万艳群
- 作品数：8 被引量：14H指数：2
- 供职机构：湖南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：长沙市科技局基金湖南省中医药科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 乳核分散片纯化工艺优化研究被引量：1
- 2013年
- 目的:优选乳核分散片水提液纯化的最佳工艺条件。方法:以橙皮苷、芍药苷的含量为评价指标,将醇沉法与ZTC1+1澄清剂吸附法进行比较,优选最佳纯化工艺条件。结果:最佳纯化工艺为醇沉,具体方法为:水提液浓缩至相对密度为1.20,含醇量为80%,静置12h。结论:乳核分散片的纯化工艺醇沉法优于ZTC1+1澄清剂吸附法。
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- 关键词：醇沉法综合评分
- 多指标加权评分法优选润肤止痒脂质体凝胶提取工艺被引量：1
- 2013年
- 目的:优选润肤止痒脂质体凝胶的提取工艺条件。方法:以苦参碱、羟基红花黄色素A含量及浸膏得率为综合评价指标,在单因素试验基础上,采用正交试验法考察浸泡时间、提取时间、加水倍数对提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加12,10倍量水浸泡0.5 h,分别提取2.0,1.5 h。结论:优选的工艺稳定可行,为润肤止痒脂质体凝胶的进一步开发提供实验依据。
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- 关键词：正交试验苦参碱羟基红花黄色素A浸膏得率
- 正交试验法优选乳核分散片提取工艺研究被引量：2
- 2013年
- 目的优选乳核分散片的最佳提取工艺。方法以有效成分丹参酮ⅡA含量和浸膏得率为考察指标,采用正交试验设计,对乳核分散片的醇提工艺进行优化。结果最佳醇提工艺条件为:加入6倍、4倍量70%乙醇提取两次,分别提取1.0h、0.5h。结论优选的提取工艺合理、快速、简便可行,可为乳核分散片工业化生产提供实验依据。
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- 关键词：正交试验分散片醇提工艺
- 乳核分散片的制备工艺被引量：1
- 2013年
- 目的:优选乳核分散片的处方和制备工艺参数。方法:以崩解时限和片剂外观作为考察指标,采用均匀设计法优选乳核分散片的处方和制备工艺参数。结果:最佳乳核分散片处方为:38%浸膏粉、46%微晶纤维素(MCC)、8%低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、4%羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、2%交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、2%微粉硅胶;优选的分散片处方崩解时间小于3 mim,分散均匀。结论:优选处方合理,工艺可行,所制备的乳核分散片质量符合相关要求。
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- 关键词：分散片均匀设计
- 乳核分散片的制备工艺及质量标准研究
- [目的] 乳核分散片由丹参、柴胡、赤芍、香附、青皮、当归、夏枯草等14味药组方而成,具有行气活血,化瘀散结之功效,用于乳腺增生及乳房肿块、乳房瘀肿、乳头流水或出血等症。采用现代中药制剂新技术,对该分散片的制备工艺、质量标...
- 万艳群
- 文献传递
- 正交设计优选冰片脂质体的制备工艺被引量：1
- 2012年
- 目的优选冰片脂质体的制备工艺条件。方法用正交设计优选该脂质体的处方及制备工艺,并用扫描电镜观测其外观、大小及分布,采用高速离心法处理样品测定其包封率。结果所得脂质体外观圆整,分布较均匀,平均包封率(89.9±1)%(n=3)。结论该脂质体制备工艺可行,具有开发价值。
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- 关键词：脂质体凝胶正交设计
- 正交设计优选润肤止痒凝胶的制备和含量测定被引量：3
- 2013年
- 目的:优选润肤止痒凝胶成型工艺条件。方法:以光泽度、涂展性、均匀度及离心性为评价指标,采用正交试验法,对成型工艺中的羧甲基纤维素钠的用量、pH、甘油用量等因素进行优化,并采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A、苦参碱的含量。结果:优化处方为羧甲基纤维素钠1.0 g、甘油2.0 ml、pH 6.5左右。所得凝胶剂质量稳定,为均一半透明黏稠状凝胶。结论:该脂质体凝胶工艺可行,具有开发价值。
- 李珊罗懿欧阳荣任卫琼万艳群
- 关键词：正交设计
- 乳核分散片质量标准的建立被引量：5
- 2014年
- 目的:建立乳核分散片质量标准,以更好地控制其质量。方法:采用薄层色谱法鉴别处方中三棱、香附、当归、郁金、蒲公英等药味,运用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷、橙皮苷含量。结果:TLC色谱斑点清晰。芍药苷在0.098~0.343 mg·ml^(-1)范围内呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率98.48%,RSD=1.80%(n=6);橙皮苷在0.032~0.112 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率98.15%,RSD=1.70%(n=6)。结论:该方法准确、可靠,可用于乳核分散片的质量控制。
- 任卫琼万艳群李珊欧阳荣邓桂明
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
