黄莲芬
- 作品数：27 被引量：75H指数：5
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 临床基因诊断实验室的设置及其质量管理被引量：1
- 2011年
- 随着基因工程技术的不断发展,现代医疗诊断技术也取得了突飞猛进的进展。但这项技术在长期的应用中,也暴露出来了一些问题,比如提供假性结果,影响了临床疾病的诊断。分析其原因,除了技术本身的原因外,更多的是实施该技术的实验室的配置及管理存在一些问题,导致最后结果出现偏差。我们按照国家卫生部的相关要求,对临床基因实验室进行了设置,包括区分工作区域、防止不同区域的物品随意使用等等。同时进行了严格的管理,比如建立质量管理体系、对人员培训等等。经过实践验证,对临床基因实验室进行合理的设置以及进行严格有序的管理,对保证临床基因诊断结果的准确性具有非常重要的意义。
- 黄莲芬
- 关键词：质量管理
- 483例儿童扁桃体腺样体肥大分离菌的分布和药敏特征被引量：4
- 2015年
- 目的:分析儿童手术切除的扁桃体腺样体分离菌的分布及药敏特征,为其临床预防和治疗提供指导。方法:将483例扁桃体腺样体进行细菌培养,分析潜在致病菌组成及其药敏特征。结果:扁桃体和腺样体的细菌培养阳性率分别为66.43%和52.88%,主要病原菌及其分离率分别为金黄色葡萄球菌(20.71%)、流感嗜血杆菌(15.11%)、肺炎链球菌(10.97%)、A群链球菌(6.42%),金黄色葡萄球菌对青霉素的耐药率达82%,21%菌株为MRSA,流感嗜血杆菌β-内酰酶检测阳性率为30.92%,复方新诺明和氨苄西林耐药率较高,分别为50.69%和30.14%,肺炎链球菌对青霉素耐药率为32.08%,红霉素、四环素、复方新诺明耐药率高,分别为81.13%、79.25%和69.81%,A群链球菌对青霉素仍然100%敏感,红霉素、克林霉素、四环素的耐药率高,分别为83.87%、77.42%、58.06%。结论:扁桃体和腺样体主要分离菌有金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、A群链球菌,不同检出菌的耐药性差异明显,临床可根据常见检出分离菌的分布及药敏特征预防和治疗感染。
- 黄莲芬黄莲芬邓秋连谢永强刘海英邓秋连
- 关键词：扁桃体腺样体分离菌耐药
- 表面表达幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白枯草芽孢的免疫原性被引量：1
- 2014年
- 目的 构建表面表达幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白（NAP）的重组枯草芽孢,并鉴定其免疫原性.方法 以构建的pGEX-4T-1-NAP质粒为模板,采用特异性引物扩增幽门螺杆菌NAP基因,与构建的以枯草芽孢外衣蛋白Cotc融合表达的质粒Pus186-Cotc连接,转化枯草杆菌WB600,提取质粒进行酶切、测序鉴定.应用营养耗竭法诱导枯草芽孢生成,提取重组芽孢外衣蛋白进行电泳及免疫印迹分析,并使用NAP特异性抗体免疫荧光检测芽孢表面重组蛋白的表达.以普通芽孢作为对照组,使用表面表达NAP的重组枯草芽孢口服免疫小鼠,ELISA法检测小鼠免疫后0、15、30、45 d的NAP特异性血清IgG水平,判断重组芽孢免疫原性.结果 以pGEX-4T-1-NAP质粒为模板,扩增了NAP基因,并成功克隆入Pus 186-Cotc质粒,重组Pus 186-Cotc-NAP双酶切鉴定可见435 bp目的片段,测序结果显示NAP在正确读框中.营养耗竭法可诱导重组枯草芽孢生成,产量达1×10^11/L,提取芽孢外衣蛋白电泳见相对分子质量25 600的目的条带.免疫印迹显示使用NAP特异性抗体在相应相对分子质量25 600可见识别带.并且使用NAP特异性抗体可检测到重组芽孢免疫荧光,表明NAP在芽孢表面成功表达.与对照组相比,NAP重组芽孢口服免疫小鼠15d后,NAP特异性IgG升高即达高峰,30、45 d后一直维持在高峰平台期（均P＜0.05）,表明重组芽孢具免疫原性.结论 成功构建了表面表达NAP的枯草芽孢工程菌,重组芽孢口服免疫小鼠具免疫原性,为幽门螺杆菌枯草芽孢疫苗的研制提供了依据.
