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于永丽

作品数:43 被引量:227H指数:9
供职机构:东北大学理学院化学系更多>>
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  • 1篇2000
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43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
荧光纳米粒子NaGdF_4:Eu的制备及其和生物分子的链接
2009年
为制备可用于生物分析的荧光标记物质,以硝酸钆、硝酸铕、氟化钠和柠檬酸钠为反应原料,控制反应溶液pH值为8.0,140℃反应4h,水热法合成了水溶性NaGdF4:Eu荧光纳米粒子.合成胶体粒子的荧光寿命为1.144ms,粒子荧光强度大且光学性质稳定.对合成粒子进行了表征.红外光谱实验表明,粒子表面包覆了柠檬酸盐.XRD实验表明合成粒子是六方晶系NaGdF4晶体,掺杂Eu3+进入NaGdF4晶格生成固溶体,粒子的晶粒度为11nm.TEM实验表明合成粒子分散性较好.用该粒子和胰蛋白酶进行了链接,链接后,NaGdF4:Eu的荧光光谱未发生改变,但粒子对胰蛋白酶的荧光发生猝灭.对荧光猝灭机理进行了探讨.
于永丽刘妍徐淑坤王乃芝
关键词:胰蛋白酶
正极材料锰酸锂中锰的价态分析被引量:9
2007年
探讨了锂离子电池正极材料LiMn_2O_4中Mn价态的分析方法。样品溶解后,在pH 6时,以二甲酚橙为指示剂,EDTA络合滴定法测定溶液中Mn^(2+)含量,与碱性溶液中络合滴定法测定Mn^(2+)含量的方法相比,该方法简单、快速,准确度高,测定结果的RSD为0.08%~0.16%。采用氧化还原滴定法测定锰酸锂样品中锰总量,测定结果的RSD为0.10%~0.33%。将两种滴定试验结果相结合,计算得到锰酸锂材料中Mn(Ⅲ)和Mn(Ⅳ)的含量,进一步计算求得样品中Mn的平均化合价。
于永丽王乃芝张秀娟翟秀静万彩敏
关键词:锰酸锂价态正极材料
燃烧合成Ag、La掺杂纳米TiO_2及光催化性能研究被引量:1
2007年
采用燃烧合成法制备了Ag、La掺杂纳米TiO2。XRD实验表明,La掺杂TiO2为单一相锐钛矿结构,Ag掺杂TiO2中出现了少量金红石相,与未掺杂纳米TiO2比较,Ag、La掺杂使TiO2晶体粒度更小,约8 nm。TEM实验表明,产物粒度分布均匀。用掺杂纳米TiO2降解罗丹明B,研究了元素掺杂量对TiO2催化性能的影响。结果表明,当Ag和TiO2摩尔比为1∶1 5 0、La和TiO2摩尔比为1∶7 5时,两种材料的催化能力最好,均优于未掺杂TiO2。比较Ag、La掺杂TiO2的催化性能,La掺杂TiO2的催化能力更强,在实验条件下,紫外光照射1.5 h,罗丹明B的降解率为9 9.0%。
于永丽翟秀静张秀娟张孟利
关键词:燃烧合成罗丹明B掺杂光催化
微波合成LiCoO_2及其反应机理被引量:5
2005年
以Co3O4和LiOH·H2O为原料,微波反应合成了LiCoO2。考察了Co3O4和反应原料在微波场和普通加热时的反应行为。由X射线 衍射(X raydiffraction,XRD)和扫描电镜(scanningelectronmicroscope,SEM)观察对样品进行表征。XRD实验结果表明:Co3O4和反应物在 微波场和普通加热时的反应行为不同。在微波场中,在750℃Co3O4发生分解,Co3O4和LiOH·H2O反应生成LiCoO2的反应分两步完成。 采用普通加热时,Co3O4在900℃以下不发生分解,Co3O4和LiOH·H2O生成LiCoO2的反应一步完成。SEM观察表明,微波合成LiCoO2样 品颗粒边缘清晰、光滑。粒度分布实验表明:以样品中的粒子直径为1~12μm的颗粒个数计所得百分含量为98.05%。
于永丽翟秀静储刚王乃芝
关键词:微波加热反应机理正极材料
锂离子电池正极材料LiCoO_2中Li,Co的定量分析被引量:4
2005年
探讨了锂离子电池的正极材料LiCoO2中Li,Co及Co2+的定量分析方法.用原子吸收分光光度法测定Li,Co比;Li,Co工作曲线回归方程分别为A=0.108 45C-0.000 57,A=0.021 79C-0.000 70,相关系数分别为0.999 94和0.999 93;Li,Co回收率为97%~104%.用络合滴定法测定了样品中Co总量;用氧化还原滴定法测定了Co3+含量.用络合滴定法测定高纯Co2O3中Co含量,得到相对误差为-0.37%,RSD=0.25%.样品中Co2+的含量用样品中Co的总量减去Co3+的含量得到.
