黄树模
- 作品数：9 被引量：45H指数：3
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- 启发式教学法的辩证认识
- 1986年
- 在教学法研究中讨论最多的是启发式的教学方法。但是什么是启发式的教学法呢?要下一个准确的定义倒不很容易。
- 黄树模
- 关键词：启发式教学法教学方法教学法研究教师辩证认识传授知识
- GM_1激活环核苷酸磷酸二酯酶的作用被引量：3
- 1997年
- 神经节苷脂GM1能激活CaM依赖性环核苷酸磷酸二酯酶，其AC50为1．56μg／ml．这种作用并不一定依赖Ca2＋的存在．在有Ca2＋存在时，GM1对PDE的最大激活活性低于CaM，仅为CaM的80．4％；没有Ca2＋存在时，GM1与CaM对PDE有同样的最大激活活性（100％）．GM1能使CaM对PDE的激活曲线左移，AC50降低，但不改变CaM对PDE的最大激活活性．三氟啦嗪能使GM1激活的PDE的活性降低，其IC50为16．3μmol／L．
- 刘飞黄树模徐慧君
- 关键词：神经节苷脂GM1
- 心肌肌球蛋白在诊断急性心肌梗塞中的意义
- 1993年
- 在我国,急性心肌梗塞(AMI)是一种常见病,在人群死因中呈上升趋势,而且年轻患者(40岁以下)的发病率在逐步增高。临床研究结果表明,AMI患者心肌细胞内酸度增高,心肌肌球蛋白的轻链及部分重链碎片极易解离进入血流,其含量随心肌细胞损伤程度相平行。自八十年代以来,国外学者开始了对心肌肌球蛋白与AMI关系的研究,认为检测心肌肌蛋球白重。
- 曹铮黄树模李成文
- 关键词：心肌梗塞心肌肌球蛋白
- 去甲斑蝥素抗癌作用的分子机理研究被引量：13
- 1991年
- 去甲斑蝥素对钙调素激活的环核苷酸磷酸二酯酶具有抑制作用，IC50为2．8mmol/L,在大于1．0mmol/L时，对钙调素依赖性环核苷酸磷酸二酯酶的基础活性也表现抑制能力。这可能是去甲斑蝥素作为抗癌药的分子药理学基础。
- 刘飞黄树模王广生
- 关键词：去甲斑蝥素钙调素抗癌药药理
- 人 HRAD9 基因 5' 端调控元件的研究
- 1998年
- ＨＲＡＤ９是从人脑基因组文库中获取的与酵母菌Ｇ２细胞周期检控基因ＲＡＤ９有高度同源性的基因。功能实验显示，ＨＲＡＤ９能够部分弥补酵母菌中ＲＡＤ９功能的不足。ＨＲＡＤ９可能具有肿瘤抑制基因的作用，该研究利用ＳＰＭ方法获得了ＨＲＡＤ９的ＣｐＧ岛，该序列覆盖ＨＲＡＤ９全长ｃＤＮＡ的５’端非翻译区的７９个核苷酸（包括第一个ＡＴＧ）和部分调控序列（包括起动子），并对该序列进行了详细分析。结果显示，ＨＲＡＤ９的起动子不含ＴＡＴＡ盒，但含有ＧＣ盒和ＣＣＡＡＴ盒。特别令人感兴趣的是，这段调控序列内有ＣＲＥＢ，ＷＴ１和ＳＲＦ等调控因子的结合位点。我们认为，这些位点可能是ＨＲＡＤ９与ｃＡＭＰ信号传递系统，ＷＴ１肿瘤抑制系统和ＳＲＦ多功能调控系统的联络环节。
- 徐立刘飞朱俐朱俐
- 慢心律抗钙调素作用的研究被引量：1
- 1989年
- 本文应用脑依赖于钙调素的环核苷酸磷酸二酯酶,发现慢心律能抑制钙调素激活址该酶活性,IC_(60)=1000μm,而对酶的基础活性无抑制作用,增加反应体系中的钙调素量能减弱慢心律的抑制作用。实验提示慢心律是通过与钙调素相互作用而抑制其对靶酶的激活,这可能与慢心律的两性分子特性有关。
- 高中华黄树模张宏来
- 关键词：慢心律钙调素PDE
- SPM阻留DNA片段解链状态的分析
- 1998年
- 用ＳＰＭ法分离基因ＣｐＧ岛的实验所获大量阻留片段中，含有很多非ＣｐＧ岛的序列，包括Ａｌｕ重复序列。为了进一步改进ＳＰＭ方法，最大限度驱除非ＣｐＧ岛的影响，对所有ＳＰＭ阻留的ＤＮＡ片段进行热力学及其电泳行为分析。结果显示，所有ＤＮＡ片段均呈现不同形式的部分解链状态，有的ＤＮＡ片段有２个以上的解链区域；根据各解链区域解链温度差异的大小，有的在ＤＮＡ片段的两侧部分解链、有的在片段的中央部分解链，有的既有中间又有两侧的部分解链，而且ＣｐＧ岛的最高解链温度区与非ＣｐＧ岛有明显差异。若能利用这些ＤＮＡ片段解链上的差异，改变实验条件，使ＤＮＡ片段之间的差异充分显示，就能显著提高ＳＰＭ的效率。
- 殷冬梅徐立顾建兰钱慰黄树模
- 关键词：SPM基因分离DNA片段解链
- 马兜铃酸与钙调素相互作用的荧光光谱分析——一种非钙离子依赖性钙调素拮抗剂的研究被引量：4
- 1992年
- 本文报道我室近来发现的一种天然钙调素(Calmodulin,CaM)拮抗剂马兜铃酸(Aristolochic acid,ATA)的研究。利用丹磺酰标记的CaM(D-CaM)对马兜铃酸的研究表明,马兜铃酸是一种非钙离子依赖性钙调素拮抗剂,实验测得马兜铃酸与D-CaM结合的解离常数,有Ca^(2+)和无Ca^(2+)情况下分别为70μmol/L、77μmol/L。两种状况下马兜铃酸对D-CaM荧光强度的抑制分别为40％、41％。暗示马兜铃酸主要作用于CaM上Ca^(2+)诱导的疏水区之外。三氟啦嗪(TFP)引起的D-CaM荧光增强可被马兜铃酸明显降低,而TFP在达到马兜铃酸浓度的15倍以上仍未能逆转马兜铃酸对D-CaM荧光强度的降低作用,这为马兜铃酸主要作用于CaM上Ca^(2+)诱导的疏水区以外提供了又一佐证。
- 徐立黄树模
- 关键词：钙调素马兜铃酸钙调素拮抗剂
- 和厚朴酚对钙调素拮抗作用的研究被引量：24
- 1993年
- 采用钙调素(CaM)依赖性环核苷酸磷酸二酯酶及丹磺酰标记CaM,研究和厚朴酚对CaM的作用.发现和厚朴酚能抑制CaM刺激环核苷酸磷酸二酯酶的活性,随着CaM浓度的增加,IC_(50)也相应增加。在Ca^(2+)存在下.和厚朴酚能降低丹磺酰标记的CaM的荧光强度,使其荧光发射光谱峰位红移。实验结果提示,和厚朴酚在Ca^(2+)存在下,能与CaM结合.从而拮抗其对靶酶——磷酸二酯酶的激活。另外,和厚朴酚对CaM依赖性磷酸二酯酶基础活性具有刺激作用。
- 刘飞黄树模
- 关键词：和厚朴酚钙调素钙调素拮抗剂