- 周珍文姚淑雯关锐梨周帅谢永强陈吟霜钟华敏黄莲芬杨镒宇龚四堂
- 关键词：中性粒细胞激活蛋白免疫测定
- hnRNP K shRNA对K562细胞效应的初步研究被引量：1
- 2008年
- 目的:探索RNA结合蛋白K(Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K,hnRNP K)shRNA逆转录病毒对K562细胞的效应。方法:HindⅢ/EcorⅠ双酶切和测序鉴定pSUPER retro hnRNP K shRNA逆转录病毒载体,用包装得到的逆转录病毒感染K562细胞,G418稳定筛选后,分别用流式细胞仪,MTT实验,瑞氏染色,RT-PCR分析细胞周期和细胞凋亡,细胞增殖,细胞形态学,hnRNP K和真核细胞翻译起始因子4E(Eukaryotic translation initiation factor-4E,eIF4E)mRNA表达变化。结果:克隆载体序列正确。与空载对照组K562细胞相比,hnRNP K干扰组G2/M期细胞比例明显增多(P<0.05),而细胞凋亡则没有显著变化(P>0.05),细胞增殖能力降低,双核和多核细胞明显增多(P<0.05),hnRNP K和eIF4E mRNA表达较空载对照组分别降低了55.22%和55.27%。结论:hnRNP K基因沉默能使K562细胞周期阻滞于G2/M期,对细胞凋亡没有显著影响,降低细胞增殖能力,下调eIF4E mRNA表达,使双核和多核细胞增多,提示该基因可能与细胞分裂有关。
- 黄莲芬冯文莉罗宏伟孙成铭
- 关键词：SHRNA逆转录病毒载体真核细胞翻译起始因子4E
- 实时荧光定量PCR在生殖泌尿道疾病诊断中的应用被引量：5
- 2011年
- 目的:探讨荧光定量PCR在生殖泌尿道疾病诊断中的应用。方法:采用FQ-PCR法对4160例泌尿生殖道感染疑似患者同时进行UU、CT、HSVⅡ型、NG和HPV检测。结果:5种性病病原体的感染率比较差异有统计学意义(P<0.01);另外男女的UU感染率比较差异有统计学意义(P<0.05),而CT感染率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:荧光定量PCR技术检测常见性病病原体,具有简便、快捷、准确、特异性高等优点,对临床诊断治疗及流行病学调查有重要意义。
- 黄莲芬
- 关键词：性病传播实时荧光PCR疾病诊断
- 临床检验人员职业感染的危险因素及其对策探讨被引量：1
- 2011年
- 目的:分析可能引起临床检验人员感染的因素,并制定相应的措施进行防护,保证检验人员身心健康安全。方法:对检验科实际工作中的职业感染危险因素进行分析,并提出相应的策略,包括加强感染性疾病预防知识的培训,提高工作人员的危险意识等措施。结果:通过上述的防护措施和制度建立,最大程度的降低了检验人员在日常工作中被感染的几率,保障了他们的身心健康安全。结论:针对可能引起职业感染的潜在危险因素,建立健全各种规章制度,加强相关安全意识的培训,改善工作环境和硬件设施,可以有效的预防临床检验人员的职业感染率。
- 黄莲芬
- 慢性粒细胞白血病细胞eIF4E mRNA表达及影响因素被引量：1
- 2008年
- 目的:初步探索真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)在慢性粒细胞白血病(CML)不同病程,包括慢性期(CP)、加速期(AP)、急变期(BC)、急变治疗后(BC-R)骨髓细胞中mRNA表达及其在K562细胞中的表达影响因素.方法:RT-PCR检测25例骨髓样本[CML急变期(CML-BC)10例,慢性期(CML-CP)8例,加速期(CML-AP)1例,急变期治疗后(CML-BC-R)3例,贫血对照3例]eIF4E mRNA表达,及其中9例CML eIF4E和RNA结合蛋白K(hnRNP K)mRNA表达,并分析两种基因表达相关性.用酪氨酸激酶抑制剂STI571处理K562细胞,并用hnRNP K短发夹RNA(shRNA)逆转录病毒载体感染K562细胞,经G418稳定筛选,分别检测eIF4E mR-NA表达变化.结果:与贫血对照组相比,CML-BC和CML-BC-R eIF4E mRNA表达差异有统计学意义(P<0.05),而与CML-CP无统计学意义,hnRNP K与eIF4E mRNA表达呈线性相关(r=0.79,P<0.01).STI571能轻微下调K562细胞eIF4E mRNA表达.hnRNP K干扰组hnRNP K和eIF4E mRNA表达比空载对照组分别下降55.22%,55.27%.结论:CML急变期eIF4E mRNA表达显著增高,BCR/ABL融合蛋白可能参与调节eIF4E mRNA表达但效应有限,hnRNP K分子在eIF4E mRNA表达调控中可能发挥一定作用.
