR-146b的表达水平及临床意义被引量:7
2018年
目的探讨病毒性心肌炎(VM)患儿血清微小RNA-1(miR-1)和微小RNA-146b(miR-146b)的表达水平及临床意义。方法选取本院86例VM患儿作为研究对象,分为轻度组(49例)与重度组(37例),同时选取正常儿童52人作为对照组,对比不同组血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶同工酶1(LDH1)、心肌钙蛋白I(cTnI)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、T淋巴细胞亚群变化。采用RT-PCR法测定血清中miR-1、miR-146bmRNA表达,Logistic多因素分析病毒性心肌炎发生危险因素;Pearson相关性分析miR-1、miR-146b与临床指标的相关性。结果与对照组比较,VM患儿CK-MB、LDH1、cTnI、TNF-α、IL-1β、CD8、miR-146bmRNA升高,随着病情加重,其水平逐渐升高(P<0.05);CD3、CD4、CD4/CD8、LVEF、miR-1mRNA水平降低,随着病情加重,其水平逐渐降低(P<0.05)。Logistic多因素回归性分析显示,CK-MB、cTnI、CD4/CD8、LVEF、miR-1、miR-146b是病毒性心肌炎发生的独立危险因素。miR-1与CK-MB、cTnI呈显著性负相关,与LVEF呈显著性正相关(P<0.05);miR-146b与CK-MB、cTnI呈显著性正相关,与LVEF呈显著性负相关(P<0.05)。结论VM患儿血清miR-1表达降低、miR-146b表达升高,且与心肌损伤相关,通过测定其水平的变化有助于判定VM患儿病情及预后。
侯维纳王芳洁冯迎军
关键词:病毒性心肌炎微小RNA-1
婴儿期起病的扩张型心肌病二例
2019年
2例婴儿期起病的扩张型心肌病患儿均为女孩,均于1岁前起病,急性期主要表现为吐沫、拒乳、精神差、呻吟、呼吸困难,以进食、哭闹等活动时明显,伴少尿、腹胀。例1既往活动后多汗,且有家族史。2例患儿在TNNT2基因上发现2种已报道杂合变异,其中例1父亲及胞妹携带相同致病变异,2例患儿及例1部分家系成员基因确诊为扩张型心肌病。TNNT2基因相关婴幼儿期起病的扩张型心肌病临床极为罕见。
李莹莹冯迎军王芳洁姚晓利侯维纳李东晓
关键词:扩张型心肌病婴儿期家系成员患儿急性期
凝血功能障碍对儿童噬血细胞综合征预后的影响及意义被引量:2
2014年
目的探讨凝血功能障碍对儿童噬血细胞综合征(HPS)预后的影响及意义。方法回顾性分析35例HPS患儿的病因、临床特征、实验室检查结果及治疗转归情况。结果 35例HPS患儿经治疗后,27例存活,8例死亡。其中25例严格按照HLH-2004方案治疗,10例除未使用依托泊甙(VP-16)外,其余治疗方案均按HLH-2004治疗方案进行,使用VP-16治疗的患儿有效率(22/25,88%)高于未使用VP-16患儿(5/10,50%)(P<0.05)。死亡组血小板计数、纤维蛋白原水平和VP-16使用率均低于存活组,而活化部分凝血酶时间和凝血酶原时间均高于存活组(均P<0.05)。结论凝血功能可做为评估HPS转归的一项指标,治疗过程中监测凝血功能,早期发现异常,及时纠正并严格按照HLH-2004方案正规治疗对改善HPS临床预后至关重要。
郭佳王璐侯维纳白松婷孙素珂盛光耀
关键词:噬血细胞综合征凝血功能儿童
CD4+T淋巴细胞亚群Th9在儿童免疫性血小板减少症发病中的作用及机制
目的:探讨Th9淋巴细胞及细胞因子IL-9在儿童免疫性血小板减少症(ITP)中表达的改变及可能的机制. 方法:选取2013年3月至2014年1月郑州大学第一附属医院儿内科收治的初诊ITP患儿36例.同时以年龄、...
盛光耀郭佳侯维纳白松婷王璐
关键词:白细胞介素-9
文献传递
MIR-138-5p通过靶向组蛋白去乙酰化酶调节心脏肥大被引量:1
2022年
目的:探究MIR-138-5p对心脏肥大的影响及其机制。方法:首先构建体外心脏肥大的模型,HE染色、α-肌动蛋白染色和RT-PCR方法,分别检测模型大鼠心脏的横断面积和血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)处理的心肌细胞(H9c2)的表面积和心肌细胞中MIR-138-5p mRNA表达情况;MIR-138-5p-mimic转染AngⅡ处理过的H9c2细胞,α-肌动蛋白染色和Western印迹分别检测心肌细胞的表面积和心肌肥大标志物的蛋白表达水平;采用TargetScan在线软件筛选miR-138-5p的潜在靶基因,并进一步验证。MIR-138-5p-mimic、pcDNA-HDAC4共转染AngⅡ处理过的H9c2细胞,α-肌动蛋白染色和Western印迹法分别检测心肌细胞的表面积和心肌肥大标志物的蛋白表达水平。结果:相对于Sham组,模型大鼠的心脏体积及心脏横截面均明显增大,心肌细胞中的MIR-138-5p mRNA表达水平明显降低(F=21.578,P<0.001);相对于Con组,AngⅡ组心肌细胞的表面积明显增大,且MIR-138-5p mRNA表达水平明显降低(F=23.790,P<0.001)。相对于AngⅡ+miR-NC组,AngⅡ+miR-mimic组心肌细胞的表面积(F=8.325,P<0.01)、心肌肥大标志蛋白表达水平(F=9.532,P<0.01)和心肌细胞中HDAC4 mRNA表达水平明显降低(F=25.530,P<0.001);相对于MIR-138-5p-mimic+pcDNA-Con组,MIR-138-5p-mimic+pcDNA-HDAC4组心肌细胞的表面积明显减小(F=10.134,P<0.01),心肌肥大标志蛋白表达水平明显升高。结论:MIR-138-5p通过靶向组蛋白脱乙酰基酶-8(HDAC4)调节心脏肥大反应。
侯维纳吕爱婷孙琪青冯迎军
关键词:靶向组蛋白去乙酰化酶心脏肥大
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