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丁为群

作品数:11 被引量:22H指数:3
供职机构:昆明理工大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金云南省应用基础研究计划面上项目公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇基因
  • 2篇蛋白
  • 2篇烟草
  • 2篇烟草植株
  • 2篇真菌
  • 2篇植物
  • 2篇植株
  • 2篇体外抗真菌
  • 2篇体外抗真菌活...
  • 2篇片段
  • 2篇抗真菌
  • 2篇抗真菌活性
  • 2篇克隆
  • 2篇花叶
  • 2篇花叶病
  • 2篇花叶病毒
  • 2篇黄瓜
  • 2篇黄瓜花叶病
  • 2篇黄瓜花叶病毒
  • 2篇火把

机构

  • 11篇昆明理工大学
  • 2篇中国水产科学...
  • 1篇华中农业大学

作者

  • 11篇丁为群
  • 9篇刘迪秋
  • 8篇周阿涛
  • 8篇陈朝银
  • 8篇饶健
  • 8篇葛锋
  • 3篇贺欣
  • 2篇李忠
  • 2篇李文娴
  • 2篇梁宏伟
  • 2篇曹磊
  • 2篇田荣欢
  • 2篇邹桂伟
  • 2篇王光勇
  • 2篇王晓阳

传媒

  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 4篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
鲢低氧胁迫相关基因的克隆及其表达特性分析
鲢(Hypophthalmichthys molitrix)是我国淡水养殖的主要鱼类,广泛分布于我国的淡水水域。鲢的耐低氧能力差,性燥,易翻塘,在长期养殖过程中造成了巨大损失。因此,研究鲢低氧胁迫下的应激反应机制对鲢新品...
丁为群
关键词:低氧胁迫IGFBP-1IGF-IΑ-TUBULINΑ-ACTIN
文献传递
果实表达PGIPs的基因克隆及功能研究进展被引量:1
2012年
多聚半乳糖醛酸酶(PGs)是病原真菌早期侵染植物的一个重要致病因子。多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIPs)作为植物防御蛋白,能特异性抑制真菌分泌的多聚半乳糖醛酸酶,并通过延长寡聚半乳糖醛酸(OGs)的稳定期激活植物防御反应。综述PGIPs在植物细胞中的定位,PGIPs与PGs之间的作用方式,PGIPs基因的分离与克隆,以及PGIPs对果实感病的影响,并对PGIPs的研究前景进行展望。
周阿涛刘迪秋葛锋陈朝银饶健丁为群
关键词:果实PGS基因克隆
鲢IGFBP-1基因全长cDNA的克隆及表达分析被引量:4
2013年
【目的】克隆鲢胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)基因,分析其编码蛋白的结构与功能,并分析低氧胁迫下该基因在鲢肝脏中的表达情况。【方法】采用cDNA末端快速扩增技术(Rapid amplification of cDNAends,RACE)扩增鲢IGFBP-1基因的全长cDNA,通过半定量RT-PCR法对鲢肌肉、心脏、脑、肾脏、肝脏、腮和脾等组织器官IGFBP-1mRNA的表达水平进行检测,利用Real-time PCR法检测急性低氧胁迫0,2,4,6,8,10和12h后鲢肝脏组织中IGFBP-1表达量的变化。【结果】鲢IGFBP-1全长cDNA为1 081bp,具有73bp的5′非编码区(Un-translated Regions,UTR)、789bp的开放读码框(Open reading frame,ORF),以及219bp的3′UTR,编码含262个氨基酸的蛋白质。RT-PCR结果表明,IGFBP-1在肌肉、心脏、脑、肾脏、肝脏、腮和脾等7种组织中均有表达,其中在肝脏中的表达量最高,心脏和肌肉次之,在脑中的表达量最低;Real-time PCR结果表明,在低氧胁迫6h时,IGFBP-1cDNA在肝脏中的表达量显著增高,随后略有降低但仍显著高于未进行低氧胁迫处理组。【结论】克隆得到鲢IG-FBP-1全长cDNA,该基因在肝脏组织中大量表达;随着低氧胁迫时间的延长,鲢肝脏中IGFBP-1mRNA表达量升高,达最大值后继续低氧胁迫其表达量略有降低。
丁为群梁宏伟邹桂伟王晓阳曹磊刘迪秋李忠
关键词:白鲢低氧IGFBP-1RACEREAL-TIME
一种葡萄遮阴栽培技术
