黄晓红
- 作品数：25 被引量：93H指数：7
- 供职机构：福建师范大学生命科学学院福建省发育与神经生物学重点实验室更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金国家自然科学基金福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 胸苷激酶的研究进展被引量：2
- 2013年
- 胸苷激酶(thymidine kinase,TK)是嘧啶核苷酸补救合成途径的重要酶之一,包括两个亚家族:1型TK及2型TK。这两种TK的作用机理相同,都可以将脱氧胸苷磷酸化为脱氧胸苷一磷酸,但两者的蛋白结构及催化底物范围有较大差异。两种TK都与人类及动物的各种疾病,如心肌病、肿瘤等密切相关,它们还影响寄生虫的毒性、生长及繁殖等。
- 刘程郭果为叶忠锋黄晓红
- 关键词：胸苷激酶肿瘤寄生虫
- 组装抑制蛋白功能研究进展被引量：1
- 2013年
- 组装抑制蛋白(Profilin)是最重要的肌动蛋白结合蛋白之一,它调控着单体肌动蛋白的聚合,并与其他细胞骨架蛋白相互作用。就Profilin家族的结构特点、分布、功能及其动力学机制的研究进展作一简要综述,并指出目前在Profilin家族动力学研究方面仍存在的不足以及需要更为深入的研究之处。
- 叶忠峰郭果为刘程黄晓红
- 关键词：细胞骨架蛋白动力学
- 刺激隐核虫小GTP酶Ran基因的克隆与表达被引量：1
- 2016年
- 对刺激隐核虫(Cryptocaryon irritans)的小GTP酶Ran基因(Ci Ran)进行研究,以期为刺激隐核虫病原生物学研究及其防治提供理论基础。从刺激隐核虫滋养体/包囊前期cDNA文库中筛选出Ci Ran基因的克隆,利用生物信息学方法对CiRan基因及其编码的蛋白进行结构与功能的预测;通过逆转录PCR检测CiRan的mRNA。结果表明其在刺激隐核虫的各个发育阶段均有表达。对CiRan基因开放阅读框内的非通用密码子进行改造,并构建重组质粒p GEX-4T-1/CiRan,将其转化到大肠杆菌(E.coli)后成功表达分子量为51.3 kD的重组融合蛋白rCiRan。用rCiRan蛋白免疫鼠血清进行免疫印迹分析,结果表明,抗rCiRan血清能识别刺激隐核虫各期虫体的天然CiRan蛋白,其表观分子量为25.3 kD,与根据编码基因序列推测出的理论值相符;以rCiRan的抗血清做间接免疫荧光抗体实验,结果表明天然CiRan蛋白在幼虫的细胞质和细胞核内均有分布,且在核膜周围富集,佐证了该分子潜在的功能。
- 付国良黄玛娇谢金珠胡燕红晏燕花黄镇黄晓红
- 关键词：刺激隐核虫克隆
- 刺激隐核虫表面抗原CiSA-32.6-2的克隆、表达及分子特征分析
- 刺激隐核虫是对海水养殖鱼类危害最大的寄生纤毛虫,给海水养殖业造成了巨大的经济损失。寄生原虫的表面抗原被认为是诱导宿主免疫反应的主要免疫显性分子,因此可能是有效疫苗的候选分子。为了研究刺激隐核虫表面抗原的免疫生物学特性,为...
