黄贤贵
- 作品数：17 被引量：49H指数：3
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：广西卫生厅科研项目广西医药卫生科学研究基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- NF-κB经典信号通路介导铁过载对沙鼠心肌细胞线粒体的损伤被引量：1
- 2018年
- 目的通过检测铁过载沙鼠心肌细胞内NF-κB经典信号通路关键物质的水平及电镜观察线粒体损伤程度,探索NF-κB经典信号通路是否介导了铁过载损伤心肌细胞线粒体的过程。方法将24只蒙古沙鼠随机分为4组,分别为对照组(不进行任何干预)、溶剂对照组(腹腔注射生理盐水)、铁过载组(腹腔注射右旋糖酐铁16周)及铁过载+PDTC组(腹腔注射右旋糖酐铁,同时注射PDTC 16周)。Western blot方法检测心肌细胞中NF-κB经典信号通路的关键物质IκB-α、p-IκB-α、胞浆p65及胞核p65的水平;电镜观察各组心肌细胞线粒体形态学改变并行Flameng评分。结果 (1)与其它3组比较,铁过载组p-IκB-α、胞浆p65水平降低,胞核p65水平明显增高,差异有显著性(P<0.05);(2)铁过载组线粒体Flameng评分高于其它3组,差异有显著性(P<0.05);铁过载+PDTC组线粒体Flameng评分高于对照组和溶剂对照组,但低于铁过载组,差异有显著性(P<0.05)。结论铁过载能够激活沙鼠心肌细胞NF-κB经典信号通路,从而损伤心肌细胞线粒体。
- 龙兴江黄贤贵金伶
- 关键词：铁过载线粒体损伤NF-ΚB信号通路
- 儿童急性播散性脑脊髓炎13例回顾性分析
- 探讨儿童急性播散性脑脊髓炎的临床特点、诊断、治疗及预后.对13例患儿的临床资料(包括临床表现、辅助检查及治疗)进行回顾性分析.13例患儿平均发病年龄(8±4.22)岁,12例具有前期感染史或疫苗接种史,急性或亚急性起病....
- 黄贤贵彭江峰韦冬秀
- 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎14例临床分析
- 2023年
- 目的 分析14例抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患者的临床资料,总结其临床特点。方法 纳入14例确诊为抗NMDAR脑炎的患者为研究对象,收集患者的人口统计学、临床表现及实验室检查等临床资料进行分析,使用改良Rankin量表(mRS)对其神经功能进行评价。结果 本研究14例患者中男性6例,女性8例,平均年龄(9.90±7.16)岁。85.71%患者表现为精神行为异常,64.29%有癫痫发作。重症患者与普通患者脑脊液抗NMDAR抗体滴度差异无统计学意义。所有患者均接受一线免疫治疗,有4例患者接受了二线免疫治疗,治疗有效率78.57%(P<0.05),随访复发率为21.43%。其中重症患者组治疗总有效率40.00%。结论抗NMDAR脑炎常见于青少年及儿童,以精神行为异常、癫痫发作、运动功能障碍等为主要临床表现,早期进行免疫治疗有利于患者的预后。对于重症抗NMDAR脑炎患者,适时采用二线免疫治疗及多学科综合治疗可能是提高治疗有效率的途径之一。
- 何敏黄贤贵覃彬陈红王栋慧唐毅斯杨明秀
- 关键词：免疫治疗
- 舒利迭联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察被引量：18
- 2012年
- 目的:探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将84例患儿随机分为三组,联合治疗组给予舒利迭及孟鲁司特钠治疗,舒利迭组吸入舒利迭气雾剂,孟鲁司特钠组予口服孟鲁司特钠。对三组患儿症状积分及停药6个月后的复发率进行对比研究。结果:与单独用药组相比,联合治疗组患儿症状积分明显降低,且停药1年后复发率亦明显降低(P<0.05)。结论:舒利迭与孟鲁司特钠联合用药治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果更佳,具有十分重要的临床应用价值。
- 袁大华黄贤贵
- 关键词：舒利迭孟鲁司特钠咳嗽变异性哮喘
- p100基因RNAi质粒载体的构建与鉴定
- 黄贤贵钮洪艳高秀先袁红花高殿帅
- 文献传递
- 红细胞体积分布宽度水平与危重症患儿预后的关系
- 2013年
- 目的:探讨红细胞体积分布宽度(RDW)与危重症患儿预后的关系及其在危重症患儿疾病发生发展及预后中的临床意义。方法:分析186例危重症患儿,按预后分为存活组和死亡组,检查其RDW、血小板、危重症病例评分(PCIS)。结果:死亡组中RDW较存活组明显升高(P=0.002),血小板、PCIS评分较存活组明显减少(P<0.001)。结论:患儿RDW愈高,预后愈差,RDW联合血小板、PCIS评分可评估危重症患儿的病情严重程度,对评估该类患儿预后有重要临床意义。
- 金伶黄贤贵龙兴江
- 关键词：危重症红细胞体积分布宽度预后儿童
- 儿童急性播散性脑脊髓炎13例回顾性分析
- 2014年
- 目的:探讨儿童急性播散性脑脊髓炎的临床特点、诊断、治疗及预后。方法对13例患儿的临床资料(包括临床表现、辅助检查及治疗)进行回顾性分析。结果13例患儿平均发病年龄(8±4.22)岁,12例具有前期感染史或疫苗接种史,急性或亚急性起病。临床表现多样。9例脑脊液检查异常,8例脑电图检查异常。头颅MRI均表现为T2相多发、斑片状高信号病灶。全部病例均予糖皮质激素治疗,其中10例联合丙种球蛋白冲击治疗,均显著好转。6个月~2年随访,1例复发,1例留下神经系统后遗症。结论儿童急性播散性脑脊髓炎临床表现多样,早期诊断、及时规范治疗预后良好。