本发明公开了一种葡萄遮阴栽培技术,利用葡萄的生理特点,即环境温度直接影响生育期进程,采用葡萄栽培设施或避雨设施作为支架,在支架上分时段覆盖遮阴材料,在冬春季单个时间段铺设遮阴材料,或在冬春季和盛夏季两个时间段铺设遮阴材料...
刘迪秋贺欣陈朝银葛锋饶健丁为群周阿涛
文献传递
一种培育抗黄瓜花叶病毒植物的方法
本发明公开了一种培育抗黄瓜花叶病毒植物的方法。本发明克隆黄瓜花叶病毒复制酶基因cDNA片段,长308bp,位于CMV<I>2a</I>全长基因序列1207bp-1515bp之间,然后将该基因片段构建到RNAi高通量表达载...
刘迪秋田荣欢贺欣饶健葛锋陈朝银丁为群周阿涛
文献传递
黄颡鱼神经肽Y基因(NPY)cDNA全序列的克隆及其表达特征分析被引量:4
2013年
【目的】克隆黄颡鱼神经肽Y基因(NPY),研究其在不同组织及在饥饿情况下脑组织中的表达情况,探讨其在黄颡鱼摄食活动中的作用。【方法】利用RT-PCR和RACE技术,克隆黄颡鱼NPY基因的cDNA序列全长,对其编码氨基酸进行生物信息学分析;利用半定量PCR和实时荧光定量PCR技术,对NPY基因在黄颡鱼成体不同组织(脑、心脏、肝脏、肾脏、脾脏、胃、肌肉、鳃、性腺)中的表达情况进行研究,并检测饥饿不同时间(0,24,48,72,96,120,144和168h)以及饥饿168h重新投饵1,3和5h后黄颡鱼脑组织中NPY表达水平的变化。【结果】黄颡鱼NPY基因cDNA序列全长772bp,开放阅读框282bp,编码93个氨基酸,其与瓦氏黄颡鱼同源性最高(97%),与斑点叉尾鮰、建鲤、胭脂鱼、中华倒刺鲃的同源性分别为87%,72%,72%和70%。NPY基因在黄颡鱼成体组织脑、脾脏、肝脏、鳃、性腺中都有表达,而在心脏、肌肉、胃、肾脏中不表达,在脑中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01);在饥饿处理24~144h时,随饥饿时间的增加,黄颡鱼脑组织中NPY表达量升高,但在饥饿168h重新投饵3h后,NPY表达量即可下降到正常水平。【结论】NPY基因在黄颡鱼脑中大量表达,随着饥饿时间的增加脑组织中NPYmRNA表达量上升,重新投饵后其表达量很快下降到正常水平,表明NPY基因在黄颡鱼摄食活动中发挥着重要作用。
曹磊梁宏伟李忠王晓阳丁为群邹桂伟
关键词:黄颡鱼NPY基因饥饿
一种火把梨β-1
本发明涉及具有抗真菌活性的火把梨β-1,3-葡聚糖酶基因<I>PpGlu</I>及应用。<I>PpGlu</I>基因具有SEQID所述的碱基序列,编码β-1,3-葡聚糖酶。本发明通过功能基因组学相关技术证实<I>PpGl...
刘迪秋李文娴王光勇饶健周阿涛丁为群葛锋陈朝银
鱼类对重金属胁迫的分子反应机理被引量:10
2012年
水体中浓度超标的重金属对鱼类的正常生命活动产生了严重影响,甚至导致鱼类的死亡。鱼体受重金属离子胁迫时体内会产生一系列相关基因的表达变化,并合成相关的蛋白和酶,如热激蛋白、金属硫蛋白、转运铁蛋白、谷胱甘肽转移酶、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶等以应对重金属对机体产生的危害。这是生物体对环境的一种应激保护性反应,是生物体对周围环境中过量重金属的一种防御性机制。通过鱼类在重金属胁迫下组织中相关基因的表达可以从分子水平上来阐述有毒物质对鱼体产生的影响。综述了重金属离子胁迫下鱼类机体的分子反应机理。
丁为群刘迪秋葛锋陈朝银饶健周阿涛
关键词:重金属分子机理热激蛋白金属硫蛋白抗氧化防御系统
一种培育抗黄瓜花叶病毒植物的方法
本发明公开了一种培育抗黄瓜花叶病毒植物的方法。本发明克隆黄瓜花叶病毒的复制酶基因<I>1a</I>的cDNA片段,长344bp,位于CMV<I>1a</I>全长基因序列的1673bp-2016bp之间,并将这个基因片段构...
刘迪秋田荣欢贺欣饶健葛锋陈朝银周阿涛丁为群
文献传递
植物来源的镰刀菌抗性相关基因被引量:1
2011年
镰刀菌是植物的重要病原真菌,其入侵植物体可引起镰刀菌病害,给农作物和其它植物的生产带来极大的危害。植物是抗性基因的重要来源之一,随着分子生物学技术的飞速发展,大量的镰刀菌相关抗性基因和抗性候选基因从不同的植物中被分离和鉴定,并应用于抗镰刀菌基因工程育种。对植物来源的镰刀菌抗性基因的种类及其作用机理、抗病候选基因、拟南芥-镰刀菌互作机制及基因调控进行了概述。
饶健刘迪秋葛锋陈朝银周阿涛丁为群
关键词:镰刀菌抗性基因候选基因植物来源
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