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矮牵牛ECE支TCP基因的克隆及表达分析被引量：5: 2013年; ECE支TCP基因调控植物的分枝和花的对称性,但其功能在不同物种间存在差异。利用简并PCR法结合RACE技术从矮牵牛(Petunia hybrida Vilm)GL8自交系中获得了4个矮牵牛ECE支TCP基因家族成员的全长cDNA序列,分别命名为PhTCP1～4(登录号:JQ400104～JQ400107)。cDNA和基因组序列分析表明,PhTCP1～4分别编码406、332、341和343个氨基酸,PhTCP1不含内含子,其余3个基因含1～2个内含子。进化树分析发现,PhTCP1～4分属于CYC1、CYC2和CYC3分支。荧光定量PCR分析表明,PhTCP1～4均在成株期矮牵牛腋芽中优势表达,在不同节位腋芽中表现的表达趋势各不相同,提示矮牵牛ECE支TCP基因可能主要与腋芽的生长发育相关。; 邹世慧王会平余勇马婧郭余龙李名扬; 关键词：矮牵牛克隆

基于多智能体样本交换的分散式集成学习方法研究: 近年来，伴随着云计算技术和人工智能技术日益成熟和广泛应用，信息科技逐步向物联网时代进行转变，人类社会的生活方式迎来了全新的变革，进入了万物互联的智能社会，万物具有感知能力，普通的物理设备不只是“冷冰冰的机器”，它拥有类似...; 余勇; 关键词：多智能体; 文献传递

超量表达PMADS20-SRDX的矮牵牛花瓣和雌蕊出现异位表皮毛和气孔被引量：2: 2014年; 以矮牵牛(Petunia hybrida)花序cDNA为模板,利用EST数据库信息,克隆了一个MADS-box基因编码区序列,GenBank登录为PMADS20(GU129907)。进化树分析表明,PMADS20属StMADS11亚家族SVP分支,与番茄和辣椒的JOINTLESS基因氨基酸序列相似性最高。定量PCR检测结果表明,PMADS20在矮牵牛营养器官中的表达量高,在花中的表达量低。构建了PMADS20的超量表达载体(35S︰PMADS20)和CRES-T(Chimeric Repressor Gene Silencing Technology)载体(35S︰PMADS20-SRDX)。35S︰PMADS20和35S︰PMADS20-SRDX转基因矮牵牛的花器官表型变化相似,花萼增大,花瓣和雌蕊出现营养器官特征,但35S︰PMADS20-SRDX的变化更为明显。扫描电镜观察显示,35S︰PMADS20-SRDX转基因花瓣下表皮的表皮毛增多,并有气孔分布;子房和花柱表面为表皮毛覆盖,呈现超量表达UNHAVEN的矮牵牛心皮的特征,并且有气孔分布。35S︰PMADS20转基因植株株形无明显变化,35S︰PMADS20-SRDX植株花序的节间较野生型短。; 郭余龙余勇杨子秦小婷马婧韩垚杨霞李名扬; 关键词：矮牵牛花器官发育

荷斯坦奶牛尿甘酸酶缺乏症检测方法的建立及应用: 牛的尿甘酸酶缺乏症(Deficiency of uridine monophophate syntha se,DUMPS)是在荷斯坦牛群中发现的一种隐性遗传疾病,可造成母牛流产、死胎,影响奶业的健康发展,对奶业造成巨大损...; 王成张克斌余勇吴俊静徐亚杰江一波任钰为杨利国张淑君; 关键词：基因突变荷斯坦奶牛 AS-PCR; 文献传递

异源表达拟南芥赤霉素2–氧化酶基因对矮牵牛形态发育的影响被引量：4: 2014年; 拟南芥赤霉素2–氧化酶基因AtGA2ox1在矮牵牛(Petunia hybrida)中过量表达导致转基因植株开花延迟,株形明显矮化,花冠变小,花冠表皮细胞变小,但花色变化不明显。施用多效唑对矮牵牛花冠的影响与过量表达AtGA2ox1一致。用拟南芥茎特异性表达基因At3g56700的启动子驱动AtGA2ox1在矮牵牛中表达时,转基因植株的表型变化在株系间存在明显的差异,但外源基因在茎中的表达量都明显高于叶和花中的,果实和种子的发育未受影响,通过对转基因后代的筛选可以获得株形矮化,其它性状的发育受影响较小的转基因株系。; 余勇葛文东邹世慧杨子韩垚秦小婷杨霞郭余龙李名扬; 关键词：矮牵牛

矮牵牛PhTCP3、PhTCP4基因功能的初步研究: TCP基因家族是bHLH家族中特殊的一类转录因子。bHLH功能域由50-60个氨基酸组成，这些氨基酸分成明显的两部分:长度为10至15个氨基酸的碱性区和40个氨基酸左右的α-helix-loop-α-helix区(HLH...; 余勇; 关键词：矮牵牛基因功能转录因子

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余勇