何苗
- 作品数：54 被引量：148H指数：7
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院输血研究所更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目四川省国际科技合作与交流研究计划项目四川省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 2000～2010年间中国4个血液中心的献血者中输血传播感染的流行研究被引量：1
- 2012年
- 目的在中国,HBV和HCV呈高发流行、近年来梅毒也呈高速增长的流行趋势、HIV也由高危人群向普通人群蔓延的趋势,这些都对血液安全构成了威胁,该项研究是为了调查输血传播病原体标志物在中国4个血液中心的献血人群中的流行情况。方法我们调查了2000年1月～2010年12月间中国4个血液中心全血的采集量,使用2遍酶免的方法检测了输血可传播感染(TTIs)病原体(HIV、HBV、HCV和梅毒)的标志物,计算了TTIs的血清学标志物的流行率,并进行了相关的统计学分析以阐明TTIs相关的血清学流行特征。结果在4,366,283全血捐献标本中,60%为初次献血,40%是重复献血。
- 李武平李长清肖小璞何苗李建平戴宇东付涌水葛健明杨永林栾燕林昌周赵宏祥
- 关键词：血清学标志物流行率初次献血献血人群采集量输血传播
- 中国献血人群感染巨细胞病毒CMV的分子流行病学调查被引量：6
- 2018年
- 目的了解中国献血人群中巨细胞病毒（CMV）的感染情况,应用Q-PCR方法对中国部分地区健康献血人群CMV感染情况进行分子流行病学调查,并检测病毒载量及抗体。方法构建荧光定量PCR检测体系,调查在2014年1月—2015年2月来自乌鲁木齐、柳州、洛阳、重庆、绵阳5个地区,3 794人份献血者血浆标本中CMV的DNA流行率,并测定CMV阳性标本的病毒载量;同时随机抽取5个地区标本292（人）份,用ELISA法检测抗-Ig G和-Ig M的流行情况。结果本研究建立的Q-PCR方法对CMV的检测下限为5×10^1copies/mL。在5个地区的健康献血人群中,共发现6份标本为CMV核酸阳性,DNA阳性率占0.16%（6/3794）。CMV的抗-IgG阳性率37.3%（109/292）,抗-IgM阳性率为8.9%（26/292）,抗-IgG和-IgM双阳性率为1.71%（5/292）。结论在本次研究中,巨细胞病毒CMV在我国5个地区献血人群中的核酸流行率处于一个较低的水平,检出的CMV病毒载量均在10^3copies/mL以下,由于CMV在免疫正常的个体中为无症状感染,是否需要对免疫力较低下的受血者输血前进行血液中CMV的检测值得进一步探讨。
- 徐敏黄杨侯颖侯颖马红丽毛伟马红丽万建华刘鱼王憬惺刘鱼
- 关键词：病毒载量血液安全
- 基于基因芯片检测的动脉粥样硬化性心血管疾病高风险人群相关基因分析
- 2022年
- 目的:通过比较分析动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)高风险人群与健康人群相关的基因多态性差异,探讨ASCVD相关的发病机制。方法:选择2019年6月—2020年5月于四川省人民医院心内科门诊和住院治疗的患者,进行总体心血管危险评估,纳入危险分层为极高危和高危患者203例(病例组);另选择同期排除了慢性心脑血管疾病的健康体检者74例(对照组)。提取全血基因组DNA,采用针对东亚人群的Illumina ASA芯片进行基因组扫描,根据基因组数据库定位相关基因。比较两组人群在相关基因位点上不同基因型的分布情况,采用logistic回归分析相关基因位点与ASCVD的关系。结果:通过Illumina ASA芯片检测到的与ASCVD可能有关的CYP21A2、ACVRL1、COL3A1、SCN5A、KCNA5、LDLR、PCSK9基因的突变位点中≥3例的位点包括:rs6467、rs202242769、rs121909285、rs587779580、rs1805124、rs121908591、rs13306515、rs11583680。其中CYP21A2基因的rs6467、PCSK9基因的rs11583680、SCN5A基因的rs1805124(均P<0.001),病例组与对照组人群的基因型分布差异有统计学意义。高血压亚组患者和对照组人群在rs6467和rs11583680位点上的基因型分布差异有统计学意义(P<0.001)。在校正混杂因素(年龄、性别、BMI、吸烟和体育锻炼)后,多因素logistic回归分析结果显示,与PCSK9基因位点rs11583680位点的CC基因型相比,C等位基因突变(CT+TT基因型)是ASCVD(OR=0.07,95%CI:0.008~0.68,P=0.02)及高血压(OR=0.045,95%CI:0.01~0.95,P=0.045)的保护性因素。结论:PCSK9基因的rs11583680位点与ASCVD有关。
- 郑丽君钟萍王忠福何霞胡金明何苗张清琼郭建淑
- 关键词：动脉粥样硬化性心血管疾病基因芯片单核苷酸多态性
- 一种便携家庭式梅毒快速检测试纸条
- 本发明公开了一种便携家庭式梅毒快速检测试纸条，以梅毒抗原TP17和TP47构建大肠杆菌表达载体，通过密码子的优化，纯化标签的携带，梅毒抗原表达载体的构建，加入12KD的分子伴侣信号肽，可以体外高效的表达目的基因，并使外源...
