何红梅
- 作品数：77 被引量：326H指数：11
- 供职机构：浙江省农业科学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 吡唑醚菌酯在防治福寿螺中的应用
- 本发明提供了吡唑醚菌酯在防治福寿螺中的应用，属于福寿螺防治技术领域，所述吡唑醚菌酯对福寿螺的LC<Sub>50</Sub>(48h)、LC<Sub>50</Sub>(72h)和LC<Sub>50</Sub>(96h)分别...
- 李艳杰王祥云张昌朋苍涛何红梅赵学平张志恒
- 文献传递
- 酶促不对称合成酮洛芬糖酯对映体的分离
- 2009年
- 建立一种高效液相色谱手性固定相法分离酮洛芬糖酯对映体方法,为评价酶促不对称合成效果提供了有力的依据.在聚酰胺手性柱上,正相体系下对酶促不对称合成的酮洛芬单糖酯(葡萄糖酯和甘露糖酯)、酮洛芬二糖酯(麦芽糖酯)和外消旋的酮洛芬乙烯酯进行对映体分离研究.考察了溶质结构对其手性识别的影响;并通过改变流动相中醇类添加剂的种类和浓度对溶质在手性固定相上的分离机理进行了初步探讨.结果表明:酮洛芬葡萄糖酯、甘露糖酯和麦芽糖酯获得了基线分离,最大分离度分别为:1.83、2.94、2.04;溶质与固定相之间的氢键作用是溶质被保留和手性识别的关键.所建立的方法准确可靠.
- 何红梅吴清洲徐秀珠
- 关键词：手性固定相对映体分离
- 蔬菜中苯甲酰脲类药物残留的测定方法研究被引量：33
- 2006年
- 建立了一步有机溶剂提取、HPLC分离、紫外检测器检测7种苯甲酰脲类药物（除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟铃脲、氟苯脲、氟虫脲和氟啶脲）在蔬菜中残留量的方法.考察了不同提取溶剂（乙酸乙酯和乙腈）的提取效率;研究了不同C18固相萃取小柱、活性碳、自制弗罗里硅土柱和GPC对蔬菜样品的净化效果;实验了不同的梯度淋洗程序分离7种药物.通过对黄瓜、大白菜、西红柿和包心菜4种蔬菜的4种添加水平和4次重复性实验,建立了一种以乙腈为提取溶剂和以弗罗里硅土柱为净化柱的高效液相色谱法测定7种苯甲酰脲类药物.该方法线性范围为：0.02～1.5 mg/L,7种苯甲酰脲类药物的相关系数均大于0.999,其检出限为0.02～0.05 mg/kg（S/N=10）;在0.05～1.0 mg/kg之间的添加回收率为80 %～120%;相对标准偏差小于15%.方法完全符合残留分析的要求.
- 何红梅吴俐勤章虎朱加虹谢磊
- 关键词：苯甲酰脲高效液相色谱
- 一种柑橘中调环酸的检测方法
- 本发明提供了一种柑橘中调环酸的检测方法，属于分析检测技术领域。本发明采用水对待测样品进行振荡提取，然后用混合型阴离子交换柱PAX对提取液净化，净化分离效果好。本方法的前处理(提取和净化)过程相对简单，回收率高，重复性好，...
- 张昌朋喻歆茹赵学平李艳杰王祥云何红梅徐玲英宁波丰谷粮
- 抑霉唑硫酸盐在柑橘果实中的降解规律研究被引量：1
- 2012年
- 【目的】为柑橘抑霉唑硫酸盐的合理使用提供科学依据,【方法】采用浸果法对抑霉唑硫酸盐在柑橘中消解动态进行了研究。样品中的抑霉唑硫酸盐用甲醇提取,液液分配去除杂质,离子对高效液相色谱检测。【结果】当添加水平为0.10～5.0 mg.kg-1时,添加回收率为73%～91%,相对标准偏差为1.5%～5.8%,最低检测浓度为0.10 mg.kg-1。抑霉唑硫酸盐在柑橘全果和橘皮中的降解动态曲线符合一级动力学方程,半衰期分别为63 d和60 d。【结论】该检测方法的灵敏度、精确度、准确度均满足农药残留检测要求。抑霉唑硫酸盐在柑橘上降解较快。
- 胡秀卿平立凤吴珉郭钤张春荣何红梅李振
- 关键词：柑橘降解离子对色谱
- 环嗪酮在蓝莓上的残留及其膳食风险评估被引量：1
- 2024年
- 为探明环嗪酮在蓝莓上的最终残留量,在我国浙江、吉林、辽宁和北京4地开展了75%环嗪酮水分散粒剂的田间残留实验。采用电喷雾电离正离子模式,建立超高效液相色谱-串联质谱法测定蓝莓中环嗪酮残留量的方法。样品经乙腈涡旋提取、盐包盐析,再用装有十八烷基键合硅胶(C_(18))和乙二胺-N-丙基硅烷材料的净化管净化后测定。考察方法的线性、基质效应、定量限、正确度和精密度(相对标准偏差)。在0.0001~0.01 mg/L范围内,环嗪酮的标准曲线方程的线性关系良好,r>0.9998;基质效应为-7.7%;方法定量限为0.01 mg/kg。在0.01、0.1mg/kg和1.0mg/kg添加量范围内,环嗪酮在蓝莓中平均回收率为87%~91%,相对标准偏差不高于3.7%。4个实验点(浙江、北京、辽宁、吉林)最终残留实验结果显示:环嗪酮在实验点药后90d和100d的蓝莓样品中残留量均低于0.01mg/kg,低于美国、日本和韩国制定的最大残留限量值(分别为0.6、0.2mg/kg和0.05mg/kg)。膳食风险评估结果表明:普通人群环嗪酮的国家估算每日摄入量为0.0022mg,膳食摄入风险的风险熵为0.084%,膳食风险小。因此,建议75%的环嗪酮水分散粒剂在蓝莓园使用时,最高施药剂量为有效成分1800g/hm^(2),施药1次,安全间隔期为90d。