于永丽王乃芝翟秀静张秀娟姚广春
关键词:正极材料锂离子电池
微波合成LiCoO_2及其结构表征被引量:2
2005年
以Co2O3和LiOH·H2O为原料,微波加热合成锂离子电池正极材料LiCoO2·考察了微波输出功率、微波加热时间及保温时间对产物结构和组成的影响,用XRD实验对所得产品进行表征·结果表明,当微波输入功率为360W,加热时间为10min,保温时间为10min时,产品是单一相层状结构LiCoO2,晶格常数和标准值一致·SEM实验显示,该反应条件下制备LiCoO2样品颗粒边缘清晰、光滑,颗粒度约为5μm,粒度分布较均匀·对LiCoO2的微波合成机理进行了探讨,结合XRD实验,说明Co2O3和LiOH·H2O反应生成LiCoO2分两步完成·
于永丽翟秀静王云霞姚广春
关键词:微波合成LICOO2锂离子电池正极材料
纳米TiO_2的燃烧合成及其光催化性能被引量:18
2004年
以TiOSO4为原料,加入燃烧剂,采用燃烧合成法制备了纳米TiO2;考察了燃烧剂的种类、燃烧剂的加入量、pH值、点火温度、煅烧时间等对产物的影响;以甲基橙溶液为实验对象,研究了该TiO2的光催化性能。结果表明:以柠檬酸为燃烧剂,当TiO(NO3)2和柠檬酸的摩尔比为9∶15,溶液pH>5,点火温度为550℃时合成TiO2。XRD测试表明,合成产物为单一锐钛矿型,晶体粒度为14.8nm;TEM测试表明,产品粒度分布均匀;当用高压汞灯照射2h时,甲基橙的降解率为91%。
于永丽翟秀静符岩姚广春
关键词:二氧化钛光催化燃烧合成纳米
铕激活的钒酸钇纳米粒子荧光探针测定铬(Ⅵ)被引量:1
2010年
水浴法合成了水溶性YVO4:Eu荧光纳米粒子,粒子溶液荧光强度大,荧光性能稳定。以YVO4:Eu粒子作荧光探针,基于Cr㈣对YVO4:Eu粒子的荧光猝灭,建立了简单快速地定量测定痕量Cr(Ⅵ)的新方法。对Cr(Ⅵ)的测定条件及共存离子的干扰进行了考察,在最佳条件下,反应溶液中YVO4:Eu粒子荧光强度的对数值和Cr(Ⅵ)的浓度有良好的线性关系,线性回归方程为lgI=2.90—1.30×10^-3c(c的单位:10^-6mol/L),线性相关系数为0.9971,线性范围为1.04×10^-4~5.20×10^-2~g/L。方法的检出限为1.6×10^-5~g/L,RSD为1.7%(5.20×10^-3g/L,n=11)。将方法用于测自来水样中Cr(Ⅵ),回收率为102%~109%。实验探讨了Cr(Ⅵ)对YVO4:Eu粒子荧光猝灭的机理,结果表明是静态猝灭。
蒋娟娟于永丽翟涵徐淑坤张秀娟
关键词:荧光探针钒酸钇
十二烷基硫酸钠和硼酸协同增敏铽荧光探针及其测定沙拉沙星被引量:4
2013年
1引言 沙拉沙星(SARA)是继恩诺沙星之后又一种新的动物专用氟喹诺酮类药物,是防治畜禽疾病的理想药物。目前,测定SARA的方法主要有高效液相色谱法、荧光分析法和毛细管电泳串联质谱法等。
于永丽张敏张永芳徐淑坤
关键词:沙拉沙星十二烷基硫酸钠荧光探针协同增敏氟喹诺酮类药物硼酸
基于铽-沙拉沙星配合物的荧光增强测定人血清白蛋白被引量:1
2013年
Tb3+和沙拉沙星(SRFX)反应生成二元配合物,发射Tb3+的特征荧光。人血清白蛋白(HSA)能够增强Tb3+-SRFX配合物的荧光强度,据此,建立了荧光法测定HSA的新方法。在最佳测定条件下,当HSA的浓度在0.50~90.0 mg/L时,Tb3+-SRFX-HSA体系荧光强度的增强和HSA的浓度有良好的线性关系,方法的检出限为0.13 mg/L。用该方法测定了人血清中HSA的含量,回收率在99.2%~99.6%之间。同时对荧光强度增强的机理进行了探讨。
张敏于永丽王丽美徐淑坤王乃芝
关键词:沙拉沙星荧光人血清白蛋白稀土
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