- 边国慧李武平何苗
- 文献传递
- HIV病毒感染不同阶段的合并感染病原体种类分析被引量：2
- 2020年
- 目的通过二代测序对HIV感染者血液标本进行宏基因组学分析,了解HIV感染者的微生物组,并检测在HIV病毒感染不同阶段的共感染病原体多样性的差异。方法将HIV感染者分为近期感染,长期感染,艾滋病发病期3个实验组和健康组(对照组)一同进行宏基因组测序分析,每组包括30个由血液中心和医院收集的血浆标本。在同一组中将10个样品作为1个单元混合后,提取各组的总DNA和总RNA,进行随机引物PCR、建库上机深度测序,利用Korna的方法分析宏基因组数据。并确定其中的微生物组,分析HIV不同感染阶段的合并感染病原体的差异。结果每个标本通过二代测序获得的5 GB数据,生物信息分析发现HIV长期感染患者中病原体的丰度和多样性明显高于其他3组,主要的合并感染病原体是假单胞菌属、伯克霍尔德菌属以及肠杆菌科等。HIV近期感染中具有威胁性的主要病原体包括假单胞菌属、埃希氏菌属,寡养单胞菌属、伯克霍尔德氏菌和依赖病毒属;长期感染阶段主要病原体有假单胞菌属、埃希氏菌属、沙雷氏菌属、伯克霍尔德菌属和依赖病毒属;埃希氏菌属、假单胞菌属、不动杆菌属、寡养单胞菌属及正肝病毒属则是AIDS患者实验组中丰度较高的合并感染病原体。结论在HIV感染的不同阶段,合并感染病原体的丰度和多样性随着感染过程的发展而增加。相较于HIV近期感染和长期感染阶段,艾滋病发病期患者体内合并感染病原体种类较少。本研究调查了不同的HIV感染阶段的合并感染状况,揭示了HIV感染者体内可能存在的病原体,有益于我国的艾滋病防控工作有效开展。
- 李昱辉刘志阳高瞻黄杨陈利民廖璞何苗
- 关键词：HIV感染艾滋病宏基因组学高通量测序
- 中国5地无偿献血者HCV流行特征分析被引量：10
- 2018年
- 目的了解我国献血者丙型肝炎病毒（HCV）的初筛阳性率和确证阳性率。方法采用2种不同ELA试剂对2013年6月-2016年12月我国5家血液中心/中心血站献血者血液标本进行ALT、HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP进行常规筛查,抗-HCV单试剂或双试剂筛查阳性标本进一步采用MP HCV Blot 3. 0进行确证检测。分别估算首次献血者的HCV流行率及重复献血者的HCV发病率,并采用χ~2检验比较不同人群体、不同献血类型之间HCV确证阳性率。结果在1 276 544人次献血样本中,有3 855 （0. 30%）为抗-HCV ELISA初筛反应性,其中只有30. 18%（904/2 995,）确证为抗-HCV阳性。本次研究中,首次献血者总计648607人次,其中1080份样本确证为抗-HCV阳性,即首次献血者HCV流行率为166. 56 （156. 04—177. 08）/100 000人次,年龄、受教育水平、职业均与HCV确证阳性率相关。重复献血者总计627 937人次,其中126份样本确证为抗-HCV阳性,即重复献血者HCV发病率为13. 04（9. 55—17. 81）/100 000人次,其中重复献血者抗-HCV确证阳性率明显高于单采血小板献血者（0. 02%vs0. 01%）。结论本研究表明我国献血者HCV仍处于较高水平流行状态。尽管现在NAT已成为我国血液检测的常规检测项,但仍需持续有效地对我国输血HCV传播风险进行监测和控制。同时,新的规范中规定可采用1种或2种EIA进行筛查,本意是为了提高检测敏感性,但本研究中EIA筛查阳性样本如此低的确证阳性率提示其特异性差,可能会造成许多合格的献血者丢失。因此,优化献血者HCV筛查策略将有助于防止血液浪费。
