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何建瑜

作品数:15 被引量:83H指数:6
供职机构:浙江海洋学院海洋科学学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划浙江省公益性技术应用研究计划项目浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 5篇生物学
  • 2篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇机械工程

主题

  • 4篇贻贝
  • 4篇厚壳贻贝
  • 3篇鱼类
  • 3篇基因
  • 2篇多样性
  • 2篇溶藻弧菌
  • 2篇清道夫
  • 2篇清道夫受体
  • 2篇全息
  • 2篇全息照相
  • 2篇转移酶
  • 2篇弧菌
  • 2篇黄鱼
  • 2篇家族基因
  • 2篇谷胱甘肽
  • 2篇谷胱甘肽S-...
  • 2篇海域
  • 2篇大黄鱼
  • 1篇电池
  • 1篇东海海域

机构

  • 15篇浙江海洋学院
  • 1篇浙江理工大学

作者

  • 15篇何建瑜
  • 8篇刘慧慧
  • 8篇赵荣涛
  • 4篇王健鑫
  • 3篇吴常文
  • 3篇刘雪珠
  • 2篇竺江峰
  • 2篇陶诗
  • 2篇吴方伟
  • 2篇吴炯
  • 1篇陈永妍
  • 1篇竺哲欣
  • 1篇廖智
  • 1篇范美华
  • 1篇王世来
  • 1篇齐齐
  • 1篇吴杰
  • 1篇李云娟
  • 1篇何芳芳

传媒

  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇大学物理实验
  • 1篇生物多样性
  • 1篇生命科学
  • 1篇海洋与湖沼
  • 1篇水产养殖
  • 1篇水产学报
  • 1篇水产科学
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇浙江海洋学院...
  • 1篇南方水产科学

