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CD4^+CD25^+调节性T细胞检测在急性髓细胞白血病中的临床意义被引量：2: 2013年; 目的:探讨CD4+CD25+调节性T细胞检测在急性髓细胞白血病(AML)中的临床意义。方法:选取AML患者41例和体检健康者16例,用流式细胞仪检测CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞的比例。结果:AML患者外周血的CD4+CD25+调节性T细胞表达明显高于对照者[(3.88±1.99)%∶(1.96±1.66)%,P<0.01]。AML组内,化疗耐药者(15例)的CD4+CD25+调节性T细胞表达显著高于化疗敏感者(14例)[(3.90±1.89)%∶(2.00±1.65)%,P<0.01]。14例化疗敏感者中,缓解后复发者(4例)的CD4+CD25+调节性T细胞表达显著高于持续缓解者(10例)[(3.95±1.86)%∶(2.02±1.55)%,P<0.05]。结论:CD4+CD25+调节性T细胞可能诱导免疫耐受,从而导致AML细胞的恶性增殖,影响白血病化疗的疗效,也可能是引起缓解患者复发的原因之一。; 陶贞霞郭晓玲孟宇于彦居丁继生王娟; 关键词：急性髓细胞白血病 CD4+CD25+调节性T细胞免疫表型流式细胞术

KRASP1于KRAS基因突变检测中的潜在影响: 2015年; 目的论证KRAS假基因对KRAS基因突变检测结果存在潜在性影响。方法检测5个确证结直肠癌的肿瘤组织序列,并以序列比对的方式对KRASP1与KRAS基因进行同源性比较与分析。结果 KRASP1与KRAS存在高度同源性。在KRAS基因突变检测的实验中,KRASP1的存在对扩增类反应产生一定的不良影响,影响程度与检测方法的类型以及实验的设计有关。结论 KRASP1的产生与其原始序列可能是来自于同期的KRAS基因的一个转录本,并随着时间的推移逐渐差异化,但仍保留着大部分的相似性,并有进一步的分析所证实。KRASP1对KRAS基因突变检测结果存在潜在影响,如何避免同源性干扰将取决于分子诊断方法的实验设计。; 丁继生陶贞霞霍树辉赵宝才孔祥军; 关键词：KRAS 假基因同源性分子诊断

ICU呼吸机相关性肺炎的病原菌及耐药分析被引量：6: 2010年; 胡金树张瑞青于庆杰丁继生崔莹; 关键词：呼吸机相关性肺炎病原菌耐药分析 PNEUMONIA 呼吸机相关肺炎普通肺炎

壳聚糖对大肠埃希菌生物被膜耐药性的影响: 2012年; 目的探讨壳聚糖对大肠埃希菌生物被膜(BF)细菌耐药性的影响。方法应用改良培养法建立大肠埃希菌BF。表型法检测ESBLs、AmpC、超超广谱β内酰胺酶(SSBL),K-B法做药敏试验。结果空白组、对照组、实验组产ESBLs分别为16.7%、50%、41.7%;产AmpC分别为0、25%、25%;产SSBL分别为0、16.7%、16.7%。对照组和实验组中各酶的检出率均明显高于空白组(P<0.05),对照组和实验组酶的检出率无差异(P>0.05)。大肠埃希菌除亚胺培南全部敏感外,对其他抗生素的耐药率均较高。结论生物被膜的形成增加了细菌耐药性;壳聚糖对生物被膜细菌的耐药性没有影响。; 胡金树于庆杰朱一堂丁继生; 关键词：壳聚糖大肠埃希菌生物被膜耐药性

急性髓细胞白血病患者外周血中CD4^+CD25^+FOXP3^+调节性T细胞的表达及临床意义被引量：2: 2014年; 目的:探讨急性髓细胞白血病(AML)初诊患者外周血中CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞的表达及临床意义。方法:采用流式细胞术检测57例AML初诊患者及15例健康对照者外周血中CD4+CD25+、CD4+FOXP3+、CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞的表达。结果:AML初诊患者外周血中CD4+CD25+、CD4+FOXP3+、CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞的比例均明显高于健康对照者(均P<0.01)。AML中4种主要亚型(M2、M3、M4、M5)患者外周血中上述指标表达均无明显差异(均P>0.05)。结论:AML初诊患者CD4+CD25+FOXP3+调节性T细胞比例增高可能是患者免疫抑制并导致肿瘤免疫逃逸的重要原因之一。; 陶贞霞郭晓玲丁继生; 关键词：外周血免疫抑制

CD4^+CD25^+T调节性细胞抑制肿瘤免疫研究进展被引量：1: 2012年; 肿瘤是一群失去正常生长调控机制,发生恶性转化自身细胞,我们已经很清楚地知道肿瘤生长能激发特异性免疫应答包括CD4和CD8T细胞反应,它们可能延缓肿瘤生长并且可能根除肿瘤。; 陶贞霞郭晓玲丁继生王娟曹艳丽李新萌于彦居孟宇; 关键词：肿瘤免疫

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丁继生