何敬东
- 作品数：57 被引量：223H指数：8
- 供职机构：南京医科大学附属淮安第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省卫生厅医学科技发展基金国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大鼠肝卵圆细胞体外分离培养和诱导分化为肝细胞的初步研究被引量：3
- 2007年
- 目的探索体外诱导成年Wistar大鼠肝卵圆细胞(HOCs)分化为肝细胞的可行性。方法雄性Wistar大鼠36只,建立肝卵圆细胞增殖模型,采用两步法灌注和Percoll密度梯度离心法分离纯化HOCs,行体外培养并添加HGF、OSM和FGF4诱导其分化。结果每只模型大鼠肝脏体外分离可获得约1.34×105/mlHOCs,细胞为圆形、椭圆形或多角形,大小为正常肝细胞1/6～1/3,核质比例大,2周后可呈克隆样增殖生长。所获HOCs胞浆和胞膜表达干细胞标志Thy-1及C-kit,其原始细胞标志AFP呈阳性表达;能稳定传代,在HGF、OSM和FGF4刺激下形态逐渐发生改变,细胞伸展且体积渐增大,贴壁能力减弱,诱导14天后分化细胞Alb表达明显阳性,且随着诱导时间延长阳性率逐渐升高;诱导分化的细胞胞浆G-6-P及PAS染色均呈阳性。结论HOCs在体外一定条件刺激下可诱导分化为肝细胞。
- 周高速张振书刘思德苏磊王亚东何敬东张明军李旭
- 关键词：肝卵圆细胞细胞分离
- 淮安市居民食管癌发病因素病例对照研究被引量：10
- 2013年
- 目的探讨淮安市食管癌的发病原因,寻找发病的保护和危险因素,为开展食管癌防治工作提供决策依据。方法采用1:1配比的方式进行病例对照研究。选取食管癌患者200例和健康对照者200例进行问卷调查。结果单因素条件logistic分析显示,长期吸烟、饮酒,经常食用腌晒食品、烫热食品,有消化道恶性肿瘤家族史等与食管癌发病有关联,可增加发病的危险性;经常饮茶、食用新鲜蔬菜、新鲜水果、肉蛋奶类等则为保护因素。多因素条件logistic分析显示,独立的危险因素是经常食用腌晒食品、吸烟和消化道恶性肿瘤家族史;饮茶是保护因素。结论淮安市居民食管癌高发是多种因素反复作用的结果,宜采取综合防治措施,降低食管癌发病率。
- 邹绍静何敬东刘仕鹏周宝祥汪忠红贾华锋袁开胜
- 关键词：食管癌病例对照研究发病因素
- CAF的分泌组学在免疫联合疗法中的应用
- 2020年
- 癌相关成纤维细胞(CAF)是肿瘤微环境中最丰富的细胞群,在肿瘤进展中起着至关重要的作用。CAF在肿瘤微环境中能分泌一些趋化因子,如IL-6、Chi3L1、SDF-1、CXCL12,这些因子通过旁分泌作用促血管生成、肿瘤侵袭及转移。这些因子不仅影响肿瘤免疫,还在肿瘤微环境中协助肿瘤细胞进行免疫逃逸,从而促进肿瘤进展和免疫耐受等。近年来,免疫检查点抑制剂在部分肿瘤晚期患者中应用,取得了较好的临床效果,部分患者得以长期存活。因此,靶向肿瘤微环境中特定的分泌因子与免疫检查点抑制剂联合应用,成为了研究的热点。本文综述了CAF的分泌组学及生物学功能的研究进展,并阐述其临床应用前景和面临的现实挑战。
- 张梦琰石然何敬东
- 关键词：癌相关成纤维细胞趋化因子免疫治疗
- Cdc42EP3对结直肠癌细胞迁移和侵袭的影响被引量：3
- 2023年
