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四物汤口服液中芍药甙的含量测定被引量：13: 1993年; 采用柱层和薄层色谱联用的分离方法,分离出中药四物汤口服液中白芍的有效成分芍药甙,然后应用紫外分光光度法测定其含量,在所试浓度2.55～22.95μg/μl范围内线性关系良好,平均回收率为99.60％,CV=1.3％(n=6)。; 刘金旗薛申如齐腊梅汪海孙; 关键词：色谱法

维立西呱治疗心力衰竭有效性、安全性及经济性的快速卫生技术评估: 2024年; 目的采用快速卫生技术评估方法,评价维立西呱治疗心力衰竭(HF)的有效性、安全性、经济性,为临床治疗方案的选择和决策提供参考依据。方法计算机检索中国知网、PubMed等中外数据库及相关卫生技术评估网站。相关研究人员独立筛选文献、提取资料,在文献质量评价的基础上,对纳入文献的结果进行综合分析。结果共纳入文献17篇,其中系统评价/Meta分析12篇,药物经济学研究5篇。有效性分析结果显示:对于HF患者,相比于安慰剂,维立西呱(10 mg/d)可显著改善欧洲五维生存质量量表(EQ-5D)指数和降低因HF住院发生率(P<0.05);对于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)患者,相比于钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2i),维立西呱可显著降低因HF住院发生率(P<0.05),而相比于血管紧张素转化酶抑制剂,维立西呱可显著降低心血管死亡或因HF住院的复合终点事件的发生风险(P<0.05);对于HFrEF合并慢性肾脏病的患者,相比于神经激素抑制剂,维立西呱有降低心血管死亡或因HF住院的复合终点事件的发生风险的趋势。安全性分析结果显示:相比于安慰剂,维立西呱不会增加药物相关不良反应发生率(P>0.05)。经济学分析结果显示:国内研究表明维立西呱具有较高的增量成本-效果比。结论维立西呱治疗HF具有较好的安全性和有效性,但在中国人群中并不具有经济优势。; 柯义君王威黄灿金涌齐腊梅; 关键词：心力衰竭有效性安全性

应用电子表格Excel辅助设计个体化给药方案被引量：1: 2002年; 齐腊梅; 关键词：电子表格个体化给药血药浓度 EXCEL

荧光衍生法测定4种中药饮片SO_(2)残留量研究: 2021年; 目的采用衍生化反应,建立荧光分光光度法测定山药、党参、黄芪、当归中二氧化硫(SO2)残留量。方法通过查阅文献,确定在磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液pH为6.4,用量为5.0 mL;1.0 mmol/L邻苯二甲醛溶液2.5 mL;5.0 mmol/L乙酸铵溶液1.5 mL;静置反应时间为40 min的荧光衍生条件下,在激发波长321 nm、发射波长384 nm处测定荧光强度。结果荧光强度与亚硫酸钠标准品浓度在0.2013~402.5696μmol/L线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.1%,RSD为1.1%。结论测定中药材SO2残留量,采用荧光衍生法灵敏度高,可为山药、党参、黄芪、当归中SO_(2)残留量的测定提供参考,具有简便易行、快速准确等特点,其自动化程度高,适用于基层医院大批量样品提取,提高检测效率,从而保障药品质量。; 陶贤琦苏宇黄灿刘知府齐腊梅; 关键词：荧光分光光度法山药党参

HPLC同时测定血清中苯妥英、苯巴比妥和卡马西平的浓度被引量：9: 2001年; 目的 :建立同时测定微量血清中苯妥英、苯巴比妥和卡马西平浓度的方法。方法 :采用HPLC法 ,以巴比妥为内标同时测定。KromasilC18不锈钢色谱柱 ,流动相为甲醇水 (5 7∶43) ,流速 0 .8ml·min 1,检测波长 2 5 4nm。结果 :检测浓度范围苯妥英为 4.0～ 5 0 .0 μg·ml 1(r=0 .9995 ) ,苯巴比妥 5 .0～ 6 0 .0 μg·ml 1(r =0 .9996 ) ,卡马西平为2 .5～ 2 0 .0 μg·ml 1(r =0 .9992 )。最低检测限分别为 1.0 μg·ml 1、2 .0 μg·ml 1和 0 .5 μg·ml 1;平均回收率分别为99.2 2 %、99.6 8%和 98.6 2 % ;日内和日间RSD均低于 5 % (n =5 )。结论 :该法准确、灵敏度高 ,重复性好 ,可作为; 齐腊梅; 关键词：苯妥英卡马西平血药浓度抗癫痫药

