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黄小龙

作品数:10 被引量:65H指数:4
供职机构:武汉市第一医院更多>>
发文基金:武汉市卫生局资助项目湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇慢性
  • 2篇阻塞性
  • 2篇阻塞性肺疾病
  • 2篇哮喘
  • 2篇慢性阻塞性
  • 2篇慢性阻塞性肺...
  • 2篇急性加重
  • 2篇急性加重期
  • 2篇疾病
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺癌干细胞
  • 2篇肺疾病
  • 2篇干细胞
  • 2篇癌干细胞
  • 1篇丁醇
  • 1篇胸闷
  • 1篇血流
  • 1篇支气管
  • 1篇支气管哮喘

机构

  • 10篇武汉市第一医...
  • 1篇云南中医学院
  • 1篇牡丹江医学院
  • 1篇上海大学
  • 1篇武汉市中西医...
  • 1篇湖北中医药大...
  • 1篇武汉市妇女儿...

作者

  • 10篇黄小龙
  • 5篇罗光伟
  • 4篇杨硕
  • 4篇万军
  • 3篇毛先明
  • 3篇毛莉娜
  • 1篇昌薇
  • 1篇张念
  • 1篇肖宏
  • 1篇吴霜
  • 1篇雷健
  • 1篇胡作为
  • 1篇徐清
  • 1篇徐玮
  • 1篇肖韩艳
  • 1篇高洁
  • 1篇黄燕玲
  • 1篇杨全伟
  • 1篇徐芳
  • 1篇柯于鹤