- 付萍Liao Dan吕运来张洪斌何伟兰何伟兰黄梅文秀琼马红丽何涛柯玲刘鱼吴秉婷Liu Jing刘鱼王憬惺何苗Shan Hua
- 关键词：丙型肝炎病毒献血者流行率发病率
- 全国献血者信息联网的重要性:从献血者跨区域进行以体检为目的的献血说起
- 目的虽然我国每个血液中心/中心血站都有了成熟的献血者信息系统,但对屏蔽的献血者,仍没有1套好的管理方案。本研究调查了5个合作血液中心对献血者不合格屏蔽后,献血者会由于种种原因,到另外区域的献血点,进行以体检为目的的献血。...
- 宋光何苗刘静王憬惺山华
- 文献传递
- 中国部分地区献血者中乙型肝炎病毒的基因序列变异特征
- 2013年
- 目的了解我国献血者HBV基因MHR区、PreS区、逆转录酶区及PreC/BCP区序列变异特征;分析HBV序列变异与HBV基因型、亚型、献血者人口地理特征及献血者HBV血清学特征的关系。方法从昆明、洛阳、柳州、绵阳、乌鲁木齐5家血液中心(或中心血站)2008~2010年HBsAg确证阳性献血者标本中,随机抽取245份:用巢式PCR法扩增PreS/S区、S区、PreC/BCP区并双向测序,用ClustalⅩ将测序结果与标准株序列比对分析是否存在重要位点突变;将测序结果翻译成氨基酸后与标准株的氨基酸序列比对分析是否存在S区和逆转录酶编码区突变。用SPSS 11.0统计软件比较序列变异的地理分布、人口特征分布、基因型和亚型分布以及其与献血者HBV病毒学特征和血清学特征的关系。结果献血者HBV基因MHR区突变率为17.1%(39/228),B基因型中MHR区的突变率高于C基因型(23.1%vs 4.0%)。PreS区突变率为14.0%(28/200),包括PreS区缺失以及T31C和T53C突变;PreS区发生缺失者占2.5%(5/200),且所有D基因型标本中均未发现D基因型特有的PreS区33个核苷酸的缺失;C型PreS区突变率高于B型(26.0%vs和5.2%),C2亚型高于B2亚型(42.5%vs 3.8%)。PreC/BCP区突变率为29.8%(68/228),C型中A1762T/G1764A联合突变率高于B型(34.0%vs 4.48%),B型中G1896A突变发生率高于C型(26.9%vs 8.0%),PreC/BCP区变异标本的HBeAg阳性率明显低于无该区突变标本(11.8%vs 26.7%,P<0.05)。逆转录酶区突变率为7.0%(14/200),其突变位点突变位点主要与阿德福韦酯和拉米夫定耐药有关,未发现最典型的YMDD拉米夫定突变。结论我国献血者HBV基因MHR区突变尽管低于其他国家的比例,但在HBV基因各重要区域中的序列变异率仍为最高;献血者HBV基因与肝细胞癌相关的突变主要位于PreC/BCP区,在PreS区的较少;C基因型中PreS区突变率和A1762T/G1764A联合突变率高于B型,B基因型中G1896A突变率高于C型;献血者感染的HBV存在逆转录酶区耐药�
- 刘鱼王憬惺何苗杨通汉贠中桥周仲民黄梅铁木尔.美黑丽刘桂柯玲徐敏Hua Shan
- 关键词：献血者乙型肝炎病毒基因型基因亚型
- 中国5个地区献血人群HCV基因型分布及进化分析被引量：3
- 2017年
