龙启才
- 作品数：88 被引量：343H指数：8
- 供职机构：中山大学药学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- N-乙酰半胱氨酸对急慢性吸烟大鼠肺组织和肺泡灌洗液中核因子-κB表达的影响被引量：8
- 2001年
- 目的 探讨抗氧化剂N 乙酰半胱氨酸 (NAC)对急慢性吸烟大鼠肺组织和肺泡灌洗液 (BALF)中核因子 κB (NF κB)表达的影响及机理。方法 将Wistar大鼠随机分成 :对照组 6只 ,吸烟组 30只 ,干预 (吸烟 +NAC)组 30只。其中吸烟组和干预组中动物均动态观察 1、 2、 7、 14、 6 0d (各时间点 6只 )的肺组织和BALF细胞中NF κB的激活水平。运用Western Blot免疫印迹电泳法 ,以抗NF κB抗体P5 0、P6 5作探针检测NF κB蛋白的表达量。结果 急慢性吸烟大鼠肺组织和BALF细胞中NF κB的表达以急性吸烟早期d 1、2达最高 ,肺组织在d 1、2的NF κB活性分别为 36 .9± 8.1和36 .9± 8.0 ,与对照组 7.3± 2 .8比较 ,均有显著性的差异 (P <0 .0 1) ;在d 1、2 ,BALF细胞的NF κB活性分别为 2 4 .0± 6 .1和 2 1.2± 5 .8,与对照组 5 .7±2 .6比较 ,也均有显著性的差异 (P <0 .0 1)。但吸烟7d ,NF κB的表达已有下降 ,并发现从急性吸烟 7、14d至慢性吸烟 6 0d ,NF κB维持在比较稳定的低水平表达 ,与对照组相比均无显著差异 (P >0 .0 5 )。NAC对被激活的NF κB有明显的抑制作用 ,与各自吸烟组相比P <0 .0 1,而对低水平NF κB表达的抑制作用不明显。结论 NAC通过抑制急性吸烟早期被激活的NF κB 。
- 莫红缨钟南山郑劲平龙启才
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸核因子-КB吸烟肺组织肺泡灌洗液
- COX-2选择性抑制剂防治肿瘤的研究进展被引量：6
- 2003年
- 环氧化酶(COX)有两种同功酶,COX鄄1和COX鄄2。COX鄄2是一种诱导酶,在炎症和肿瘤的形成和发展中起重要作用。COX鄄2选择性抑制剂除对结肠癌、腺瘤息肉有化学预防作用外,还对胰腺癌、胃癌、食管癌、舌癌、皮肤癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、前列腺癌等多种癌症有效。其可能的作用机理有的与抑制COX鄄2有关,如抑制PGE2生成、使底物花生四烯酸积聚、抗肿瘤血管形成等;有的与抑制COX鄄2无关,如下调Bcl鄄2、阻断Akt、上调Par鄄4、上调p27KIP1、释放细胞色素C等。
- 邱建波龙启才
- 关键词：环氧化酶COX-2抑制剂肿瘤
- 常见药物滥用及其诊断和治疗(一)被引量：1
- 2008年
- 药物滥用(Drug Abuse)是20世纪60年代中期国际上开始采用的专有词汇,是指长期反复地过量使用具有依赖性的药物,这种药物与医疗目的无关,导致了成瘾性以及出现精神混乱和其他异常行为。从本期起我刊将连续解析麻醉性镇痛药(阿片类和可卡因类)、精神药品(包括苯二氮类和巴比妥类等中枢抑制剂)以及其他药物的滥用及其诊断和治疗情况。
- 龙启才
- 关键词：药物滥用麻醉性镇痛药
- 环氧化酶-2抑制剂与抗癌药对鼻咽癌细胞抑制的相互作用被引量：7
- 2002年