传媒

  • 2篇临床肺科杂志
  • 1篇临床荟萃
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国中医急症
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中国处方药
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
偶联CD133核酸适体的载紫杉醇PLGA-PEG纳米载体靶向清除CD133阳性肺癌干细胞被引量:6
2022年
目的构建偶联CD133核酸适体载紫杉醇的聚乳酸-乙醇酸-聚乙二醇(PLGA-PEG)纳米载体(N-Pac-CD133)拟清除肺癌干细胞。方法采用乳液/溶剂蒸发的方法制备N-Pac-CD133,同时对N-Pac-CD133进行表征,利用磁珠分离法分离出CD133^(+)肺癌干细胞后并对该群体的肺癌干细胞特异性进行检测,同时对肺癌细胞的靶向性和杀伤活性进行检测。小鼠体内接种A549肿瘤后,肿瘤治疗分组:生理盐水,空纳米载体链接CD133核酸适体(N-CD133),紫杉醇,负载紫杉醇的纳米载体(N-Pac)和N-Pac-CD133,8只/组,5 mg/kg紫杉醇,分别于第10、15和20天进行注射。在第40天时,处死小鼠后,对肿瘤进行摘除并称重,同时测量小鼠的体质量。结果 N-Pac-CD133的粒径为100 nm左右,包封率>80%,载药量>8%,在48 h内都显示出持续的药物释放。肺癌细胞的CD133^(+)细胞群体表现出肺癌干细胞的特征:更快的肺癌生长速度(30 d,P=0.001)和更高的肿瘤干细胞基因表达:OV6(P<0.001)、CD133(P=0.001)、OCT3/4(P=0.002)、EpCAM(P=0.04)、NANOG(P=0.005)和CD44(P=0.02)。与非靶向N-Pac和紫杉醇相比,N-Pac-CD133对肺癌干细胞的靶向性(P<0.001)和细胞毒性作用显著增强。另外,N-PacCD133可显著减少肿瘤球的形成(P<0.001)。在治疗终点时,取小鼠肿瘤并对肿瘤进行称量,N-Pac-CD133治疗组和其他治疗组相比,肿瘤体质量显著减小(P<0.001)。结论 CD133核酸适体可以促进紫杉醇纳米载体靶向递送至CD133^(+)肺癌干细胞并杀伤肺癌干细胞。N-Pac-CD133可能是一种有效的靶向肺癌干细胞的治疗手段。
庞丽莹黄小龙朱玲玲肖韩艳李梦雨关会林高洁金红
关键词:肺癌紫杉醇肿瘤干细胞CD133
活血化瘀法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期细胞因子的干预作用被引量:5
2013年
目的观察活血化瘀法中药方剂对慢性阻塞性肺疾病患者血清CRP、IL-8和TNF-α的影响。方法将患者109例随机分为对照组与治疗组,均予西医常规治疗,治疗组加用活血化瘀中药方剂治疗。结果治疗组CRP、IL-8和TNF-α均较对照组明显降低(P<0.05)。结论活血化瘀法对慢性阻塞肺疾病急性加重期细胞因子有明显改善作用。
毛莉娜罗光伟万军杨硕毛先明黄小龙
关键词:慢性阻塞性肺疾病细胞因子活血化瘀
舒利迭吸入治疗AECOPD的临床观察被引量:3
2012年
目的观察舒利迭粉吸入剂(丙酸氟替卡松500μg/沙美特罗50μg)治疗AECOPD的疗效和安全性。方法将74例住院AECOPD患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予舒利迭吸入,两组疗程均为10天。观察两组患者治疗后肺功能、血气、糖化血红蛋白(HbA1c)、8 AM空腹血糖(8AMFBG)及餐后2 h血糖(2 h PG)的变化。结果两组FEV1/FVC、FEV1%预计值、PaO2分别较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组FEV1/FVC、FEV1%预计值分别高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组PaCO2较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组PaCO2较对照组下降显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后HbA1c、8AMFBG及2 h PG的差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭粉吸入是治疗AECOPD安全有效的方法。
罗光伟毛先明万军黄小龙杨硕毛莉娜
关键词:慢性阻塞性肺疾病急性加重期舒利迭吸入治疗
老年人群发生急性肺栓塞的相关危险因素被引量:6
2014年
目的探讨老年人群发生急性肺栓塞(APE)的相关危险因素。方法回顾我院收治的105例APE患者临床资料,按年龄分为老年组55例和非老年组50例,比较两组临床表现,分析老年人APE危险因素。结果非老年组和老年组的呼吸困难、咳嗽、胸闷的发生率分别为82.0%(41/50)vs 85.5%(47/55)、70.0%(35/50)vs 78.5%(43/55)、62.0%(31/50)vs 52.7%(29/55)(均P>0.05)。老年组的危险因素有慢性阻塞性肺疾病病史、心脑血管病史、糖尿病病史;非老年组的危险因素有深静脉血栓史、外伤及手术史。结论老年组APE患者的临床表现多不典型,与非老年组相似,老年组发生APE的危险因素与非老年组不同,临床上应密切注意。
黄小龙
关键词:肺栓塞老年人
206例胸闷患者病因分析及辅酶Q10治疗效果评价被引量:4
2014年
目的:探讨胸闷患者的常见病因,并评价辅酶Q10对缓解胸闷症状治疗效果。方法选择2010年9月~2013年1月间住院的无心肺病史胸闷患者206例,随机分为治疗组和对照组,在常规治疗基础上,对照组患者口服维生素C片、治疗组口服辅酶Q10治疗。对患者临床表现及检查结果进行分析。结果胸闷患者的病因主要有:冠脉慢血流现象、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、冠心病、气胸、急性上呼吸道感染、胸腔积液、肺炎、心律失常、肺癌、心肌炎等。治疗组胸闷症状明显改善(Z=2.197,P=0.028)。结论无心肺病史胸闷患者发病主要原因为冠脉慢血流现象及慢性阻塞性肺疾病,在诊断明确前辅酶Q10有助于安全缓解症状。
