于多
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
- 供职机构：吉林大学公共卫生学院卫生部放射生物学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肿瘤微环境在神经纤毛蛋白1诱导的辐射抗性中的作用机制被引量：1
- 2017年
- 目的 观察神经纤毛蛋白1（NRP1）对肺癌细胞炎性微环境及迁移微环境的影响，并探讨肿瘤微环境中的炎性因子和趋化因子在NRP1诱导的肺癌细胞辐射抗性中的作用机制。方法 建立NRP1LowA549和A549-RR细胞模型，并鉴定两种细胞模型中NRP1的表达水平。利用三维培养技术分别建立A549＋Jurkat、NRP1LowA549＋Jurkat、A549-RR＋Jurkat三维共培养模型；A549＋HLF-1、NRP1LowA549＋HLF-1、A549-RR＋HLF-1三维共培养模型，同时设立对照组和照射组。共培养2 d后，对照射组进行10 Gy X射线照射。24 h后收集各种模型的培养基上清液，利用cytometric bead array（CBA）方法通过流式细胞仪检测相关因子的表达情况。结果 在NRP1LowA549细胞中NRP1的表达明显受到抑制，而在A549-RR细胞中NRP1的表达明显升高。在炎性微环境方面，发现IL-12p70与TNF在A549-RR＋Jurkat组中，表达明显低于A549＋Jurkat组（t=3.88、5.34，P〈0.05），但经照射后明显升高（t=8.49、5.92，P〈0.05）；而IL-6及IL-8表达则相反，在A549-RR＋Jurkat组中，表达明显高于A549＋Jurkat组（t=38.30、30.02，P〈0.05），但经照射后明显降低（t=14.39、9.78，P〈0.05）。IL-1β、IL-10表达量在各组中经照射后与对照组相比均有不同程度的降低（t=2.80~11.22，P〈0.05）。在迁移微环境方面，发现与A549＋HLF-1组相比，RANTES、MCP-1在NRP1LowA549＋HLF-1组中，均呈现表达升高（t=6.07、4.04，P〈0.05），在A549-RR＋HLF-1组中表达明显降低（t=15.50、14.62，P〈0.05）的趋势。照射后，RANTES、MCP-1在各组中与对照组相比均不同程度降低（t=2.23、8.45、16.68，P〈0.05）。与其不同的是，IP-10、CXCL8（IL-8）在其他各组中表达量均低于A549＋HLF-1组，且在NRP1LowA549＋HLF-1组中降幅最大（t=31.86、29.79、6.62、3.85，P〈0.05）。结论 NRP1对肺癌炎性微环境及迁移微环境中相关炎性因子和趋化因子的表达具有明显�
- 董卓宫新扣吕亚慧于多郭新圆刘一婷邵立虹魏威高辉金顺子
- 关键词：肿瘤微环境NRP1辐射抗性
- 肿瘤微环境在NRP1诱导的辐射抗性中的作用机制
- 目的 观察NRP1对肺癌细胞炎性微环境及迁移微环境的影响,探讨其辐射抗性机制,旨在为肿瘤放射治疗提供新的实验依据和理论基础.方法 利用三维培养技术分别建立A549细胞及Jurkat细胞的三维培养模型,A549/Jurka...
- 董卓吕亚慧于多邵立虹魏威高辉金顺子
- 关键词：肿瘤微环境NRP-1辐射抗性
- 长链非编码RNA的作用机制及其与肿瘤和放射敏感性的研究进展被引量：1
- 2014年
- 在真核细胞生长凋亡过程中,RNA起到举足轻重的作用.RNA分两种,编码RNA是可以指导基因表达并生成蛋白质的RNA,非编码RNA（non-coding RNA,ncRNA）是无或少有蛋白编码能力的RNA.人类基因组中DNA约93％,其中能被转录为RNA的仅2％,被翻译成约20 000余种蛋白转录产物,余下98％均为编码能力极低或无编码功能的ncRNA[1].可见ncRNA是在生物体内重要的组成部分,曾经ncRNA一度被视作转录过程的“暗物质”而未受到应有的重视[2].近些年来ncRNA的研究逐渐进入视野.
- 于多吕欣金顺子
- 关键词：非编码RNA肿瘤长链人类基因组细胞生长
