于韦韦
- 作品数：16 被引量：84H指数：5
- 供职机构：大连市第三人民医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- XELOX方案治疗晚期胃癌104例被引量：3
- 2011年
- 目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法经病理证实的晚期胃癌患者,应用奥沙利铂100～130mg/m2加入5%250ml中静滴2小时;卡培他滨1000mg/m2饭后半小时口服,每日2次,第1～14天;21天为1周期。结果全组患者中CR1例,PR44例,总有效率为43.27%,中位进展时间7.1个月。初治组有效率显著高于复治组(53.57%vs.31.25%,P<0.05),转移灶数目1～2个,比≥3个的治疗有效率高(47.27%vs.13.33%,P<0.05),肝转移及腹膜后淋巴结转移的有效率相对较低。主要不良反应为骨髓抑制、神经毒性、肝功异常,但以I～II度为主。结论 XELOX方案治疗晚期胃癌有效率较高,毒副反应较低,患者耐受性好。
- 张捷张咏梅于韦韦
- 关键词：晚期胃癌奥沙利铂卡培他滨
- 沙利度胺维持治疗转移性结直肠癌患者的疗效观察被引量：3
- 2016年
- 目的探讨转移性结直肠癌患者采用沙利度胺维持治疗的临床疗效。方法选取2013年2月至2014年12月间大连市第三人民医院收治的42例经化疗联合沙利度胺治疗疾病得到控制的患者,采用随机抛硬币法分为沙利度胺观察组（21例）和对照组（21例）。观察组患者每天口服沙利度胺200 mg至疾病进展,对照组患者完全停药,两组均每1～2个月复查,比较两组患者疾病无进展生存时间、总生存率、生活质量改善和不良反应情况。结果观察组患者无进展生存时间为（3.9±1.3）个月,时间略高于对照组的（3.7±1.2）个月（P〉0.05）。观察组和对照组患者1年总生存率分别为66.7%和61.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者生活质量改善率为71.4%,明显高于对照组（47.6%）,差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组患者出现明显困倦4例、皮疹2例、轻度水肿1例,但症状均可耐受,对治疗无任何影响。结论应用沙利度胺维持治疗转移性结直肠癌未明显延长患者疾病无进展生存及总生存,但可明显降低化疗相关胃肠道反应,提高生活质量。
- 潘春霞蔡永清孔研于韦韦张倩馨
- 关键词：结直肠肿瘤药物疗法生活质量
- 联合应用瘤床同步推量放疗技术与斑蝥酸钠治疗乳腺癌的临床疗效及对患者血清miRNA-21、miRNA-34a水平的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨瘤床同步推量调强放疗技术联合斑蝥酸钠治疗乳腺癌的临床疗效及对患者血清miRNA-21、miRNA-34a水平的影响。方法选取2015年1月至2016年1月大连市第三人民医院收治的120例接受保乳术的早期乳腺癌患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用瘤床同步推量调强放疗技术联合斑蝥酸钠治疗,对照组采用瘤床同步推量调强放疗技术治疗,比较两组卡氏(KPS)评分、miRNA-21、miRNA-34a及近远期疗效。结果观察组治疗有效率(93.3%)高于对照组(80.0%)(P<0.05);两组治疗前KPS评分、miRNA-21、miRNA-34a比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组KPS评分、miRNA-34a高于对照组,mi RNA-21低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率和死亡率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组复发率和转移率低于对照组(P<0.05)。结论瘤床同步推量调强放疗技术联合斑蝥酸钠治疗乳腺癌,可有效改善血清miRNA-21、miRNA-34a水平和患者健康状况,提高近远期疗效。
- 于韦韦曲范杰
- 关键词：斑蝥酸钠MIR-34A
- 贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案一线治疗转移性结直肠癌的临床研究被引量：7