- 目的:探讨Cdc42EP3在结直肠癌(colorectal cancer,CRC)转移中的作用及相关作用机制。方法:回顾性收集2010年12月至2011年12月于南京医科大学附属淮安第一医院诊治的97例CRC患者的术后病理蜡块,同时收集相关临床病理资料。采用免疫组织化学法检测Cdc42EP3在癌组织与相应正常组织中的表达,随后通过统计学方法分析差异表达,并评估表达水平与临床病理学参数及生存预后之间的相关性。干扰CRC细胞Cdc42EP3的表达后,应用Transwell技术检测Cdc42EP3对CRC细胞的迁移及侵袭能力的影响,并使用Western blot技术检测EMT相关蛋白的表达。通过基因芯片技术及生物信息学分析预测Cdc42EP3的下游靶点STAT1,并通过回复实验验证。结果:Cdc42EP3在癌组织中的表达水平显著高于相应正常组织(P<0.001),并与肿瘤的淋巴结转移(P=0.011)、TNM分期(P=0.008)及患者生存预后(P<0.001)之间呈显著相关性。干扰Cdc42EP3表达后,CRC细胞的迁移及侵袭能力均明显减弱(P<0.01)。预测出Cdc42EP3的下游靶点STAT1。在CRC细胞中,干扰Cdc42EP3表达可提高内源性STAT1蛋白水平,过表达STAT1具有与Cdc42EP3表达下降类似的肿瘤抑制作用,而STAT1表达下降可削弱Cdc42EP3敲低所致的肿瘤抑制作用(P<0.05)。结论:Cdc42EP3在CRC组织中高表达。Cdc42EP3通过调控STAT1的表达促进CRC细胞的迁移及侵袭。
- 王芫郭忠英周倩李进何敬东
- 关键词：结直肠癌迁移STAT1
- 干扰素诱导跨膜蛋白1协同干扰素抑制结肠癌细胞增殖
- 目的研究干扰素诱导跨膜蛋白1(IFITM1)协同干扰素对大肠癌细胞株SW480增殖的影响。方法将IFITM1基因亚克隆到真核表达载体pEGFP-C3,IFITM1／ pEGFP-C3重组质粒转染结肠癌细胞株SW480,G...
- 何敬东陈小飞易竹筠朱锦绣张振书肖冰周高速张以洋耿焱
- 关键词：细胞增殖基因转染
- 文献传递
- PARP抑制剂在小细胞肺癌靶向治疗中的进展
- 2023年
- 小细胞肺癌(SCLC)是一种发展迅速的恶性肿瘤,具有高度异质性并易产生耐药,预后通常不佳。多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂可靶向作用于DNA损伤反应通路,阻止DNA修复,从而发挥抗肿瘤作用。目前在SCLC治疗方案中既有PARP抑制剂单药治疗,也有与DNA损伤剂或免疫检查点抑制剂联合治疗。尽管目前研究结果有限,但可以看到PARP抑制剂可能是SCLC靶向治疗的突破口。
- 刘利朱思齐孙梦颖何敬东
- 关键词：小细胞肺癌DNA修复靶向制剂
- 结直肠癌个体化治疗的研究进展被引量：1
- 2010年
- 化疗在晚期大肠癌的治疗中具有重要地位。不同化疗药物的选择影响疗效和预后。以药物基因组学为基础的大肠癌个体化治疗开始得到重视,本文就分子标记对大肠癌化疗药物包括氟脲嘧啶类、奥沙利铂、伊立替康及分子靶向药物疗效影响的研究现状进行综述,探讨大肠癌个体化治疗发展。
- 李进何敬东
- 关键词：结直肠癌个体化治疗分子标志
- CXCR4抑制剂AMD3100联合硼替佐米对人淋巴瘤细胞株Ramos增殖、凋亡的影响被引量：3
- 2016年
