万威
- 作品数：15 被引量：100H指数：6
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- 神农香菊提取物的高效液相色谱指纹图谱研究
- 2008年
- 目的建立神农香菊提取物黄酮类成分高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DIONEX-ACCLAIM.120 C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇(梯度洗脱);流速为0.8 ml/min;柱温35℃;检测波长350 nm。结果建立了神农香菊提取物黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了16个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为神农香菊提取物质量标准的制定提供科学依据。
- 卢金清詹晓莲万威徐玉婷吴丹慧曹儒宾胡晓燕何雪峰
- 关键词：神农香菊提取物高效液相色谱指纹图谱
- 高效液相色谱法测定神农香菊中绿原酸和木犀草素的含量被引量：5
- 2008年
- 目的：建立HPLC法测定神农香菊中绿原酸、木犀草素的含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，DIONEX-AC-CLAIM．120C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱；以磷酸盐缓冲溶液（pH2．5）-甲醇（梯度洗脱）为流动相；流速为0．5mL·min^-1;柱温为35℃；检测波长为350nm。结果：绿原酸在0．024-0．192μg范围内呈线形关系，r=0．9994，平均回收率为98．3％，RSD为1．2％；木犀草素在0．058～0．464μg范围内呈线形关系，r=0．9998，平均回收率为97．3％，RSD为1．8％。结论：本方法简便，重复性好，可用于神农香菊原药材质量标准。
- 卢金清詹晓莲徐玉婷万威曹儒宾吴丹慧何雪峰胡晓燕
- 关键词：神农香菊绿原酸木犀草素高效液相色谱法
- 望春花挥发油化学成分GC-MS分析被引量：7
- 2008年
- 目的:分析木兰科植物望春花挥发油化学成分组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其成分进行了定性和定量分析。结果:共分离出63个峰,并且确认了其中50个化合物。其中含量多的有桉树脑(28.92%),其次为β-蒎烯(12.39%)、α-松油醇(8.28%)。结论:首次采用气相色谱-质谱法分析望春花挥发油的化学组分,为望春花的进一步研究及开发利用提供了科学依据。
- 卢金清徐玉婷詹晓莲万威何雪峰吴丹慧曹儒宾胡晓燕杨秀慧
- 关键词：望春花水蒸气蒸馏气相色谱-质谱
- RP-HPLC测定绞股蓝中芦丁和槲皮素的含量被引量：23
- 2007年
- 目的：建立绞股蓝中芦丁与槲皮素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱仪,使用TURNER KromasilTM C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.4磷酸水溶液-甲醇-乙腈进行梯度洗脱,流速为0.5mL/min,检测波长为360nm;柱温为40℃。结果：芦丁在0.37-3.70μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999。槲皮素在0.05-0.50μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999;芦丁的平均加样回收率为99.6,RSD为1.07;槲皮素的平均加样回收率为97.2,RSD为1.01。结论：该方法简便快捷,准确度高。
- 卢金清喻樊陈黎肖波田耀平徐玉婷詹晓莲万威
- 关键词：绞股蓝芦丁槲皮素反相高效液相色谱法
- 分光光度法测定绞股蓝中总皂苷的含量被引量：23
- 2007年
- 目的：建立分光光度法测定绞股蓝中皂苷含量的方法。方法：采用分光光度法，以人参皂苷Rb1为对照品，在波长550nm处对样品中的总皂苷进行含量测定。结果：总皂苷在0．05-0．30mg有良好的线性关系（r=0.9991）；该法的平均加样回收率为99．1％，RSD为1．68％（n=6）。结论：该方法稳定、简便、快速，适用于竣股蓝中总皂苷的含量测定。
- 卢金清肖波陈黎喻樊田耀平詹晓莲徐玉婷万威
- 关键词：分光光度法绞股蓝总皂苷
- 神农香菊化学成分研究被引量：15
- 2009年
- 目的:研究神农香菊的化学成分。方法:运用柱层析、半制备液相色谱进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果:共分离鉴定了7个化合物,分别为刺槐素(Ⅰ)、芹菜素(Ⅱ)、刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、木犀草素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)和β-胡萝卜苷(Ⅶ)。结论:其中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到。
- 卢金清万威徐玉婷詹晓莲何雪峰曹儒宾吴丹慧胡晓燕
- 关键词：神农香菊化学成分
- 绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱研究被引量：12
- 2007年
- 目的:建立绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱:TURNERKromasilTMC18色谱柱(250×4.6 mm,5μm);流动相:0.4%磷酸水溶液-甲醇-乙腈(梯度洗脱);流速:0.5 ml/min;检测波长:360 nm。结果:建立了绞股蓝药材黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了10个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材质量标准的制定提供科学依据。
- 卢金清陈黎肖波万威喻樊田耀平
- 关键词：绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱
- 银芍颗粒的质量标准研究被引量：1
- 2009年
- 卢金清万威詹晓莲徐玉婷肖波陈黎
- 关键词：TLCHPLC绿原酸
- 木蝴蝶提取物HPLC指纹图谱研究被引量：5
- 2008年
- 目的:建立木蝴蝶提取物的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱条件为D IONEX ACCLAIM 120 C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液(梯度洗脱);流速0.8m l.m in-1,检测波长为280nm,柱温:35℃。结果:建立了木蝴蝶提取物的指纹图谱。结论:该法特征性强,为木蝴蝶提取物的质量控制提供了科学依据。
- 卢金清蔡冰李琳罗诚浩何雪峰胡晓燕吴丹慧曹儒宾詹晓莲徐玉婷万威
- 关键词：木蝴蝶提取物黄芩苷高效液相色谱法指纹图谱
- HPLC法测定银芍颗粒中芍药苷的含量被引量：4
- 2008年
- 徐玉婷卢金清万威詹晓莲
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
