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白色念珠菌hsp60基因克隆: 2009年; 目的:克隆白色念珠菌hsp60基因。方法:通过RT-PCR技术扩增白色念珠菌hsp60基因片段,纯化后与pMD18-T载体连接,转化并通过Amp、x-Gal、IPTG进行蓝白筛选,白色克隆提取质粒,SacⅠ和HindⅢ双酶切及PCR鉴定,基因测序。结果:RT-PCR扩增得到1701bp片断,重组质粒pMD18-T-hsp60双酶切后在2692bp和1701bp处可见到酶切片段,测序结果与GenBank中白色念珠菌hsp60基因比较,同原性达99%。结论:成功克隆白色念珠菌hsp60基因,为进一步研究其免疫保护机制及制备白色念珠菌疫苗奠定基础。; 张云峰周鑫张波杨燕秋何丹王丽; 关键词：白色念珠菌 HSP60 基因克隆

具有近红外光热转换性能的双层氧化硅包覆金纳米花复合材料的制备及体内代谢研究被引量：2: 2018年; 采用种子生长法和改良Stber法制备了双层氧化硅包覆的金纳米花复合材料,并测试了其近红外光热转换性能,研究了其在裸鼠体内的生物毒性,并以种植了人口腔鳞癌CAL27细胞的荷瘤裸鼠为体内模型,应用光声成像方法研究了其体内分布、代谢和在肿瘤组织的被动靶向富集行为.结果表明,所制备的金纳米花复合材料在近红外光区具有良好的光热转换性能,无明显体内生物毒性,是一种良好的光声成像剂,其在荷瘤裸鼠体内主要经肝脏代谢至肠道排出体外,可通过EPR效应实现在肿瘤组织的靶向富集.本研究证明所制备的双层氧化硅包覆金纳米花复合材料可用于生物体内治疗,可作为包括口腔癌在内的恶性肿瘤近红外光热诊疗的理想介导材料.; 宋文植李慧张艳何丹李英姿黄臻臻刘新尹万忠; 关键词：光声成像口腔癌

聚合物复合物层层组装膜的高效负载及大分子和小分子药物的差别性释放被引量：1: 2019年; 基于聚合物复合物和层层组装技术实现了大分子药物硫酸软骨素和小分子药物头孢曲松钠在聚合物膜中的高效负载以及差别性释放.壳聚糖(CHI)和大分子药物硫酸软骨素(CSS)通过静电相互作用力复合,制备了壳聚糖-硫酸软骨素复合物(CHI-CSS).以CHI-CSS复合物和透明质酸(HA)为构筑基元,通过层层组装构筑负载有硫酸软骨素的聚合物复合物膜.利用后扩散的负载方法将小分子药物头孢曲松钠(CTX)负载到聚合物膜中,从而实现大分子和小分子2种药物在聚合物膜中的负载.聚合物膜中负载的CTX和CSS在生理条件下具有快慢不同的差别性释放动力学特性,CTX在6 h内快速释放,而CSS长效缓释长达14 d.快速释放的抗生素CTX能够有效抑制细菌感染,而酶降解作用下缓慢释放的CSS可促进伤口愈合,在包括头颈外科在内的外科术后感染防治领域有良好应用前景.; 陈栋栋宋文植李慧何丹孙俊奇尹万忠; 关键词：层层组装聚合物膜药物传递

荧光金纳米簇/单壁碳纳米管(AuNCs/SWNTs)复合材料制备及体外细胞毒性研究被引量：2: 2017年; 目的制备新型荧光金纳米簇/单壁碳纳米管(AuNCs/SWNTs)复合材料并研究其体外细胞毒性。方法以牛血清白蛋白介导合成金纳米簇,并进一步合成AuNCs/SWNTs纳米复合材料,检测其荧光性,CCK-8方法检测其对人成纤维细胞的体外细胞毒性。结果制备的AuNCs/SWNTs纳米复合材料镜下有明显荧光,CCK-8结果显示,不同浓度AuNCs/SWNT材料分别与细胞共同培养24h,各剂量组与正常对照组相比较,细胞存活率差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论制备的荧光AuNCs/SWNTs纳米复合材料在本实验浓度范围内无体外细胞毒性,在肿瘤细胞成像及近红外热疗领域有潜在应用前景。; 李英姿何丹汪德州李迎彩张艳刘新宋文植尹万忠; 关键词：单壁碳纳米管 CCK-8

MiRNA210通过NUPR1基因靶向调控喉癌多药耐药性的研究被引量：4: 2019年; 目的研究miRNA210在喉癌多药耐药中的调控机制。方法采用荧光素酶报告基因载体实验验证并确定了miRNA210的靶基因,进而构建miRNA210抑制物载体,通过抑制miRNA210的表达,观察其对喉癌多药耐药的调控作用。结果 miRNA210靶基因为NUPR1,抑制miRNA210的表达,可明显增加喉癌细胞对化疗的敏感性,miRNA210可通过调控其靶基因的表达影响喉癌的多药耐药性。结论 miRNA210表达参与喉癌多药耐药的调控机制,以miRNA210为靶点的药物开发及逆转治疗有潜在应用前景。; 何丹王苹李亚纯尹万忠; 关键词：喉癌多药耐药

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何丹