某院重组人脑利钠肽药物利用评价标准的建立与应用: 2023年; 目的建立重组人脑利钠肽药物利用评价(DUE)标准,评价其临床使用的合理性和规范性,为临床合理用药提供参考。方法参考药品说明书、相关指南和专家共识建立重组人脑利钠肽DUE标准,依据建立的DUE标准评价2022年9-11月重组人脑利钠肽使用的合理性与规范性。结果共纳入病例467例。完全符合DUE标准的病例有327例,占70.0%;符合用药指征评价标准的病例有440例,占94.2%;符合用药过程评价标准的病例有347例,占74.3%;有临床疗效的病例有453例,占97.0%;发生不良反应的病例有41例,占8.8%。结论建立重组人脑利钠肽DUE标准,可促进药物利用评价工作的标准化和规范化,有助于提高临床合理用药水平。; 王栓齐腊梅黄灿; 关键词：重组人脑利钠肽合理用药

RP-HPLC法测定眩晕宁颗粒中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、23-乙酰泽泻醇B和β-蜕皮甾酮被引量：5: 2023年; 目的建立RP-HPLC法测定眩晕宁颗粒中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、23-乙酰泽泻醇B和β-蜕皮甾酮的测定方法。方法采用Capcell Pak UG C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈–0.5%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长:348 nm(3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸)、250 nm(23-乙酰泽泻醇B)、208 nm(β-蜕皮甾酮);体积流量:1.0 mL/min;柱温:28℃;进样量:10μL。结果3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、β-蜕皮甾酮和23-乙酰泽泻醇B分别在0.0767~7.6700、0.0983~9.8300、0.0197~1.9700μg/mL线性良好,平均回收率分别为100.05%、98.33%、99.42%,RSD值分别为0.7%、1.2%、1.3%。结论方法具有前处理简单、分析时间短、检测结果准确等优点,适用于眩晕宁颗粒的质量控制。; 王泳汪燕黄灿陶贤琦邢薇薇齐腊梅; 关键词：23-乙酰泽泻醇B RP-HPLC

阿司匹林与蛛网膜下腔出血相关性的meta分析: 2024年; 目的评估阿司匹林与蛛网膜下腔出血(SAH)的相关性。方法计算机检索PubMed、中国知网等国内外数据库,检索时限为建库至2023年4月,研究人员对纳入文献的结果进行综合评价。结果最终纳入12篇文献。总的meta分析结果显示,阿司匹林可显著降低SAH风险(OR=0.61,95%CI:0.42~0.88,P=0.007)。亚组分析:在一般人群中,阿司匹林对SAH并无显著影响(OR=1.00,95%CI:0.72~1.40,P=0.98);而在颅内动脉瘤患者中,阿司匹林具有保护作用(OR=0.32,95%CI:0.20~0.53,P<0.00001)。结论阿司匹林可降低颅内动脉瘤患者的SAH风险,而对一般人群无保护作用。; 柯义君王威陈燕黄灿金涌齐腊梅; 关键词：阿司匹林蛛网膜下腔出血颅内动脉瘤 META分析

晚期食管癌患者药物治疗方案的应用与评价: 2023年; 目的评价我院晚期食管癌患者药物治疗方案中依从指南用药和未依从指南用药的有效性、安全性、经济性,为规范临床晚期食管癌患者诊疗提供依据。方法将135例住院晚期食管癌患者分为依从指南组(60例)和未依从指南组(75例),比较两组的抗肿瘤药物平均相对剂量强度;根据实体瘤疗效评价标准和常见不良事件评价标准比较抗肿瘤药物治疗方案的疗效及安全性;统计患者的住院费用、药品费用和抗肿瘤药物费用,比较抗肿瘤药物治疗方案的经济性。结果未依从指南组患者的平均相对剂量强度、客观缓解率、疾病控制率和药品不良反应发生率均高于依从指南组,但差异无统计学意义(P>0.05)。未依从指南组患者的住院费用、药品费用和抗肿瘤药物费用均显著高于依从指南组(P<0.001)。结论与未依从指南者比较,晚期食管癌患者药物治疗方案依从指南者的安全性和有效性可能无明显差异,但经济性较优。; 汪楠齐腊梅黄灿; 关键词：晚期食管癌药物治疗有效性

高效液相色谱法测定血清中地西泮的浓度被引量：2: 2008年; 目的建立血清中地西泮的高效液相色谱测定方法。方法以甲醇-水（70：30）为流动相；Kromasil C18（250mm×4．6mm5μm）柱为层析柱，以卡马西平为内标物，检测波长216nm。结果地西泮在0．1～20．0mg·L^-1浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收率为97、67％，日内、日间RSD小于4．8％，最低检测浓度为20μg·L^-1。结论本方法简便可行，适合于地西泮的血药浓度测定。; 齐腊梅; 关键词：地西泮血药浓度高效液相色谱法

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齐腊梅

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