- 黄贤贵彭江峰韦冬秀
- 关键词：急性播散性脑脊髓炎儿童回顾性分析
- p100基因RNA干扰质粒载体的构建与鉴定被引量：1
- 2014年
- 目的:构建p100基因RNA干扰质粒载体,并检测其对多巴胺能的MN9D细胞系中p100蛋白表达的抑制作用。方法:设计并合成2条针对小鼠p100基因的RNA干扰片段,退火后分别连入pSilencerTM3.1-H1质粒并分别命名为Sip100#1、Sip100#2,酶切和测序鉴定正确后,将以上重组质粒及阴性对照质粒分别转染MN9D细胞,运用Western Blot方法检测各组细胞胞浆内p100蛋白的表达水平。结果:(1)酶切和测序结果证实目的寡核苷酸片段已被准确克隆到pSilencerTM3.1-H1质粒;(2)与对照组相比,转染MN9D细胞48 h后Sip100#1组及Sip100#2组p100蛋白的表达水平受到明显抑制,其中Sip100#1组下降58%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:本研究成功构建出小鼠p100基因靶向RNAi质粒载体,并能有效抑制MN9D细胞内p100蛋白的表达,为进一步研究p100蛋白所在信号通路对多巴胺能神经细胞的作用提供了工具。
- 黄贤贵钮洪艳高秀先袁红花高殿帅
- 关键词：RNA干扰P100
- 糖皮质激素联合硫唑嘌呤治疗重症儿童IgA肾病的Meta分析被引量：2
- 2015年
- 目的运用Meta分析方法评价糖皮质激素联合硫唑嘌呤治疗重症儿童Ig A肾病的疗效和安全性。方法检索数据库包括:中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库、Cochrane图书馆、Pub Med和Embase数据库,检索时间均为从建库至2014年1月31日。检索有关糖皮质激素联合硫唑嘌呤治疗重症儿童Ig A肾病的随机对照研究。对纳入研究进行质量分析和资料提取,采用Rev Man 5.0软件进行数据分析。结果共纳入3项完全随机对照试验研究(226例患儿)。Meta分析结果显示:糖皮质激素联合硫唑嘌呤与其他药物治疗比较,可以有效降低肾小球硬化、血清Ig A水平、24 h尿蛋白定量、血尿及肾小球系膜Ig A抗体强度(P<0.05),但不能改善两组血清肌酐清除率、肾小球囊粘连及肾小球新月体的发生率(P>0.05)。结论糖皮质激素联合硫唑嘌呤与其他药物治疗比较可以有效降低肾小球硬化、血清Ig A水平、24 h尿蛋白定量、血尿及肾小球系膜Ig A抗体强度,延缓患儿疾病的进展。
- 沈琪杨彤欧阳小琳黄贤贵
- 关键词：IGA肾病糖皮质激素硫唑嘌呤儿童
- 糖皮质激素与非免疫抑制剂治疗原发性IgA肾病的Meta分析被引量：17
- 2014年
- 目的评价糖皮质激素与非免疫抑制剂治疗原发性IgA肾病的疗效和安全性。方法按照Cochrane系统评价协作网肾脏病组提供的检索策略,检索Cochrane图书馆、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)及中文生物医学文献数据库(CBM),手工检索相关文献,检索范围均从建库至2013-02-28,筛选有关糖皮质激素与非免疫抑制剂治疗原发性IgA肾病疗效和安全性的随机对照试验,试验组采用糖皮质激素(试验组A),或联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARBs)(试验组B),对照组采用安慰剂或空白对照或抗血小板药物(对照组A),或ACEI或ARBs(对照组B)。由3位评价员进行资料提取和质量评价,应用RevMan5.0软件包进行Meta分析。结果最终纳入13篇符合条件的文献,均为英文文献,文献质量等级均为B级;共包括818例原发性IgA肾病患者,其中试验组396例,对照组422例。Meta分析结果示:(1)试验组A患者终末期肾病(ESRD)〔OR=0.29,95%CI(0.15,0.57),P=0.0002〕、肌酐倍增〔OR=0.29,95%CI(0.18,0.47),P<0.00001〕发生率均低于对照组A,缓解率〔OR=25.00,95%CI(1.29,483.99),P=0.03〕、肾小球滤过率〔WMD=17.87,95%CI(4.93,30.82),P=0.007〕及胃部不适〔OR=4.89,95%CI(1.51,15.86),P=0.008〕、食欲增加〔OR=5.60,95%CI(1.91,16.40),P=0.002〕发生率均高于对照组A,24 h尿蛋白定量少于对照组A〔SMD=-0.49,95%CI(-0.67,-0.30),P<0.00001〕,而两组患者血清肌酐水平间差异无统计学意义〔WMD=-23.98,95%CI(-53.93,5.96),P<0.00001〕。(2)试验组B患者ESRD〔OR=0.14,95%CI(0.02,0.80),P=0.03〕、肌酐倍增〔OR=0.11,95%CI(0.03,0.40),P=0.0007〕发生率均低于对照组B,24 h尿蛋白定量少于对照组B〔WMD=-0.53,95%CI(-0.89,-0.17),P=0.004〕,而两组患者缓解率间差异无统计学意义〔OR=1.78,95%CI(0.90,3.51),P=0.10〕。结论现有证据显示,糖皮质激素可以降低原发性IgA肾病患者ESRD、肌酐倍增发生率,减少蛋白尿,提
- 沈琪欧阳小琳杨彤黄贤贵黄献文朱玉宸
- 关键词：IGA糖皮质激素类血管紧张素转换酶抑制剂META分析