- 目的:探讨环氧化化酶-2（COX-2）抑制剂与细胞毒抗癌药对鼻咽癌细胞抑制的相互作用。方法:COX-2抑制剂（尼美舒利和塞莱昔布）单用或分别与顺铂（CDDP）,博来霉素（BLM）,长春新硷（VCR）联合给药,用噻唑蓝法观察用药对鼻咽癌细胞系CNEI,CNE2和SUNE的细胞毒作用,经S-N-K法统计学检验后再用金正钧氏法q值判断COX-2抑制剂与细胞毒抗癌药的相互作用。结果:尼美舒利25μmol·L-1分别与BLM 0.5,1,2mg·L-1,CDDP6.25,12.5mg·L-1和VCR1mg·L-1合用,CNEI细胞系的抑制率分别为33％,47％,48％,59％,63％,32％（与单用比较,P<0.05或P<0.01,q值分别为1.88,2.54,1.65,2.70,1.37,1.45）,呈协同作用。尼美舒利25μmol·L-1分别与CDDP1,2.5mol·L-1合用,CNE2细胞系的抑制率分别为33％和25％（与单用比较,P<0.05或P<0.01q值分别为0.69和0.32）,呈拮抗作用。尼美舒利25μmol·L-1分别与CDDP6.25,125mg·L-1合用,对SUNE细胞系的抑制率分别为21％和17％（与单用比较,P<0.05或P<0.01,q值分别为0.50和0.21）,呈拮抗作用。塞莱昔布2.5μmol·L-1分别与BLM,2mg·L-1,CDDP12.5mg·L-1和VCR1mg·L-1合用,CNE1细胞系的抑制率分别为43％,58％,50％,39％（与单用比较,P<0.05或P<0.01,q值分别为1.59,1.61,1.43,1.49）,呈协同作用。塞?
- 陈佩毅龙启才
- 关键词：鼻咽癌环氧化酶-2抑制剂尼美舒利塞莱昔布抗癌药
- 抗菌药物的临床应用
- ＜正＞～～
- 龙启才
- 文献传递
- NJO抑制肿瘤细胞增殖的效力及其作用机制
- 2012年
- 目的观察邻吡啶醌二取代衍生物(NJO)对4种肿瘤细胞株的体外抑制效力及其作用机制。方法采用噻唑蓝(MTT)和克隆形成法测定NJO对4种肿瘤细胞株(Bel-7402、Glc-82、HT-29、HepG2)的体外抑制效力。同时运用透射电镜、DNA电泳和流式细胞术探讨NJO抑制肿瘤增殖的作用机制。结果 NJO可以明显抑制4种肿瘤细胞的增殖,主要通过诱导肿瘤细胞凋亡的途径抑制细胞增殖。结论 NJO主要通过诱导肿瘤细胞凋亡的途径在体外抑制4种肿瘤细胞株的增殖,且作用存在一定范围的浓度依赖性,是一种有前途的抗肿瘤制剂。
- 任宏龙启才
- 关键词：环氧化酶肿瘤凋亡
- 提高七年制临床药理学教学质量的若干措施被引量：4
- 1996年
- 通过了解当前的用药状况，针对用药实际，调整临床药理学理论课讲课内容，把重点放到解决临床用药的实际问题中去。利用人体实验，并让学生在科研中运用学过的教学内容去解决问题；帮助学生克服影响学习的心理障碍。结果表明这些措施在提高七年制临床药理学课程的教学质量方面是可行的。
- 龙启才
- 关键词：临床药理学教学质量七年制学生临床用药药物动力学治疗药物监测
- N-乙酰半胱氨酸对急慢性吸烟大鼠氧化与抗氧化系统的作用被引量：6
- 2001年
- 目的：探讨抗氧化剂Ｎ－乙酰半胱氨酸（ＮＡＣ）对急慢性吸烟大鼠体内氧化与抗氧化系统的作用。方法：将Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分成：对照组６只，吸烟组３０只，干预（吸烟＋ＮＡＣ）组３０只。其中吸烟组、干预组大鼠分别按１、２、７、１４、６０ ｄ分为 ５个时间组，每组 ６只。采用硫代巴比妥酸法、Ｅｌｌｍａｎ法和放射免疫法分别测定动物体内脂质过氧化物（ＬＰＯ）、谷胱甘肽（ＧＳＨ）和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的变化。