丛玉玮
- 作品数：17 被引量：35H指数：4
- 供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金黑龙江省博士后基金更多>>
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- 鼠大脑内出血后脑组织MMP-9、NF-κB表达的实验研究被引量：5
- 2008年
- 目的研究大鼠实验性大脑内出血后脑组织基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases-9,MMP-9)及核转录因子-κB(NF-κB)的表达及变化规律。方法采用立体定向技术将自体不凝血注入大鼠尾状核区制备不同时间段的大脑内出血模型,用免疫组化染色法检测不同出血时间周围脑组织MMP-9及NF-κB的表达。结果MMP-9的阳性细胞表达数在出血后3h出现第一个表达高峰,之后递减,出血后1d再次升高并于出血后2d达到最高峰,之后又下降。NF-κB在出血后12h上升,2d达高峰,之后下降。MMP-9与NF-κB呈低度相关。结论MMP-9在大脑内出血后显著表达并与脑水肿的发生发展有关,NF-κB对MMP-9的表达进行调节。
- 吴鹤丛玉玮戚基萍王丹丹刘涛
- 关键词：基质金属蛋白酶-9核转录因子-ΚB脑出血
- 毛细胞型星形细胞瘤被引量：1
- 2015年
- 研究背景毛细胞型星形细胞瘤为好发于儿童和青少年的低级别胶质瘤,其中发生于小脑者（WHOⅠ级）的组织形态学呈典型的毛细胞型星形细胞瘤表现。本文报告1例小脑毛细胞型星形细胞瘤患儿的临床表现、影像学和组织病理学特征及其与其他中枢神经系统肿瘤之鉴别要点。方法与结果女性患儿,8岁。临床表现为间断性头痛伴呕吐。MRI显示左侧小脑半球、小脑蚓部类圆形占位性病变,病灶内信号不均匀。术中可见肿瘤组织质地柔软,血运较差,呈胶冻状。肿瘤细胞胞核呈圆形或卵圆形,胞质两端突起呈发丝样,围绕血管排列;部分区域肿瘤细胞胞核伸展呈长梭形束状致密排列或疏松星网状排列,除具有典型毛细胞型星形细胞瘤病理表现外,血管异常丰富,且Rosenthal纤维和嗜酸性颗粒不明显。肿瘤细胞弥漫表达胶质纤维酸性蛋白、突触素、波形蛋白和P53,不表达细胞角蛋白、神经元核抗原和神经微丝蛋白,Ki-67抗原标记指数为2%~5%;血管内皮细胞表达CD34、散在表达CD68。结论毛细胞型星形细胞瘤好发于小脑,肿瘤组织中无明显Rosenthal纤维和嗜酸性颗粒有助于诊断,但不是诊断的必要条件;应注意与毛细胞黏液型星形细胞瘤、血管中心型胶质瘤和胚胎发育不良性神经上皮肿瘤等相鉴别。
- 丛玉玮姜杰王雪峰董祥慧佟志国戚基萍
- 关键词：星形细胞瘤小脑免疫组织化学病理学
- 阿加曲班对实验性大脑内出血后脑组织MMP-9表达变化的研究被引量：1
- 2007年
- 目的研究大鼠实验性大脑内出血(ICH)后脑组织基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinases- 9,MMP-9)的表达在阿加曲班(argatroban)注入前后的变化及意义。方法采用立体定向技术将自体不凝血注入大鼠尾状核区制备不同时间段的大脑内出血模型。另设加药组,术后30min及术后每天给予同等量的阿加曲班(3.0 mg/kg)。免疫组化染色法检测注药前后出血脑组织MMP-9的表达。结果未加药组MMP-9表达的阳性细胞数在出血后2d达到最高峰,之后又下降。加药后MMP-9表达的变化趋势消失(P>0.05),同一时相MMP-9阳性表达的细胞数与加药前无显著性差别(P>0.05)。结论进行阿加曲班治疗后MMP-9表达无显著性改变,MMP-9在出血后脑组织可能具有双重作用。
- 丛玉玮戚基萍段淑荣吴鹤王丹丹孙玉兰
- 关键词：MMP-9凝血酶阿加曲班
- 颅内孤立性纤维性肿瘤/血管外皮瘤和脑膜瘤的鉴别分析被引量：3
- 2019年
- 目的探讨颅内孤立性纤维性肿瘤/血管外皮瘤(solitary fibrous tumors/hemangiopericytoma,SFT/HPC)和血管瘤型脑膜瘤的临床表现、病理特征和免疫表型,为提高两种疾病的诊断及鉴别诊断提供相应的指导依据。方法回顾性分析SFT/HPC和血管瘤型脑膜瘤的各20例患者,应用HE染色及免疫组织化学染色方法进行病理学特征观察,结合影像学方法进行综合分析。结果二者均多见于中年人,但SFT/HPC具有一定的生物学侵袭性,而血管瘤型脑膜瘤呈良性生长方式;镜下SFT/HPC具有典型的“鹿角样”血管和爆炸样胶原,而血管瘤型脑膜瘤血管多不规则。结论结合患者临床表现、术前影像学、病理组织学,应用免疫组化(CD34,STAT6,EMA等),有助于提高颅内SFT/HPC和血管瘤型脑膜的鉴别诊断。
- 刘琪丛玉玮鹿芃恬梁瑞张旭刘楠
- 关键词：血管瘤型脑膜瘤免疫组化
- 实验性大脑内出血后NF-kB表达的初步研究
- 目的：通过大鼠实验性大脑内出血(ICH)模型的建立,研究阿加曲班(argatroban)干预前后脑组织核转录因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)在ICH后不同时相的表达,以及与基质金属蛋白酶-9(...
