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何学连

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:武汉市儿童医院更多>>
发文基金:湖北省卫生厅青年科技人才基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇多系统
  • 1篇多系统损害
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇治疗儿童
  • 1篇人巨细胞病毒
  • 1篇人巨细胞病毒...
  • 1篇人白细胞
  • 1篇人白细胞抗原
  • 1篇综合征
  • 1篇细胞抗原
  • 1篇小儿
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇淋巴细胞白血...
  • 1篇巨细胞

机构

  • 3篇武汉市儿童医...
  • 1篇苏州大学

作者

  • 3篇何学连
  • 1篇刘莉
  • 1篇王诚
  • 1篇蔡萍
  • 1篇高萍
  • 1篇张华年
  • 1篇刘智胜
  • 1篇汪洋
  • 1篇彭芳
  • 1篇李建新
  • 1篇王宝香
  • 1篇陈渝军
  • 1篇尹薇
  • 1篇牛长河
  • 1篇丁艳
  • 1篇高源

传媒

  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇国际儿科学杂...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人巨细胞病毒感染致小儿多系统损害的临床研究及机制探讨
丁艳尹薇赵雷王宝香王月凤高源刘莉彭芳何学连蔡萍
该课题属人口与健康研究领域。人巨细胞病毒(HCMV)是人体最常见的机会性感染病毒之一,在中国相当普遍,在免疫功能下降或缺陷时,可导致多系统、多器官损害,并且是引起小儿先天性畸形的主要原因之一,对小儿健康危害严重。因此,该...
关键词:
关键词:人巨细胞病毒疾病治疗
Stevens—Johnson综合征发病机制研究进展被引量:3
2009年
在由药物所引起的皮肤疾病中,Stevens—Johnson综合征(Steverm-Johnson syndrome,SJS)是一种最严重威胁生命的由免疫介导的药物不良反应。SJS的发病率以及引起SJS的常见药物在不同的国家和人群中是不同的。如何通过基因检测来准确地检出SJS的高危人群对于有效地预防此疾病的发生极为重要;同时,也有助于探索其发病机制。该文主要总结关于SJS易患基因的研究,特别是关于人白细胞抗原-B的等位基因1502与SJS的相关性,以及此相关性在不同种族和人群的差异。
何学连刘智胜
关键词:STEVENS-JOHNSON综合征人白细胞抗原等位基因
SLCO1B1c.521T>C基因多态性与大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病药代动力学及疗效评价被引量:5
2014年
目的 探讨SLCO1B1c.521 T>C基因变异对大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)药代动力学和临床疗效的影响.方法 选择2008年1月至2013年12月武汉市儿童医院血液内科收治的82例ALL患儿为研究对象,依据基因分型结果,将患儿分为SLCO1B1c.521T>C基因变异组和未变异组.参考ALL-BFM 2000化疗方案,甲氨蝶呤化疗剂量为3~5 g/m2静脉滴注给药;四氢叶酸于甲氨蝶呤用药36 h后开始解救,并根据第48小时甲氨蝶呤血药浓度进行调整.固相萃取高效液相色谱法(Spe-HPLC)分析24、48、72 h血清中甲氨蝶呤及其代谢产物7-OH甲氨蝶呤浓度.NLME群体药代动力学方法估算药代动力学参数;比较两组患儿药代动力学、毒性反应、四氢叶酸解救剂量,随访5年ALL复发率及无事件生存率.结果 82例ALL患儿中SLCO1B1c.521T>C变异组21例[突变杂合子型(TC) 20例,突变纯合子型(CC)1例],未变异组[野生纯合子型(TT)]61例.SLCO1B1c.521T>C变异组患儿48、72 h甲氨蝶呤血药浓度明显高于未变异组,差异有统计学意义[48 h:(1.00±1.41)比(0.34±0.17) μmol/L,t=2.131,P=0.046;72 h:(0.31 ±0.26)比(0.08±0.04)μmol/L;t=3.995,P=0.001].变异组48 h后甲氨蝶呤血药浓度曲线下面积(AUC48-∞)为(23.18±19.91)h·μmol/L,明显高于未变异组(t=4.025,P=0.001).变异组患儿超甲氨蝶呤血药浓度安全阈值(0.1 μmol/L)时间(TC>01μmol/L)显著高于未变异组,差异有统计学意义[(95.3±22.0)比(67.1±7.5)h,t=5.880,P<0.001];变异组患儿所需四氢叶酸解救平均剂量高于未变异组,差异有统计学意义[(312.7 ±287.8)比(140.6±27.5) mg/m2;=2.614,P=0.017].变异组患儿胃肠道和肝脏严重毒性反应(Ⅲ~Ⅳ级)的发生率均显著高于未变异组[胃肠道33%(7/21)比5% (3/61);肝脏:24%(5/21)比2%(1/61)],差异均有统计学意义(x 2=9.275、8.289,P均<0.05).变异�
张华年何学连李建新汪洋王诚陈渝军牛长河高萍
关键词:甲氨蝶呤药代动力学
共1页<1>
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