- 2013年
- 目的评价贝伐珠单抗联合FOLFIRI方案一线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性。方法将42例转移性结直肠癌患者随机分为FOLFIRI组和FOLFIRI+贝伐珠单抗组。FOLFIRI组(n=21)采用伊立替康(CPT-11,180 mg/m^2,d1)+甲酰四氢叶酸钙(CF,400 mg/m^2,d1)+氟尿嘧啶(5-FU,400 mg/m^2,静脉推注,d1;然后5-FU,2400 mg/m^2,以微量泵进行持续静脉滴注46小时)。FOLFIRI+贝伐珠单抗组(n=21)采用贝伐珠单抗(每2周5 mg/kg,d1)+FOLFIRI方案。2周为1个周期,3个周期后评价疗效。两组患者均持续治疗至病情进展或毒性不能耐受。结果 42例患者均可评价疗效和不良反应。FOLFIRI组和FOLFIRI+贝伐珠单抗组的治疗有效率分别为28.6%和61.9%,FOLFIRI+贝伐珠单抗组的有效率显著高于FOLFIRI组(P=0.03)。FOLFIRI+贝伐珠单抗组的临床获益率明显高于FOLFIRI组(90.5%vs 61.9%,P=0.03)。FOLFIRI组和FOLFIRI+贝伐珠单抗组中位无疾病进展时间(progression-free survival,PFS)分别为6.6个月和10.0个月(P=0.000)。两组的主要不良反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,贝伐珠单抗组增加的不良反应主要有高血压(P=0.002)、出血(P=0.001)和蛋白尿(P=0.035)。结论 FOLFIRI方案化疗联用贝伐珠单抗提高了晚期结直肠癌患者治疗的有效率和临床获益率,并延长了PFS,不良反应患者可以耐受。
- 时淑珍于韦韦张捷曲范杰
- 关键词：结直肠肿瘤伊立替康
- 白蛋白结合型紫杉醇联合腹腔灌注顺铂治疗老年晚期卵巢癌的临床观察被引量：3
- 2014年
- 目的探讨白蛋白结合型紫杉醇联合腹腔灌注顺铂在治疗老年晚期卵巢癌的疗效及安全性。方法回顾性分析晚期卵巢癌患者21例。采用白蛋白结合型紫杉醇80mg/m^2静滴,d1、8。DDP40 mg腹腔热灌注,d 2、9,每3周重复1次,2个周期评价疗效。结果CR 1例,PR 13例,SD 2例,PD5例,总有效率(RR)66.7%,疾病控制率(DCR)71.2%,中位无进展生存期(PFS)1 0.1个月。常见不良反应为Ⅰ~Ⅱ骨髓抑制、Ⅰ~Ⅱ胃肠道反应及1外周神经毒性。结论白蛋白结合型紫杉醇联合腹腔灌注化疗在治疗老年晚期卵巢癌疗效较好,老年患者耐受性好,值得临床进一步推广。
- 于韦韦王翠华佟倩
- 关键词：白蛋白结合型紫杉醇顺铂晚期卵巢癌腹腔灌注化疗
- 血清TK1、CEA及CA199水平与结肠癌患者预后的关系被引量：5
- 2019年
- 【目的】探讨血清胸苷激酶1(TK1)、癌胚抗原(CEA)及CA199表达水平的变化与结肠癌患者预后的关系.【方法】检测本院确诊并住院治疗的结肠癌确诊患者(结肠癌组)85例,结肠息肉患者78例及健康体检者80例的血清TK1、CEA及CA199表达水平并进行比较.同时检测结肠癌患者在出院前、术后6个月、术后12个月血清TK1、CEA及CA199的含量.【结果】结肠癌组患者血清TK1、CEA及CA199水平均高于结肠息肉组和对照组,且差异均有显著性(P<0.05);结肠息肉组血清CEA水平高于对照组(P<0.05),TK1和CA199水平虽高于对照组,但差异均无显著性(P>0.05).结肠癌复发患者的血清TK1、CEA及CA199水平均高于术前相关参数的水平,且差异有显著性(P<0.05).【结论】血清TK1、CEA及CA199的表达水平对结肠癌的发生发展有明显的关系,可作为预后随访的指标进行快速、便捷、准确的测定.
- 张倩馨单路娟于韦韦
- 关键词：结肠肿瘤
- 阿帕替尼联合化疗治疗晚期小细胞肺癌1例报告及文献复习被引量：19
- 2017年
- 小细胞肺癌（small cell lung cancer,SCLC）恶性程度高,倍增时间短,极易发生继发性耐药。对于复发性SCLC目能尚无有效的治疗方法。针对SCLC的靶向治疗也面临着巨大的挑战,目前尚未找到SCLC的有效靶点。血管生成是细胞生长,尤其是肿瘤形成的重要基础.
