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黄守坚

作品数:93 被引量:244H指数:8
供职机构:中山大学药学院药理毒理学实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目卫生部科技专项基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 87篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 90篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 21篇补体
  • 15篇眼镜蛇
  • 12篇药物
  • 12篇蛇毒因子
  • 11篇眼镜蛇毒因子
  • 11篇细胞
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  • 10篇蛇毒
  • 9篇心脏
  • 8篇血小板
  • 8篇眼镜蛇毒
  • 7篇药理
  • 7篇给药
  • 6篇血管
  • 6篇缺血
  • 6篇CD59
  • 5篇药理学
  • 5篇离体
  • 5篇个体化给药
  • 4篇动脉

机构

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  • 7篇中山医科大学...
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  • 2篇中山大学附属...
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  • 1篇广州呼吸疾病...
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  • 1篇中国人民解放...
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  • 1篇中山大学附属...
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作者

  • 91篇黄守坚
  • 14篇孙家钧
  • 12篇陈汝筑
  • 11篇黎明涛
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  • 10篇吴楚坤
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  • 6篇吴素华
  • 4篇董吁钢
  • 4篇梁仲培
  • 4篇王锦群
  • 4篇吴楚昆
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传媒

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  • 2篇中华心血管病...
  • 2篇广州医学院学...
  • 2篇中国心血管杂...
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  • 1篇广州医药
  • 1篇中国药理学与...