杨硕贺立群雷健罗光伟万军黄小龙李佐民昌薇柯于鹤
关键词:胸闷辅酶Q10
肺咳停对慢性咳嗽治疗作用的临床观察
王爱利罗光伟万军徐芳毛先明黄小龙
血清及痰液MMP、TIMP及TNF-α与支气管哮喘患者气道重塑的关系被引量:37
2016年
目的分析血清及痰液中MMP、TIMP、TNF-α水平与支气管哮喘患者气道重塑的相关性。方法纳入支气管哮喘患者123例,根据临床特点分为急性发作期组、稳定期组、缓解期组,另选择同期健康体检者40例为对照组。4组患者行纤维支气管镜检测,测定网状基底膜厚度。采用ELISA试剂盒对受试者血清及痰液中MMP-9、TIMP-1、TNF-α水平进行检测,采用Spearman分析上述指标与支气管黏膜网状基底膜厚度的关系。结果稳定期组、缓解期组及急性发作期组患者血清及痰液中MMP-9、TIMP-1、TNF-α水平均显著高于对照组(P<0.05);急性发作期组患者血清及痰液中MMP-9、TIMP-1、TNF-α水平又显著高于稳定器和缓解期组(P<0.05)。支气管哮喘患者血清及痰液中MMP、TIMP水平与网状基底膜厚度成正相关(P<0.05)。结论支气管哮喘患者气道重塑与血清及痰液中MMP、TIMP水平呈正相关,与TNF-α无明显相关性。
黄小龙
关键词:支气管哮喘气道重塑MMPTIMPTNF-Α
癌痛方正丁醇提取物抑制癌性疼痛的分子机制被引量:1
2022年
目的探讨癌痛方正丁醇提取物(BTE)对Lewis肺癌小鼠肿瘤细胞凋亡、增殖及降钙素基因相关肽(CGRP)/磷酸化环磷腺苷效应元件结合蛋白(p-CREB)信号通路的影响。方法以皮下注射肿瘤细胞的方法建立C57BL/6小鼠Lewis肺癌模型,共20只,随机分为模型对照组及BTE组,每组10只。模型对照组给予0.9%氯化钠溶液灌胃,BTE组给予BTE1.97 g·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,连续14 d,处死动物,剥离肿瘤组织。检测两组肿瘤质量、体积改变,苏木精-伊红(HE)染色法分析肿瘤组织形态改变,免疫荧光法检测5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BRDU)阳性细胞比例及TUNEL阳性细胞数比例,Western blotting法分析CGRP/p-CREB信号通路改变。结果模型对照组和BTE组肿瘤质量分别为(2.20±0.82),(1.38±0.41)g;体积分别为(3.34±1.35),(1.35±0.34)cm^(3)(均P<0.05)。BTE组肿瘤组织部分细胞肿胀及细胞核固缩,BRDU阳性细胞比例显著降低(P<0.01),TUNEL阳性细胞数比例显著升高(P<0.01),CGRP及p-CREB蛋白表达水平均显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论BTE能抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤细胞增殖,促进其凋亡,具有抗肿瘤及镇痛作用,其作用机制可能为抑制CGRP/p-CREB信号通路。
黄鹤归徐慧黄贺达杨全伟黄小龙覃双来胡作为
关键词:降钙素基因相关肽癌性疼痛
双靶向吉非替尼磷脂胶束纳米载体靶向肺癌干细胞和肺癌细胞研究
2020年
目的研究双靶向吉非替尼磷脂胶束纳米载体靶向肺癌干细胞和肺癌细胞方法制备吉非替尼纳米载体和双靶向吉非替尼磷脂胶束纳米载体,检测吉非替尼载药量、包封率、粒径及zeta电位,培养肺癌细胞和干细胞分选,测定不同载药纳米载体在肺癌细胞中的蓄积效率、对肺癌细胞克隆球生长的影响、对肺癌细胞杀伤作用。结果双靶向吉非替尼纳米载体组包封率、粒径均高于吉非替尼纳米载体组,载药量、zeta电位低于吉非替尼纳米载体组,具有统计学差异(P<0.05)。两组载药纳米载体中的吉非替尼在各时间点的释放量比较,无统计学差异(P>0.05)。双靶向吉非替尼纳米载体组在肺癌A549细胞、A431细胞中的蓄积效率均高于吉非替尼纳米载体组,具有统计学差异(P<0.05)。双靶向吉非替尼纳米载体组肺癌A549细胞、A431细胞克隆球形成率均低于吉非替尼纳米载体组,具有统计学差异(P<0.05)。双靶向吉非替尼纳米载体组肺癌A549细胞、A431细胞在各时间点的存活率均低于吉非替尼纳米载体组,具有统计学差异(P<0.05)。结论双靶向吉非替尼磷脂胶束纳米载体可双靶向杀伤肺癌细胞,具有较强的抗肿瘤作用。
黄小龙万姗
关键词:肺癌干细胞
自拟通肺平哮汤对哮喘豚鼠Th1/Th2细胞功能调节作用的影响被引量:3
2012年
目的探讨中药复方通肺平哮汤对哮喘豚鼠气道炎性反应的抑制及对Th1/Th2细胞功能调节作用的影响。方法 40只健康雄性Hartley系豚鼠随机分为空白对照组、病理模型组、地塞米松组、通肺平哮汤组各10只,后3组用卵白蛋白(OVA)致敏,建立哮喘豚鼠模型,然后分别给予蒸馏水(2 ml/只)、地塞米松(0.01 g/kg)、通肺平哮汤(20 g/kg),用药7 d后处死动物,采用流式细胞术分析CD_4^+细胞干扰素-γ(IFN-γ)和白介素-4(IL-4)水平变化。结果与空白对照组比较,病理模型组IFN-γ水平明显降低,IL-4水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与病理模型组比较,地塞米松组、通肺平哮汤组IFN-γ水平明显升高(P<0.05),而IL-4水平无明显差异(P>0.05);地塞米松组与通肺平哮汤组比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。病理组织学检查示病理模型组气道壁及肺间质大量嗜酸性粒细胞浸润,平滑肌层增厚,管腔狭窄,地塞米松组及通肺平哮汤组病理改变显著减轻。结论通肺平哮汤可以抑制Th2的活化,使Th1/Th2平衡向Th1偏移从而发挥平喘作用。
罗光伟徐玮吴霜黄燕玲杨硕毛莉娜黄小龙张念徐清孙洁民肖宏
关键词:哮喘TH1/TH2流式细胞术
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