黄晓菁
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 氧化型低密度脂蛋白调控MerTK受体表达抑制巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬被引量：1
- 2012年
- 目的研究氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)对巨噬细胞吞噬清除凋亡细胞的作用及其机制。方法 RAW264.7小鼠巨噬细胞随机分为对照组(无血清的DMEM培养液)、10μg/mL ox-LDL组(10μg/mL ox-LDL无血清DMEM培养液)和20μg/mLox-LDL组(20μg/mL ox-LDL无血清DMEM培养液),采用紫外光照射诱导RAW264.7小鼠巨噬细胞发生凋亡,流式细胞分析法检测RAW264.7小鼠巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬指数,Western blotting和Real-Time PCR技术分别检测促吞噬受体MerTK蛋白和mRNA表达的变化。结果①孵育24 h后,10μg/mL ox-LDL组和20μg/mL ox-LDL组吞噬指数分别较对照组下降(4.7±2.8)%和(12.6±2.2)%,20μg/mL ox-LDL组显著小于对照组和10μg/mL ox-LDL组(P<0.05﹚。②孵育24 h后,10μg/mLox-LDL组和20μg/mL ox-LDL组MerTK蛋白表达灰度值分别较对照组下降(20.0±16.5)%和(47.0±15.4)%,20μg/mLox-LDL组显著小于对照组(P<0.05)。③孵育12 h后,10μg/mL ox-LDL组和20μg/mL ox-LDL组MerTK mRNA相对表达量分别较对照组减少(33.0±17.5)%和(60.0±10.0)%,10μg/mL ox-LDL组和20μg/mL ox-LDL组均显著小于对照组(P均<0.05)。结论 ox-LDL可抑制巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬功能,其机制与抑制促吞噬受体MerTK的表达有关,这也可能是ox-LDL致动脉粥样硬化斑块不稳定和进展的机制之一。
- 黄晓菁江立生徐瑾何奔陈颖敏
- 关键词：氧化型低密度脂蛋白巨噬细胞
- 巨噬细胞的吞噬功能与动脉粥样硬化斑块的稳定性被引量：6
- 2011年
- 吞噬性清除凋亡细胞是巨噬细胞的重要生理功能,在动脉粥样硬化斑块的发生、发展和维护斑块的稳定性过程中具有重要作用。本文就巨噬细胞对凋亡细胞识别、摄取和吞噬的分子机制,以及在维护动脉粥样硬化斑块稳定性中的作用作一综述。
- 黄晓菁江立生陈颖敏
- 关键词：动脉粥样硬化斑块巨噬细胞凋亡细胞酪氨酸激酶受体
- 大麻素CB2受体激活对巨噬细胞efferocytosis功能的调控及其机制研究
- 黄晓菁江立生何奔
- 巨噬细胞的吞噬功能与动脉粥样硬化斑块的稳定性
- 吞噬性清除凋亡细胞是巨噬细胞的重要生理功能，在动脉粥样硬化斑块的发生、发展和维护斑块的稳定性过程中具有重要作用。本文就巨噬细胞对凋亡细胞识别、摄取和吞噬的分子机制，以及在维护动脉粥样硬化斑块稳定性中的作用作一综述。
- 黄晓菁江立生
- 关键词：动脉粥样硬化斑块巨噬细胞凋亡细胞分子机制
- 文献传递
- 预激综合征合并心房颤动的诊治进展被引量：8
- 2011年
- 预激综合征(WPW)合并心房颤动(房颤)可引起快速心室反应,发展为心室颤动,使血流动力学恶化,危及生命,因此及时诊断和合理治疗WPW合并房颤具有重要临床意义。现对WPW并发房颤可能与旁路电生理特性、旁路对心房电生理的影响、旁路逆传致波峰碰撞等因素有关的机制;在心电图上的诊断特点;电复律治疗的适应证和注意事项;普罗帕酮、胺碘酮、伊布利特等的药物治疗;射频消融治疗及术后的复发随访进行综述。
- 黄晓菁罗章源陈颖敏
- 关键词：预激综合征心房颤动心电图诊断药物治疗胺碘酮