- 黄莲芬罗红伟肖青彭辉冯文莉
- 关键词：真核细胞起始因子4ESTI571
- 225例弓形虫抗体检测结果分析
- 2000年
- 目的 :摸清本地区妊娠妇女患弓形虫病的情况。方法 :弓形虫抗体ELISA法检测。结果 :流产组妇女弓形虫抗体阳性率最高 ,占 42 .8% ,其次是不孕组和孕妇组 ,分别占 2 6 .6 7%和 2 4.13%。结论 :感染弓形虫的妇女可引起流产、早产、不孕、畸形胎儿等。故对家庭养猫、狗等动物史的妇女 ,在妊娠期应检测有否弓形虫抗体 ,对优生优育有重要意义。
- 黄莲芬蔡昭蕙
- 关键词：弓形虫妊娠妇女抗体
- 乙型肝炎血清标志物检测模式与DNA检测结果的相关性探讨被引量：2
- 2011年
- 目的探讨乙型肝炎病毒DNA载量和各型乙型肝炎的血清标志物所存在的关系。方法应用荧光定量聚合酶链反应-PCR技术以及酶联免疫吸附法对856例各型临床乙型肝炎的患者进行HBV-DNA的含量和血清学标志物的检测(亦称两对半)。结果经血清学检测,即大三阳的患者HBV-DNA的阳性率及病毒载量均明显的高于其他的类型,小三阳患者HBV-DNA的阳性检出率及病毒载量也比较高。结论在临床中,HBV-DNA和HBeAg存在着明显的正相关。不仅应用乙型肝炎血清的标志物对HBV在体内是否复制来进行判断,同时要应用PCR的检测技术对HBV-DNA的含量进行测定。
- 黄莲芬
- 关键词：HBV-DNA乙型肝炎血清学标志物
- 广州地区腹泻患儿肠致病性大肠杆菌的血清型及耐药性被引量：2
- 2018年
- 目的调查广州地区腹泻患儿肠致病性大肠杆菌(EPEC)感染的情况,分析EPEC菌株的血清型及耐药性,为更有效地防治EPEC感染提供重要基础数据。方法回顾性分析2014年7月-2016年12月广州市妇女儿童医疗中心3 013名提供大便培养的腹泻患儿的临床资料,统计EPEC感染的流行特征,并分析EPEC阳性菌株的血清型分布及耐药情况。结果在3 013份急性腹泻患儿提供的大便培养标本中分离到96株无重复的EPEC,分离率为3.19%。以1~2岁和大于5岁年龄组检出率相对较高,年龄组间检出率的差异有统计学意义(P<0.05)。以冬、夏季检出率较高,季节间检出率差异亦有统计学意义(P<0.05)。共分为12个血清型,其中血清型O86K61、O125K70、O44K74、O126K71为优势血清型。EPEC对抗生素耐药率最高为氨苄西林(86.46%),其次为复方新诺明(76.04%)和头孢噻肟(57.29%)。未发现对亚胺培南耐药菌株,其他抗生素均有一定程度的耐药。多重耐药率为61.46%。结论 EPEC是婴幼儿腹泻的重要病原菌,O86K61为最常见血清型,该菌多重耐药严重,应加强监测并根据药物敏感试验合理选择抗生素进行治疗。
- 梁秉绍黄艳梅麦嘉良钟华敏谢永强邓秋连黄莲芬周珍文
- 关键词：腹泻肠致病性大肠杆菌血清型耐药