年份

  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
东海表层沉积物纯培养与非培养细菌多样性被引量:8
2013年
于2011年7月采集了浙江舟山沿岸海底沉积物样品(122°10′41″E,29°49′7″N),通过埋片原位观察、荧光显微计数、纯培养菌分离以及非培养细菌构建克隆文库的方法,分析和研究了东海表层沉积物细菌群落结构及其多样性。埋片原位观察和荧光显微计数法的结果表明:沉积物样品中细菌的细胞数量为(9.30±3.44)×107cells/g;通过分离纯化共获得313株细菌,分属于20个属,4种培养基对细菌的分离效果依次为RO>M1>Zobell2216>MR2A;常规形态学与生理生化鉴定结果显示芽孢杆菌属(Bacillus)和海球菌属(Marinococcus)从数量和种类上皆为优势菌属,分别占分离菌株总数的21.08%和17.25%;对73株典型海洋细菌进行16SrDNA分子鉴定发现,厚壁菌门(57.5%)、γ-变形杆菌纲(32.9%)、黄杆菌纲(4.1%)和放线菌纲(5.5%)等为主要类群。非培养细菌克隆文库序列分析发现:细菌克隆子主要属于厚壁菌门和变形杆菌门,而芽孢杆菌纲和γ-变形杆菌纲是上述两个门的优势类群。综合纯培养与非培养数据得出东海海域表层沉积物细菌多样性丰富,具有进一步开发研究的价值。
何建瑜刘雪珠赵荣涛吴方伟王健鑫
关键词:东海海域海洋细菌群落结构多样性
基于Illumina测序的厚壳贻贝足组织转录组研究被引量:2
2015年
贻贝足丝是贻贝足组织分泌的足丝蛋白形成的非细胞组织,具有在水环境下的极强粘附性能,是当前生物粘附剂及抗腐蚀材料的研发热点.为进一步了解贻贝足丝蛋白的分子多样性特征,采用新一代Illumina高通量测序平台对厚壳贻贝(Mytilus coruscus)足组织进行转录组测序,首次构建了厚壳贻贝足组织的转录组数据库.共计获得7 199 799 840 nt的碱基数据.经过序列拼接和组装,获得88 825条unigene.对上述unigene开展了序列注释,共计37 007条unigene获得注释.在此基础上,经序列检索和比对,从中筛选出与目前已知的11种足丝蛋白同源的56条unigene序列并进行分析.结果表明,厚壳贻贝足丝蛋白具有明显的氨基酸偏好性,部分足丝蛋白具有重复序列,且厚壳贻贝足丝蛋白与其他种类的贻贝足丝蛋白具有较高的序列相似性.上述结果为后续贻贝足丝蛋白的批量鉴定以及在此基础上的贻贝足丝形成、固化以及粘附机制相关研究奠定了基础.
潘齐冬齐齐鲍林飞秦传利何建瑜范美华廖智
关键词:厚壳贻贝足丝转录组
新马赫-曾特尔全息光路图制作高频全息光栅被引量:7
2011年
介绍了根据马赫-曾特尔全息光路图而改进和设计的新全息光路图。此光路图不仅很好地解决了原光路图由于分束镜Ⅱ不能使得θ角度有太大改变[1]的局限性,而且具有光路的光程差易控制、角度易调节、实验易操作等诸多优点。可以依据此光路来制作高频全息光栅和相关物理量的测定。
何建瑜赵荣涛竺江峰
关键词:全息照相
全息光栅制作新发现被引量:6
2011年
介绍了全息光栅制作过程中的问题及解决方法,并从实验的角度揭示了马赫-曾特尔全息干涉光路图的局限性,为制作高频全息光栅提供新的思路。
何建瑜赵荣涛竺哲欣竺江峰
关键词:全息光栅全息照相
热休克及菌胁迫对厚壳贻贝HSP70基因表达的影响被引量:5
2015年
70 ku的热激蛋白(HSP70)具有细胞内分子伴侣和细胞外免疫调节功能,是受到热激、重金属、干旱、疾病、寄生虫感染等条件胁迫后产生的诱导蛋白。本实验利用同源克隆法,获得厚壳贻贝HSP70基因1 700 bp的核心序列,BLAST比对和系统进化分析显示,该序列与已知的双壳贝类相应分子高度同源,其中与紫贻贝HSP70基因相似性高达96%,在进化树中两者位于同一分支。37℃热激后,厚壳贻贝肝胰腺和鳃中HSP70基因的表达快速上调,2 h即达到对照组30倍,随后持续上升,肝胰腺中最高表达量达到对照组100倍,说明厚壳贻贝HSP70分子为典型的热诱导蛋白。鉴于大肠杆菌及枯草芽孢杆菌是水体中常见微生物,进一步利用实时荧光定量PCR技术检测上述两种细菌感染后,HSP70基因在厚壳贻贝鳃和肝胰腺中的表达水平,结果显示,两种细菌均可引起厚壳贻贝鳃和肝胰腺的HSP70基因表达上升,但大肠杆菌诱导效应显著,8 h时表达量达到最高,鳃为对照组的4倍,肝胰腺为4.5倍,随后逐渐下降,到48 h已恢复到原始水平;枯草芽孢杆菌刺激后,肝胰腺组织中最高表达量在刺激后6 h约为对照组2.5倍,与注射PBS的效果相差不大,鳃组织的响应较肝胰腺组织明显,表达量缓慢升高,8 h达到最高,为对照组4倍,随后迅速下降,直至生理水平。研究表明,厚壳贻贝HSP70分子在调节环境胁迫及宿主免疫防御中具有重要功能。
刘慧慧李云娟何建瑜吴炯吴常文
关键词:厚壳贻贝热休克大肠杆菌枯草芽孢杆菌
温度休克法在海洋生物多倍体诱导中的应用被引量:2
2012年
温度休克法是海洋生物多倍体育种的一种重要手段,具有操作简便、成本低廉、诱导成功率较高等优点,主要包括冷休克和热休克2种方式。文中综述了温度休克法诱导海洋鱼类和贝类多倍体的原理、特点及研究现状,对多倍体未来的研究方向进行了展望,以期为其他海洋生物多倍体诱导提供理论参考。
赵荣涛何建瑜刘慧慧
关键词:多倍体鱼类贝类
海水养殖鱼类病原微生物研究进展被引量:10
2013年
天然海洋渔业资源衰退,促使近海增养殖快速发展。随着海水养殖规模不断扩大,集约化程度不断提高,以及受养殖环境污染、布局不合理、管理技术相对落后等诸多因素的影响,养殖鱼类的病害频繁发生,已成为制约海水养殖产业的关键因素。
陶诗何芳芳刘雪珠何建瑜王健鑫
关键词:海水养殖鱼类病原微生物致病机制
舟山海域厚壳贻贝软体部分营养成分分析与评价被引量:20
2012年
为评估舟山海域厚壳贻贝(Mytilus coruscus)的营养水平、确定其食用价值和养殖开发前景,采用常规营养指标测定方法对厚壳贻贝软体部分营养成分进行了评价。结果显示,厚壳贻贝软体部分(鲜样)中的水分、粗蛋白、粗脂肪和灰分的质量分数分别为74.20%、11.12%、3.10%和1.70%。共检出17种常见的氨基酸,包括7种人体必需氨基酸和4种鲜味氨基酸,分别占氨基酸总量的37.2%和37.9%;第一限制性氨基酸为异亮氨酸(Ile)和苏氨酸(Thr),氨基酸指数(EAAI)为45.27,必需氨基酸的构成比例基本符合FAO/WHO模式。矿质元素中钠(Na)质量分数最高,其次为钾(K)和钙(Ca);微量元素中锌(Zn)质量分数最高,其次为铁(Fe),铜(Cu)、Fe、Zn之间的比值合理。结果表明厚壳贻贝是营养价值较高的海水经济贝类,具有较高的食用价值、广阔的养殖前景和市场开发潜力。
何建瑜赵荣涛刘慧慧
关键词:厚壳贻贝营养分析
海洋微生物多样性研究技术进展被引量:3
2012年
海洋微生物资源丰富,开发潜力巨大,综述了稀释培养、高通量培养、扩散盒培养和微囊包埋等新的海洋微生物可培养技术的发展,重点阐述了基于现代分子技术的PCR、DGGE/TGGE、gyrB基因、基因芯片、环境基因组学和质谱等方法在未培养海洋微生物多样性研究中的应用。通过上述研究技术和方法的创新,人类开发海洋微生物资源进入一个崭新的时代。
何建瑜赵荣涛陈永妍吴杰吴方伟王健鑫
关键词:海洋微生物多样性
大黄鱼清道夫受体F家族基因的鉴定及其抗溶藻弧菌感染的分子机制研究
清道夫受体(Scavenger receptors,SRs)是生物体中极其重要的一类模式识别受体,主要包括八个不同的家族.本文主要基于大黄鱼(Larimichthys crocea)全基因组信息,通过基因克隆得到SREC...
何建瑜刘慧慧吴常文
关键词:溶藻弧菌
共2页<12>
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