- 何红梅徐玲英张昌朋王祥云蒋金花李艳杰赵学平
- 关键词：环嗪酮蓝莓
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定水稻基质中阿维菌素残留量被引量：27
- 2012年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定水稻基质中阿维菌素残留量,考察了基质效应,并对实际样品进行了检测。稻田土、稻壳、糙米和稻杆经乙腈振荡提取,稻田水经乙酸乙酯液液分配提取后,用C18固相萃取小柱或弗罗里硅土柱净化,采用UPLC-MS/MS正离子扫描测定残留的阿维菌素。稻田土、稻田水和糙米的3种添加浓度(1.0,10.0和100μg/kg或μg/L)的平均回收率为84%～107%,相对标准偏差为4.7%～13.6%。稻壳和稻杆的2档添加浓度(10.0和100μg/kg)的平均回收率为90%和103%,相对标准偏差为8.4%～12.9%。本方法在稻田水、糙米和稻田土中的检出限为0.3μg/kg,在稻壳和稻杆中检出限为3.0μg/kg,低于欧盟和日本在稻米中制定的阿维菌素最大残留限量值。阿维菌素在2.0～100μg/L范围内线性关系良好(r>0.999)。
- 何红梅赵华张春荣胡秀卿平立凤吴珉张昌朋蔡晓明朱亚红李振
- 关键词：阿维菌素液相色谱-串联质谱水稻
- 高效液相色谱手性固定相法分离取代环己酮及取代环己醇的对映体被引量：3
- 2005年
- 在4种自制的涂敷型纤维素衍生物手性柱,即纤维素三苯甲酸酯(CTB)、纤维素三(4甲基苯甲酸酯)(CTMB)、纤维素三苯基氨基甲酸酯(CTPC)和纤维素三(3,5二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)与小分子的Prikle型(S,S)WhelkO1手性柱上对取代环己酮及取代环己醇进行了对映体分离。研究了溶质的立体结构因素对手性分离的影响,并初步探讨、比较了溶质在这两种手性柱上的手性识别的机理。结果发现,在(S,S)WhelkO1柱上溶质与固定相之间的吸引作用是手性识别的主要原因,而对于纤维素衍生物手性柱,溶质的空间结构在手性空腔中的空间适应性可能是手性识别的关键。
- 张雪君徐秀珠张大同潘春秀何红梅陈娟娟
- 关键词：高效液相色谱环己酮手性固定相手性识别苯甲酸酯对映体分离手性柱
- GC-MS/MS法测定草莓中吡唑醚菌酯残留量及安全评价被引量：13
- 2021年
- 本文建立了气相色谱串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测定草莓中吡唑醚菌酯的含量,通过探究吡唑醚菌酯在草莓中的残留及消解动态评估吡唑醚菌酯的膳食风险。样品经1.0%甲酸乙腈提取,Cleanert MAS-Q净化管净化,DB-5 MS毛细管气相色谱柱分离,采用多反应离子监测模式检测。吡唑醚菌酯在质量浓度为0.001~0.200 mg/L范围内线性关系良好(r=0.9998),在0.02~2.0 mg/kg添加水平下,草莓中吡唑醚菌酯的平均回收率为96.8%~101.4%,相对标准偏差为1.8%~3.3%。定量限为0.020 mg/kg。吡唑醚菌酯在草莓中的残留规律符合一级动力学方程,其消解半衰期在2.2~3.0 d。膳食风险评估表明末次施药5 d后一般人群吡唑醚菌酯国家估算每日摄入量(the national estimated daily intake,NEDI)为1.34 mg,占日允许摄入量的70.9%,我国居民对吡唑醚菌酯长期膳食摄入风险较低,不会对人体健康产生不可接受的风险。
- 喻歆茹路彩红徐玲英宁波张昌朋何红梅王祥云赵学平李艳杰
- 关键词：吡唑醚菌酯GC-MS/MS草莓
- 我国小麦中农药残留及代谢研究进展被引量：5
- 2013年
- 为全面了解小麦中农药残留量水平及代谢状况,合理评价小麦及其产品的质量安全和品质,综述了小麦中常用农药残留、代谢的研究现状及综合治理策略。有机磷类、有机氯类及其他一些常用农药在小麦及其产品中的残留水平较低,均未超过国家相关最大残留限量(MRL)标准;目前针对具有典型代谢产物的农药在小麦体内残留、代谢及转化规律的系统研究很少。提出了应进一步加强立法、建立高效的综合防治体系、继续实施小麦生产过程中农药残留监控、加强小麦流通领域的监督抽查力度等农药残留的综合治理策略,可为农药在小麦上的安全合理使用、提高小麦及其产品的质量安全及品质提供参考。
- 张昌朋赵华吴珉蔡晓明平立凤何红梅张春荣胡秀卿李振
- 关键词：小麦农药代谢