- 原丽平黄晓红
- 文献传递
- 影响家畜黄体早期发育过程中血管新生因素分析被引量：7
- 2011年
- 家畜卵巢黄体早期发育过程中血管新生是保证黄体形成所必须的营养与激素得到供应。血管新生是血管生长的一个过程,主要局限于健康成年动物的生殖系统。在哺乳动物中,黄体是血管新生比较强烈的地方,所以黄体是理想的研究血管生成的细胞和分子调控机制的模式系统。目前对其分子机制研究发现,血管内皮生长因子VEGF在这个过程中期主要作用,通过拮抗剂特异性阻断体内黄体时期的作用,发现黄体血管形成和功能被显著抑制。对黄体时期VEGF依赖性血管生成的分子机制研究,将有助于开发新的策略用于治疗黄体相关的不孕症,以及改善动物繁殖性能。本文在先前的研究基础上,对影响家畜黄体早期发育过程中血管新生的因素进行分析,旨在为畜牧生产上的应用提供理论依据与指导。
- 罗倩萍张正红黄晓红邱黎清张美娜成勇王正朝
- 关键词：血管生成家畜
- 新孢子虫侵入宿主细胞的研究进展被引量：9
- 2010年
- 概述了新孢子虫侵入宿主细胞的过程以及与侵入有关蛋白质的最新研究进展,指出新孢子虫侵入机制的深入探讨将为新孢子虫病的预防和快速诊断建立有效而实用的方法,并对新孢子虫疫苗以及新孢子虫新药物的研制提供新的策略。
- 武晓燕黄晓红
- 关键词：新孢子虫宿主细胞疫苗
- 贪食迈阿密虫(Miamiensis avidus)ITS的PCR扩增与序列分析被引量：2
- 2010年
- 分离牙鲆(Paralichthys olivaceus)溃烂体表的盾纤毛虫,经形态学鉴定为贪食迈阿密虫(Miamiensis avidus),扩大培养后提取DNA进行ITS-5.8S序列的PCR扩增、测序及序列分析.结果显示贪食迈阿密虫与长拟尾丝虫(Parauronema longum)的遗传距离最近为0.074,在系统树中二者也聚成一支.表明病原体纤毛虫为不同于序列比对中其它纤毛虫种类,确定为贪食迈阿密虫,其与长拟尾丝虫的亲缘关系最近,是进化地位较高的一个类群.
- 林妙春琚瑞利汪彦愔黄晓红
- 关键词：PCR系统发育树
- 刺激隐核虫肌动蛋白解聚因子(ADF)的克隆、表达及分子特征分析
- 刺激隐核虫(Cryptocaryon irritans)是一种寄生于热带、亚热带海水鱼体表和鳃上的遍身性纤毛虫,可导致海水鱼的致死性疾病'白点病'。肌动蛋白解聚因子(ADF)是肌动蛋白细胞骨架动力学变化的主要调节因素,对...
- 徐阳黄晓红
- 文献传递
- 甘油醛-3-磷酸脱氢酶功能的研究进展被引量：23
- 2013年
- 甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)是细胞内的一个组成性表达的蛋白质,主要参与细胞的糖酵解途径。但近年来越来越多的研究表明,GAPDH不是一个纯粹简单的糖酵解酶。它是一种多功能蛋白,参与许多亚细胞水平活动,包括催化微管聚合、参与蛋白磷酸化修饰、参与膜融合和膜转运、促进细胞凋亡、调节蛋白质的表达、参与DNA损伤修复、作为转铁蛋白受体等。该文主要就GAPDH的结构特点及其功能的研究进展做一简要综述。
- 付国良黄晓红
- 关键词：甘油醛-3-磷酸脱氢酶结构特点
- 刚地弓形虫微线体蛋白3的高效表达及应用被引量：4
- 2010年
- 目的构建弓形虫微线体蛋白3(MIC3)原核表达体系,制备高纯度MIC3蛋白,评价其在血清学诊断方面的应用价值。方法应用PCR技术扩增去除信号肽序列的MIC3基因,将其插入原核表达载体pGEX-4T-3中,转化入大肠埃希菌DH5α中并克隆,用IPTG诱导表达与谷胱甘肽S转移酶融合的MIC3蛋白(rTgMIC3),用谷胱甘肽琼脂糖凝胶4B纯化rTgMIC3,用SDS-PAGE和Western blot鉴定rTgMIC3纯度及抗原性。以纯化的rTgMIC3为抗原,用ELISA检测人工感染刚地弓形虫ME49株的BALB/c小鼠血清IgG抗体,并观察其消长动态。结果扩增的MIC3基因与GenBank中相应基因序列(AF509564)的相似性为100%;表达的MIC3融合蛋白分子质量为61.2ku,与理论预测值一致,每升菌液能纯化出5mg的rTgMIC3。Western blot显示,rTgMIC3能被弓形虫ME49株感染鼠血清识别;ELISA显示,感染弓形虫ME49株鼠血清能与rTgMIC3起阳性反应。结论本实验成功实现了MIC3基因在大肠埃希菌中的高效表达,以rTgMIC3为抗原建立的ELISA具有较高的敏感性和特异性,为开发弓形虫感染快速免疫诊断方法及弓形虫侵入宿主细胞的分子机制的研究奠定了基础。
- 张源源武晓燕孙志宇郑昌峰郭果为黄晓红
- 关键词：刚地弓形虫免疫诊断
