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黄淑玲

作品数:5 被引量:7H指数:2
供职机构:广东药学院药科学院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省大学生创新实验项目广东省卫生厅资助课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇环糊精
  • 4篇胶束
  • 3篇糊精
  • 3篇Β-环糊精
  • 1篇单因素考察
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇药物载体
  • 1篇乙烯
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇乳剂
  • 1篇水杨酸
  • 1篇吡咯
  • 1篇吡咯烷
  • 1篇吡咯烷酮
  • 1篇响应曲面
  • 1篇响应曲面法
  • 1篇响应曲面法优...
  • 1篇理化性

机构

  • 5篇广东药学院
  • 3篇广东省人民医...
  • 1篇广东省医学科...

作者

  • 5篇黄淑玲
  • 4篇杨帆
  • 3篇李桃
  • 3篇佃少娜
  • 2篇刘意
  • 1篇王昱婷
  • 1篇黄志军
  • 1篇梁润成
  • 1篇何琳
  • 1篇郭晓娟
  • 1篇吴玉玲
  • 1篇方壬德
  • 1篇刘赛迪
  • 1篇李金炜
  • 1篇于丽萍
  • 1篇陈彦
  • 1篇陈楚乔
  • 1篇杨梦琪

传媒

  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国药房
  • 1篇海峡药学
  • 1篇中药材
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
响应曲面法优化长春西汀β-环糊精两亲性聚合物胶束的制备工艺被引量:1
2016年
目的采用响应曲面法优化设计长春西汀β-环糊精两亲性聚合物(VIP/β-CD-〔P(AA-co-MMA)-b-PNVP〕4)胶束的制备工艺。方法根据单因素考察结果,以挥发速度、挥发时间、药物用量、甲醇用量为自变量,以胶束中VIP的载药量为考察指标,采用响应曲面法设计优化载药胶束的制备工艺条件,模拟得到VIP/β-CD-〔P(AA-co-MMA)-b-PNVP〕4胶束中载药量的二次回归方程模型,确定制备胶束的最佳工艺组合。结果最佳组合工艺为挥发速度1148r·min-1,挥发时间2.3h,药物用量0.056g,甲醇用量34m L,采用该工艺制备的VIP/β-CD-〔P(AA-coMMA)-b-PNVP〕4胶束的平均载药量为24.14%。结论响应曲面法对优化设计VIP/β-CD-〔P(AA-co-MMA)-b-PNVP〕4胶束的制备工艺有实际指导价值。
于丽萍黄淑玲刘意夏自花任嘉琳林翠翠杨帆
关键词:响应曲面法胶束
以β-环糊精-聚丙烯酸-聚甲基丙烯酸甲酯-聚乙烯吡咯烷酮聚合物为载体制备胶束的可行性研究
2014年
目的:研究两亲性共聚物β-环糊精-聚丙烯酸-聚甲基丙烯酸甲酯-聚乙烯吡咯烷酮聚合物(β-CD-PPP)作为载体制备胶束的可行性。方法:以长春西汀为模型药物、β-CD-PPP为载体,采用溶剂挥发法制备长春西汀载药胶束,考察其粒径分布、临界胶束浓度、红外表征、形态特征和在不同pH释放介质中的体外释放度。结果:制得的载药胶束载药量为(21.41±0.43)%,包封率为(54.50±1.38)%,平均粒径为86.2 nm,单分散性分布,临界胶束浓度为2.66×10-8g/L,大部分药物被包裹在胶束中,胶束离子均表现出较良好的圆形,在pH 1.0、4.2、6.8、7的释放介质中累积释放度分别为99%(96 h)、96%(216 h)、81%(216 h)、76%(216 h)。结论:β-CD-PPP具有较低的临界胶束浓度和较高的载药量,且能缓慢释放药物,具有pH依赖性,可作为新型给药载体。
佃少娜李桃余彩萍黄淑玲杨帆
关键词:Β-环糊精聚丙烯酸聚甲基丙烯酸甲酯聚乙烯吡咯烷酮药物载体
薄膜水化法制备长春西汀胶束的工艺研究被引量:3
2012年
目的:制备以聚乙二醇-聚乳酸(PEG-PLA)为载体的长春西汀胶束。方法:采用薄膜水化法制备长春西汀胶束,考察投药量、有机溶剂种类、有机溶剂用量、水化温度、水化转速、水化水用量、水化时间等7个单因素对长春西汀胶束的载药量、包封率、产率、粒径及多分散性指数(PDI)的影响,得出制备长春西汀胶束的最佳工艺。采用动态光散射法(DLS)测定胶束粒径和PDI,紫外分光光度法(UV)测定胶束的载药量、包封率和产率。结果:制得的长春西汀胶束载药量为20.35%,粒径为118.3 nm。结论:该制备以PEG-PLA为载体的长春西汀胶束工艺简单可行,为其进一步研究奠定了基础。
黄志军李桃郭晓娟王昱婷杨梦琪黄淑玲杨帆吴玉玲佃少娜
关键词:单因素考察
祛痘乳剂的制备工艺研究及质量评价被引量:1
2013年
目的研究祛痘乳剂的制备工艺并对其质量进行评价。方法以水杨酸为模型药物,采用β-环糊精包合技术,优化水杨酸包合物的制备工艺,将水杨酸包合物与乳剂混匀,制备得祛痘乳剂。并对祛痘乳剂进行质量评价。结果水杨酸包合物的最佳制备工艺:包合时间为2 h,包合比为2:1。所得的包合物收率为67.22%,载药量为13.80%,包封率为46.38%。乳剂中水杨酸的含量为2.0%。结论优化的β-环糊精包合物工艺简单,制得祛痘乳剂细腻、光滑、稳定性好,质量可靠,含量测定简单易行。
何琳黄淑玲方壬德刘赛迪陈楚乔
关键词:Β-环糊精水杨酸正交试验
长春西汀β-环糊精衍生物胶束的制备及表征被引量:2
2014年
目的:以两亲性β-环糊精衍生物(β-CD-[P(AA-co-MMA)-b-PNVP]4,β-CD-PPP)为药物载体制备长春西汀嵌段共聚物胶束,探究其作为药物载体的可行性和稳定性。方法:采用溶剂挥发法制备长春西汀胶束,考察处方因素及工艺条件对载药量和包封率的影响后,以正交设计试验优化制备工艺条件;并对制得胶束的包封率、载药量、粒径、红外图谱、体外释放度以及胶束材料的临界胶束浓度(CMC)进行了研究。结果:以最优处方所制备的长春西汀胶束包封率为(56.42±0.28)%,载药量为(12.36±0.05)%,平均粒径为48.1 nm;红外光谱图表明β-环糊精衍生物载药胶束将药物包裹在胶束里面;体外释放度测定结果显示长春西汀胶束具有pH敏感性和缓释能力;胶束材料β-CD-PPP的CMC为0.554 6×10-4 mg·ml-1。结论:两亲性β-环糊精聚合物β-CD-PPP可用作疏水性药物的缓释给药载体。
黄淑玲刘意佃少娜李桃陈彦李金炜梁润成杨帆
关键词:Β-环糊精衍生物胶束理化性质
共1页<1>
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