- 目的探讨CXCR4抑制剂AMD3100、硼替佐米对人淋巴瘤细胞株Ramos协同诱导凋亡作用。方法 1检测淋巴瘤患者骨髓单个核细胞中CXCR4及核因子κB(NF-κB)表达水平;2AMD3100、硼替佐米单用以及联合用药分别处理Ramos细胞,利用CCK-8法检测细胞增殖;利用流式细胞术检测细胞凋亡;Wester blot检测NF-κB、Bcl-2、Bcl-xl、c-IAP1及Caspase-3表达水平。结果 1淋巴瘤患者骨髓单个核细胞中CXCR4、NF-κB表达增高;2AMD3100、硼替佐米作用Ramos细胞后,随着药物浓度的增加,对细胞增殖的抑制作用逐渐增强、凋亡增加,两药具有协同作用(P<0.05);3AMD3100、硼替佐米单药组NF-κB、Bcl-2、Bcl-xl及c-IAP1表达降低,Caspase-3表达升高,联合用药组作用增强。结论 AMD3100、硼替佐米对Ramos细胞的增殖抑制、凋亡促进具有协同作用,其作用机制可能是通过抑制NF-κB、Bcl-2、Bcl-xl、c-IAP1及增强Caspase-3表达。
- 丁晓蓉喻晓娟李进于伟勇何敬东
- 关键词：硼替佐米淋巴瘤
- CAFs调控MAPK/ERK5通路抑制结直肠癌HT-29细胞凋亡被引量：4
- 2019年
- 为探讨肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)对结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响及分子机制,本研究通过组织贴壁法从结直肠癌组织中分离CAFs,并验证CAFs中α-SMA的表达;通过Transwell建立CAFs和结直肠癌细胞系HT-29共培养系统,CCK8检测结直肠癌HT-29细胞活力;流式细胞术检测HT-29细胞凋亡率;通过实时荧光定量PCR和Western blotting检测结直肠癌细胞中VEGF的mRNA和蛋白表达以及ERK5磷酸化水平。与对照NFs相比,α-SMA在结CAFs中表达显著增加(p<0.01)。CCK8结果表明CAFs促进结直肠癌细胞的增殖;流式结果显示CAFs能抑制细胞凋亡;Real-time RT-PCR和Western blotting结果显示CAFs促进结直肠癌细胞内VEGF的mRNA和蛋白表达,并促进ERK5磷酸化。本研究初步表明,CAFs激活MAPK/ERK5通路和VEGF的表达,可促进结直肠癌HT-29细胞增殖。
- 张梦琰石然郭忠英何敬东
- 关键词：肿瘤相关成纤维细胞结直肠癌细胞凋亡
- 干扰素诱导的跨膜蛋白1在结直肠癌中表达及其临床意义被引量：2
- 2014年
- 目的探讨干扰素诱导的跨膜蛋白1(IFITM1)在结直肠癌中的表达及临床意义。方法收集144例具有完整临床病理资料的结直肠腺癌组织标本,运用组织芯片技术和免疫组化法检测IFITM1在结直肠癌及其对应癌旁组织中的表达,分析IFITM1表达与临床病理特征、总生存时间(OS)的关系,以及影响预后的因素。结果 IFITM1在结肠腺癌组织中的高、中、低表达率分别为7.7%、36.9%、55.4%,癌旁组织中分别为3.1%、27.7%、69.2%,差异有统计学意义(P=0.044);IFITM1在直肠腺癌组织中高、中、低表达率分别为1.3%、39.2%、59.5%,在癌旁组织中分别为5.1%、36.9%、58.2%,差异无统计学意义(P=0.569)。IFITM1表达水平和结直肠癌组织分化有关(P=0.031),与年龄、性别、淋巴结转移、远处转移及TNM分期等无关(P>0.05)。IFITM1高、中、低表达结直肠癌患者的中位OS分别为34.3个月、45.7个月和46.7个月(P=0.700);结肠癌患者的中位OS分别为38.2个月、48.0个月和43.5个月;直肠腺癌患者的中位OS分别为15.0个月、42.7个月和50.1个月(P=0.037)。单因素和多因素分析显示,IFITM1的表达水平不是影响结直肠癌预后的因素。结论结直肠癌组织中IFITM1表达与组织分化无关。
- 杜楠朱利芹孙婧悦何敬东
- 关键词：结直肠癌预后组织芯片