- 目的了解国内不同地区献血人群中HCV基因型、亚型分布及系统发育情况以及不同地区人群中HCV流行病毒株。方法收集来自重庆、新疆乌鲁木齐、河南洛阳、四川绵阳和广西柳州5地无偿献血人群的抗-HCV阳性血浆标本802(人)份,采用逆转录巢式PCR对其HCV core基因片段扩增并测序;应用MEGA 6.0软件构建HCV分子进化树并对其做基因分型,用Arlequin和DNAsp软件对不同地区不同HCV基因型做群体动力学研究。采用SPSSStatistics17.0软来分析HCV基因亚型和人口统计学特征的相关性。结果 5个地区献血者抗-HCV阳性血浆标本获得HCV core基因片段成功扩增的比例为52.24%(419/892),其中重庆为47.37%(116/247)、乌鲁木齐为54.17%(104/192)、绵阳为64.35%(74/115)、洛阳为38.95%(67/172)、柳州为76.32%(58/76);所有阳性PCR产物经双向测序后均获得核苷酸序列,共检测出8个HCV基因亚型:HCV-1a 0.72%(3/419)、1b 59.90%(251/419),2a 16.95%(71/419),3a 4.53%(19/419)、3b 3.82%(16/419),6a 12.41%(52/419)、6e 0.95%(4/419)、6n 0.72%(3/419),未检测到HCV-4和5型。5地献血人群中比例较高的2种HCV基因亚型:重庆为1b 46.55%(54/116)、6a18.97%(22/52),乌鲁木齐为1b 67.62%(71/104)、2a 21.90%(22/104)、洛阳为1b 64.18%(43/67)、2a 29.85%(20/67),绵阳为1b 80.00%(60/75)、2a 10.67%(8/75),柳州为1b 41.38%(24/58)、6a 36.21%(21/58)。HCV基因亚型和年龄、民族之间有明显的差异(P<0.05)。结论本组我国5个地区献血人群HCV基因亚型丰度较高,以1b为主,2a次之,其余呈散在分布或未检出;不同地区人群的优势基因型均以1b比例为最高,其次分别是2a或6a。HCV基因亚型和年龄、民族存在相关性。
- 张玉高瞻杨亚闪何苗
- 关键词：HCV基因基因亚型献血者
- 南京地区无偿献血人群HBV感染情况调查被引量：20
- 2017年
- 目的了解南京地区无偿献血者HBV感染人群分布情况,分析HBV在不同性别、年龄、城乡差异等方面的感染情况。方法选取南京红十字血液中心2015年01月-2016年01月期间金标乙肝试纸快检合格后的无偿献血者的血液标本66 742份,分别行ELISA和NAT筛查实验,对无偿献血者进行年龄、性别、教育程度、民族、婚姻状况、区域、献血情况与HBV筛查阳性结果分析。结果本研究66 742例无偿献血者中,HBV筛查总阳性225例(0.34%),ELISA阳性180例(0.27%),NAT阳性45例(0.07%);无偿献血者HBV阳性率与年龄段、性别,教育程度和婚姻状况无关(P>0.05);而不同地区无偿献血者在HBV阳性检出率,城市明显高于农村(χ~2=4.496,P<0.05);汉族与其他民族相比,无偿献血者HBV阳性率较高,且差别有统计学意义(χ~2=4.523,P<0.05)。结论南京地区无偿献血者HBV阳性率仍有一定比例,使用NAT方法可以大大缩短"窗口期",显著降低因ELISA漏检而导致的输血后乙肝病毒感染发生率,需大力普及ELISA+NAT的应用,进一步降低输血过程中乙肝病毒的传播风险。
- 胡珀璐鲍晶晶印澄石洁何苗
- 关键词：乙肝病毒无偿献血人群酶联免疫吸附