结果：急慢性吸烟大鼠体内的氧化物血清ＬＰＯ均显著高于对照组（Ｐ＜０．０５），而抗氧化物肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）和全血中ＧＳＨ及ＢＡＬＦ和血清中ＳＯＤ均显著低于对照组（Ｐ＜０．０５）；ＮＡＣ 干预后，均能显著增加抗氧化物 ＧＳＨ、ＳＯＤ和降低氧化物 ＬＰＯ，与各自吸烟组相比 Ｐ＜０．０５。结论：ＮＡＣ 通过抗氧化作用，清除吸烟引起体内过多的自由基，降低ＬＰＯ、提高ＧＳＨ和ＳＯＤ，在氧化和抗氧化失衡的慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）防治中起着重要的作用。
- 莫红缨钟南山郑劲平龙启才
- 关键词：N-乙酰半胱氨酸吸烟抗氧化气道炎症
- 泛昔洛韦片的剂量耐受性、药动学与生物利用度被引量：9
- 2000年
- 目的：观察正常人口服泛昔洛韦片剂的剂量耐受性、药动学和生物利用度，提出安全的临床治疗剂量。方法：４ 组（ 每组６ 人）健康人分别口服０－１２５ｇ 、０－２５ｇ 、０－５ｇ 、０－７５ｇ 泛昔洛韦片剂，进行剂量耐受性试验。用ＨＰＬＣ 法测定９ 人分别口服国产和进口的泛昔洛韦（ｆａ ｍｃｉｃｌｏｖｉｒ） 片各０－２５ｇ 后血和尿的喷昔洛韦（ｐｅｎｃｉｃｌｏｖｉｒ） 浓度。结果：口服０－１２５ｇ ～０－７５ ｇ 泛昔洛韦片剂呈现良好的耐受性。口服０－２５ｇ 泛昔洛韦国产片除了与进口片有生物等效性外，药－ 时曲线呈二房室开放模型，约１ｈ 前达峰，Ｃｍ ａｘ ２－２０ ｍ ｇ／ Ｌ，Ｔ１／２α（１－０１ ±１－５１）ｈ ，Ｔ１／２β（２－９３ ±０－８３）ｈ ，Ｖ／Ｆ（５５－１ ±２７－８） Ｌ，２４ｈ 尿喷昔洛韦累积率为（６６－３ ±１５－３） ％ 。结论：国产泛昔洛韦片口服后具有吸收较快、喷昔洛韦在体内分布迅速而广泛、大部分经肾排泄的特点。单剂量口服泛昔洛韦良好的耐受性和药动学特点的事实，推荐口服泛昔洛韦０－１２５ｇ ～０－７５ｇ 、１ 日３ 次的给药方案用于临床可能是安全的。
- 龙启才冯霞王建华周晏何磊
- 关键词：泛昔洛韦药物动力学生物利用度
- 口服伊维菌素的人体药代动力学被引量：8
- 2001年
- 目的：观察口服伊维菌素片后的人体药动学特征及口服伊维菌素片１２ｍｇ的生物利用度。方法：用ＨＰＬＣ法检测３组（每组８人）健康志愿者分别口服伊维菌素片 ６，１２，１８ ｍｇ（１２ ｍｇ组随机交叉自身对照分别在２周间隔时间口服两种伊维菌素片）后血药和尿药浓度。结果：口服伊维菌素片６ｍｇ和１２ｍｇ，ＡＵＣｏ－值分别为 ４１８ ± ２８８，８１３ ± １５６ μｇ·ｈ·Ｌ－１增加基本与剂量比成比例，口服 １８ ｍｇ，ＡＵＣ０－值为 ９８０ ± ４７４９·ｈ·Ｌ－１不再增加。３组的 ｔ１／２ｋｅ分别为 １１·１± ４．６、 ２１·１±７．０、１６．７±６．６ｈ。经拟合３组的药－时曲线符合一房室线性消除动力学模型。分别单次口服１２ｍｇ国产品进口伊维菌素片， ＡＵＣ０－７２ｈ分别为７９１．４ ± ２４３．１和７３４．６±２０２．９μｇ·ｈＬ－１，Ｃｍａｘ分别为３１．７±５．６和３１．１±４．７μｇ·Ｌ－１。相对生物利用度为１０２±１９％。上述两参数Ｐ＞０．０５生物等效性检验）。ｔｍａｘ分别为３．９±１．６ｈ和４．１±１．２ｈ， Ｐ＞０．０５（生物等效性检验）。结论：口服伊维菌素片６－１８ｍｇ符合一级消除动力学。但剂量达 １８ｍｇ时有吸收饱和现象。
- 龙启才任斌黎曙霞曾桂雄
- 关键词：伊维菌素药代动力学HPLC