- 丛玉玮
- 关键词：阿加曲班核转录因子基质金属蛋白酶9立体定位仪靶基因
- 人脑梗死后细胞骨架蛋白的时空表达与凋亡相关性研究
- 戚基萍朱宏丛玉玮吴鹤姜杰昝丽坤张志毅李丹阳宋月佳李恒赵瑞萍
- 该省地处北方，天气寒冷，脑梗死成为该省高发疾病，其发病年龄趋于年轻化，而其发生发展的病理生理机制尚不明确，这给临床有针对性的治疗带来困难，同时也给脑梗死的相关研究带来了广阔的应用潜能与前景。该课题研究揭示神经细胞骨架的时...
- 关键词：
- 关键词：脑梗死脑血管疾病
- 阿加曲班对实验性大脑出血后脑组织NF-κB表达变化的研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究实验性大鼠大脑出血(ICH)后脑组织核转录因子κB(NF-κB)的表达在阿加曲班(argatroban)注入前后的变化及意义。方法采用立体定向技术将自体不凝血注入大鼠尾状核区制备不同时间段的大脑出血模型,另设加药组,即术后30min及术后每天给予同等量的阿加曲班(3.0mg/kg,腹腔注射给药),用免疫组化染色法检测加药组及未加药组脑组织NF-κB表达的变化。结果未加药组在出血第2d表达的阳性细胞数较高,而加药组在出血后12h较高;出血后12hNF-κB的表达较加药前显著增加(P<0.05)。加药组及未加药组NF-κB均在神经元、神经胶质细胞及星形胶质细胞足突广泛表达;在脉络丛及室管膜细胞亦见阳性表达。结论进行阿加曲班治疗后NF-κB在出血后12h表达显著增加,NF-κB可能在脑水肿形成过程中起到双重作用。
- 丛玉玮戚基萍吴鹤王丹丹孙玉兰刘涛
- 关键词：阿加曲班
- 大鼠脑出血后脑组织蛋白酶连接素-1、凝血酶和蛋白酶激活受体-1表达变化的实验研究被引量：6
- 2009年
- 目的研究大鼠实验性脑出血后脑组织内蛋白酶连接素-1（PN-1）、凝血酶及蛋白酶激活受体-1（PAR-1）的表达及变化规律。方法采用自体血注入法制备大鼠脑出血模型，Western blot方法检测假手术组及脑出血模型组不同时程（3h、6h、10h、12h、24h、48h、120h）PN-1、凝血酶和PAR-1蛋白的表达水平。结果假手术组可以检测到少量PN-1、凝血酶和PAR—1蛋白的表达；PN-1于脑出血后3h开始增加，此后持续上升，10h达高峰，后逐渐回降；凝血酶于脑出血后12h显著增加，48h达高峰；PAR—1于脑出血后3h即显著增加，48h达高峰，120h仍处于较高水平。脑出血后各时间点PN-1、凝血酶和PAR-1蛋白的表达量与假手术组比较，差异均具有统计学意义（P〈0．05）。PN-1与PAR-1在脑出血后10h时呈负相关（F=0．900，P〈0．05），PN一1与凝血酶在脑出血后12h、120h时呈负相关（r=-0．900，P〈0．05；r=-0．895，P〈0．05）。结论脑出血后增多的凝血酶通过不断激活PAR—1从而介导了脑出血后的神经损伤过程，与此同时凝血酶抑制剂PN—1也大量表达，一定程度上抑制凝血酶过表达所引起的毒性效应；脑出血后三种蛋白的表达增加可能与脑出血后神经损伤的发病机制有关。
- 李恒吴鹤丛玉玮宋月佳顾云鹤刘涛戚基萍
- 关键词：脑出血凝血酶蛋白酶激活受体-1
- NF-κB在大鼠实验性大脑内出血脑组织表达的研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究大鼠实验性大脑内出血后脑组织核转录因子κB(NF-κB)的表达及变化规律。方法采用立体定向技术将自体不凝血注入大鼠尾状核区制备不同时间段的大脑内出血模型,用免疫组化染色法检测不同出血时间脑组织NF-κB的表达。结果 NF-κB在神经元、神经胶质细胞及星形胶质细胞足突广泛表达。表达的阳性细胞数在出血后12 h上升,2 d达高峰,之后下降。结论 NF-κB可能参与了出血后脑水肿的形成。
- 丛玉玮戚基萍段淑荣刘涛吴鹤王丹丹
- 关键词：NF-ΚB脑出血神经胶质细胞
- 大鼠脑缺血再灌后凝血酶与PAR-1的表达及意义被引量：5
- 2009年
- 目的探讨大鼠脑缺血再灌后凝血酶(thrombin)及蛋白酶活化受体-1(PAR-1)的表达变化及意义。方法栓线法制作大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型,用Western Blot方法检测对照组及脑缺血2h再灌注不同时程组(12、24h,3、7d)凝血酶和PAR-1蛋白表达水平。结果对照组可以检测到少量凝血酶(thrombin)和PAR-1的表达,两种蛋白于再灌注12h显著上升,3d达高峰(P<0.01),7d下降;缺血再灌注后凝血酶与PAR-1的表达呈高度正相关(r=0.934,P<0.01)。结论凝血酶和PAR-1蛋白的表达增加可能与脑缺血再灌注损伤的发病机制有关;凝血酶可能通过激活PAR-1参与了再灌注损伤的病理生理过程。
- 李恒吴鹤黄小义丛玉玮宋月佳周敏戚基萍
- 关键词：凝血酶蛋白酶活化受体-1WESTERNBLOT