年份

  • 1篇2014
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  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 12篇2004
  • 10篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 8篇2000
  • 3篇1999
  • 6篇1998
  • 6篇1997
  • 4篇1996
  • 1篇1995
  • 2篇1994
93 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血液透析时药物剂量调整被引量:1
2004年
1引言 透析是治疗终末期肾病的有效方法之一.它在清除肾病患者体内累积毒性产物的同时,也清除了部分药物,所以透析病人需校正药物的用量以维持有效的血药浓度.在某些情况下,透析也用于清除体内过多的药物或毒物.其中,血液透析是最常用的透析技术,它使血液在体外通过数百根具有很大面积的纤维膜,和流动相反方向的透析液进行交换,在2~4小时内便可完成清除体内代谢废物.
黄守坚黎明涛陈汝筑
关键词:血液透析药物剂量药动学
激活补体引起离体豚鼠工作心脏的损伤及CD_(59)的保护作用被引量:4
2000年
【目的】探讨激活补体是否会引起心肌缺血损伤 ,以及膜结合型补体调节蛋白CD59对补体引起的心肌缺血损伤有无保护作用。【方法】 18只豚鼠离体工作心脏随机分为 :A组 (对照组 ) ,在灌注液中加入体积分数为 3%灭活人血浆 +酵母多糖 ;B组 ,在灌注液中加入 3%人血浆 +酵母多糖 ;C组 :在灌注液中加入CD59(45 0 μg) +3%人血浆 +酵母多糖。记录各组处理前及处理后 15、30、45和 6 0min的心外膜心电图ST段变化、冠脉流量 (CF)、心输出量 (CO)、左心室最大内压 (LVPmax)、左心室内压最大上升速率 (dp/dtmax)和心率 (HR)。【结果】A组处理前后各项观察指标无明显变化 ;B组在接受处理后心外膜心电图出现ST段抬高、HR增加 ,CF、CO、LVPmax和dp/dtmax均下降 ,这些变化以处理后 45min最明显 ;C组除处理后 45~ 6 0min时心率稍增快外 ,其余指标处理前后无明显变化。【结论】 激活补体可直接引起豚鼠工作心脏心肌缺血损伤 ,CD59对补体介导的心肌缺血损伤有保护作用。
吴素华马虹黄守坚吴楚昆王锦群
关键词:补体激活心脏功能试验CD59
补体活化血小板在动脉粥样硬化发病机制中的研究
撒亚莲黄守坚王锦群刘青严新民罗华华映坤高建梅董虹张丽平
酵母多糖A能激活血小板,引起血小板显著变形和轻微的聚集。其作用依赖补体存在。酵母多糖A通过补体途径活化血小板能降低血小板膜的流动性,增加微粘度及膜表面凝血酶原酶活性,有利于血栓形成。在电镜下,酵母多糖A能使血小板体积增大...
关键词:
关键词:补体血小板血管壁细胞
心房颤动的药物治疗
2007年
心房颤动是成人最常见的心律失常之一。2000年美国心房颤动病人有230万。心房收缩功能的无序影响心脏做功、代谢和病人的生命质量,令卒中的危险性大增。本文主要简述目前临床用于心脏复律为窦性的药物、控制过快心室率的药物和抗凝血药.列举其给药方案和不良反应。为临床医生针对病人具体情况合理制定个体化给药方案提供依据。本文未涉及对因治疗的药物。鉴于心房颤动有多种病因,如心瓣膜病、心肌缺血或心肌梗死、肺栓塞、高血压、甲状腺功能亢进、充血性心力衰竭、电击伤、电解质紊乱、特发性心肌病、胃肠道出血引起交感神经张力升高和乙醇中毒等。临床医生应在处理心房颤动的同时注意去除引起心房颤动的相关危险因素。
黄守坚
关键词:心房颤动心脏复律抗心律失常药
抗CD59对CVF激活人血小板的影响被引量:1
2003年
目的 :研究补体的激活对人血小板的作用及其抗CD5 9对该作用的影响。方法 :应用眼镜蛇毒因子(CVF)制成补体活化血小板的模型 ,通过测定健康成年男性血小板的聚集及释放曲线 ,观察抗CD5 9应用前后补体对血小板变形、聚集及释放功能的影响。结果 :CVF能诱导健康成年男性的血小板显著、持久地变形和释放 ,但不能诱导血小板聚集。当CVF浓度在 12 .5 - 5 0 0g/L范围内 ,血小板的最大变形幅度与CVF浓度的对数呈线性相关 (r=0 970 ,P <0 .0 1,n =36 )。抗CD5 9能增强健康成年男性血小板的最大变形幅度 ,并与剂量相关 ,其血小板最大变形幅度的最大增加值为空白对照的 1.36倍 (P <0 .0 1)。同时抗CD5 9也促进补体诱导的血小板ATP分泌增多。结论 :活化补体后能诱导健康成年男性血小板发生变形、释放 ,但不诱导血小板的聚集 ,且抗CD5
廖新学王礼春马虹黄守坚麦炜颐冯冲
关键词:眼镜蛇毒因子补体血小板
人红细胞膜CD59的分离及对依赖补体血小板损伤的保护被引量:8
1998年
目的研究补体调节蛋白CD59通过阻止补体攻膜复合物(MAC)的形成发挥其对依赖补体血小板损伤的保护作用。方法用连续柱层析从眼镜蛇粗毒中分离纯化出眼镜蛇毒因子(CVF)。人红细胞膜经低渗破膜、超滤、木瓜蛋白酶消化、正丁醇抽提和连续柱层析分离纯化出补体调节蛋白CD59。用ChronoLog型血小板聚集仪测定血小板变形、聚集和ATP释放反应。结果预先加入CD59可抑制CVF引起的大白鼠血小板变形和ATP释放,不影响CVF引起的血小板聚集及粘附性增加。结论血小板膜表面形成的MAC是补体激活引起血小板变形和ATP释放的关键。
古亚娟黄守坚孙家钧
关键词:红细胞膜CD59血小板损伤眼镜蛇毒因子
中华眼镜蛇毒四个分离组份对呼吸窘迫综合征影响的实验研究
1994年
用DEAESephadexA50层析柱把眼镜蛇毒分离得4个组份,分别试用于动物的油酸型呼吸窘迫综合征(RDS)模型。结果显示:与对照组相比,组份Ⅳ使实验组小鼠的肺系数降低且呈量-效关系;使实验组家兔PaO2下降幅度减少,支气管-肺泡灌洗液蛋白渗出量减少;组份Ⅳ具有抗补体活性的作用,其缓解油酸型RDS的作用可能与此有关。
梁仲培麦景璇黄守坚朱正光
关键词:呼吸窘迫综合征血液气体分析蛇毒
曲安奈德注射液——成功改造天然药物的典范被引量:15
2008年
黄守坚
关键词:曲安奈德注射液天然药物皮质类固醇盐皮质激素免疫抑制作用肾上腺皮质
补体活化引起的离体心脏损伤被引量:1
2000年
目的 探讨补体活化是否会直接引起心肌缺血性损伤.方法 20只豚鼠离体工作心脏随机分为A、B二组(每组10只),分别接受3%灭活人血浆+酵母多糖(对照组)、3%人血浆+酵母多糖两种处理,记录二组处理前及处理后15、30、45和60分钟的心外膜心电图以及心输出量(CO)、左心室最大内压(LVP_(max))、左心室内压最大上升速率(dp/dt_(max))和心率(HR),并在实验结束时进行免疫组化检查,观察心肌组织有无C_(5b-9)、C_(3a)沉积.结果 B组在接受处理后心外膜心电图出现ST段抬高,HR增加,CO、LVP_(max)和dp/dt_(max)均下降,这些变化以处理后45分钟最明显:对照组处理前后各项观察指标无明显变化.免疫组化检查:B组可见C_(5b-9)、C_(3a)沉积,而A组无沉积.结论补体活化可直接引起豚鼠工作心脏心肌缺血性损伤.
吴素华马虹黄守坚吴楚昆王锦群
关键词:补体活化心肌损伤动物实验酵母多糖
吃药看电影
2011年
情景一:《变形金刚3》在全国热播,小×带着刚刚认识的女朋友来到影院,享受这场3D盛宴。看着看着,女朋友突然打断了正在观看电影的小×。小×摘下眼镜,只见女朋友捂着嘴巴,脸色铁青,冷汗直冒,很痛苦地说:"我很晕……"小×很紧张,陪着女朋友出了影院,走进了医院。看电影都会头晕?她该不会有什么病吧?
段炼黄守坚
关键词:电影吃药影院
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