- 曲范杰于韦韦张捷
- 关键词：化疗晚期小细胞肺癌
- 奥氮平联合地塞米松治疗阿片类药物胃肠道反应的临床疗效观察被引量：2
- 2022年
- 目的探讨奥氮平联合地塞米松在治疗阿片类药物胃肠道反应中的临床疗效。方法收集2019年1月1日至2020年10月31日在我院收治的应用阿片类药物治疗的癌痛患者共72例,按照随机数字表法分为奥氮平联合组(A组)及胃复安组(B组)各36例,A组采用奥氮平联合地塞米松口服,B组给予甲氧氯普胺片口服,观察两组在治疗阿片类药物胃肠道反应中的临床疗效及不良反应。结果A组止吐有效率75%高于B组44%(P<0.05)。治疗后,两组SAS及SDS评分均降低,A组QLQ-C30评分升高,且A组SAS、SDS、QLQ-C30均优于B组(P<0.05)。治疗后,A组白蛋白及前白蛋白均高于B组,体重减轻及便秘的不良反应例数明显低于B组,嗜睡高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平联合地塞米松方案可改善阿片类药物出现的胃肠道反应,改善呕吐、焦虑抑郁及生活质量,用法方便、安全、患者耐受性好,值得临床推广。
- 于韦韦曲范杰张倩馨张捷时淑珍
- 关键词：阿片类药物恶心奥氮平地塞米松胃复安
- 超声引导下射频消融术治疗乳腺良性结节疗效观察及影响因素分析被引量：6
- 2021年
- 【目的】探讨超声引导下射频消融术治疗乳腺良性结节疗效及影响因素。【方法】选取2018年1月至2019年2月本院收治的62例乳腺良性结节患者的临床资料,共98个结节。患者均进行超声引导下射频消融术,在常规超声模式下,测量记录治疗前后不同时间消融灶的体积,并计算所有消融灶体积减小情况,在超声E成像模式下检测记录所有消融灶弹性Ratio值,采用Pearson相关性分析结节大小、乳腺生理分期、结节象限与消融体积减小率的相关性。【结果】术后1、3、6、9、12个月,患者消融灶体积较术前逐渐缩小,差异有统计学意义(P<0.05);患者消融灶体积减小率逐渐增高,差异有统计学意义(P<0.05);患者弹性Ratio比值较治疗前呈上升趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。术前和术后消融灶弹性Ratio比值与消融灶体积呈现负相关性(r=-3.87,P=0.026<0.05);与术后消融灶体积减小率呈现正相关性(r=0.24,P=0.030<0.05)。术后消融灶体积减小率与生理分期、象限位置无明显相关性(r生理分期=0.549,P=0.884;r象限位置=0.354,P=0.721);术后消融灶体积减小率与结节大小呈显著正相关性,差异有统计学意义(r=3.971,P=0.040<0.05)。直径<1 cm结节与1〜3 cm结节术后消融灶体积减小率呈上升趋势,差异有统计学意义(P<0.05);直径1〜3 cm结节术后消融灶体积减小率明显高于<1 cm直径结节,差异具有统计学意义(P<0.01)。【结论】超声引导下射频消融术治疗乳腺良性结节临床疗效显著,结节大小可能是影响患者术后消融灶吸收效果的因素,1〜3 cm直径结节者术后消融灶吸收较快。
- 邵嘉涛于韦韦刘悦
- 关键词：导管消融术
- 替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察被引量：5
- 2012年
- 目的探讨替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法采用非盲法随机对照试验。治疗组27例,替吉奥胶囊根据体表面积给药,<1.25m2,40mg,bid;1.25～1.50m2,50mg,bid;>1.50m2,60mg,bid,早晚餐后口服,d1～d14。顺铂:75mg/m2,d1～d3,21d为一疗程。对照组26例,5-Fu 600mg.m-2.d-1以微量泵进行持续静脉滴注,d1～d5;顺铂20mg.m-2.d-1,静脉滴注,d1～d5。28d为一疗程。每完成2个周期复查评价疗效和生活质量状况,观察并记录不良反应。结果治疗组有效率为59.3%,对照组为19.2%,两组间比较差异有统计学意义(P=0.005)。临床获益率比较,治疗组为88.9%,对照组为53.8%,两组间比较差异有统计学意义(P=0.006)。治疗前后治疗组与对照组患者KPS评分改善情况差异有统计学意义(P=0.035),治疗后对照组KPS评分降低较治疗组有显著性差异(P=0.006)。两组患者主要不良反应为消化道毒性、血液学毒性和肝脏毒性,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌安全、有效。
- 时淑珍曲范杰于韦韦张捷
- 关键词：胃肿瘤顺铂
