黄勇
- 作品数：6 被引量：27H指数：4
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省教育厅重大应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 上腹部疼痛、腹部肿块被引量：4
- 2003年
- 戴朝六舒红许永庆徐锋黄勇
- 关键词：上腹部疼痛腹部肿块肝囊肿肝脏肿瘤
- 参附注射液对大鼠肝缺血再灌注损伤保护作用的实验研究被引量：4
- 2008年
- 目的:探讨参附注射液对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法:24只大鼠随机分为肝缺血再灌注组(IR组,n=12)和参附注射液加肝缺血再灌注组(SF组,n=12)。SF组给予参附注射液10ml/kg,腹腔注射,每日1次,连续给药6d,第6天于手术前30min给药。IR组大鼠同样方法给予相同剂量的生理盐水。两组均于第6天手术,两组均采用Pringle’s法阻断肝门缺血15min再灌注1h、3h,测定血浆血栓素B2(TXB2)和6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)和肝组织匀浆Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶和SOD、GSH变化,肝组织NF-κBp65表达及肝组织形态学改变。结果:NF-κBp65阳性细胞为细胞核或细胞浆染成棕黄色或有棕黄色颗粒沉积,肝脏缺血再灌注后肝细胞深染,枯否细胞亦可见表达。肝缺血15min再灌注1h,SF组的阳性细胞百分数较IR组显著减低(P<0.05),SOD活性明显高于IR组(P<0.05),还原型GSH水平高于IR组但无显著性差异(P>0.05)。再灌注1h、3hSF组肝组织中Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶水平均显著高于IR组(P<0.05)。再灌注3h后SF组血浆TXB2浓度较IR组低(P>0.05),而6-keto-PGF1a浓度升高(P>0.05),TXB2/6-keto-PGF1a比值显著降低(P<0.05)。SF组肝实质细胞和线粒体损伤明显减轻。结论:参附注射液通过抑制NF-κB活化、提高SOD和ATPase活性、改善TXA2/PGI2平衡保护肝脏缺血再灌注损伤。
- 彭松林赵阳顾玺黄勇戴朝六
- 关键词：血栓素A2依前列醇腺苷三磷酸酶过氧化物歧化酶
- 原发性肝肉瘤的诊断与治疗被引量：7
- 2005年
- 目的探讨原发性肝肉瘤的临床特点及其诊治。方法回顾性分析7例原发性肝肉瘤的临床资料。结果7例均因腹痛就诊而发现肝脏肿瘤。完整切除6例,姑息性切除1例。术前肝动脉栓塞1例,术后化疗1例;因肿瘤复发经历4次肿瘤切除手术1例。存活3例,生存时间最长已达9年;死亡3例,分别于术后2月,2月,22月死亡;失访1例。病理诊断恶性间叶瘤(未分化肉瘤)3例,恶性纤维组织细胞瘤,血管肉瘤,平滑肌肉瘤,脂肪肉瘤各1例。4例行免疫组织化学或组织化学检测确诊。结论原发性肝肉瘤术前诊断非常困难,确诊尚需依赖术后病理或穿刺细胞学检查甚至免疫组织化学检查。采用以手术治疗为主的综合治疗,是延长患者生存期的主要手段。
- 彭松林戴朝六陈丽英徐锋崔凯黄勇张凯
- 关键词：原发性肝肉瘤免疫组织化学
- 术前术中持续输注谷氨酰胺对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响被引量：2
- 2005年
- 目的研究术前术中持续输注谷氨酰胺对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响。方法 16只雄性Wistar大鼠随机分为实验组与对照组,每组8只,2组均行右侧颈外静脉插管,实验组输入3％丙氨酰-谷氨酰胺二肽(AlaGln),对照组输入生理盐水,连续输注3天,直到缺血再灌注结束。Pringle's法行肝缺血40分钟,再灌注1小时后检测门静脉血中内毒素(ET)、主动脉血中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)及肝组织细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达。结果实验组ET水平(0.3229±0.0756)EU／ml显著高于对照组(0.2021±0.0495)EU／ml(P＜0.01)；实验组ALT水平(407.29±84.27)U／L显著高于对照组(312.67±66.48)U／L,(P＜0.05)；AST、LDH两组比较差异无显著性。实验组肝组织ICAM-1表达较对照组明显增强(P＜0.05)。结论术前术中持续输注谷氨酰胺对大鼠肝脏缺血再灌注损伤可能是有害的。
- 崔凯戴朝六许永庆彭松林黄勇赵阳
- 关键词：谷氨酰胺肝脏缺血再灌注损伤
- 参附注射液对肝缺血再灌注大鼠微循环的影响被引量：9
- 2006年
- 目的:应用大鼠肝缺血再灌注(IR)损伤模型探讨参附注射液对肝微循环的影响。方法:12只W istar大鼠随机分为IR组和SF组。SF组给予参附注射液10 m l/kg。IR组大鼠给予相同剂量的生理盐水。两组均采用Pringle法阻断肝门缺血15m in再灌注3 h,测定血清生化酶ALT、AST、LDH和血浆TXB2、6-keto-PGF1α,及观察肝组织形态学改变。结果:SF组血清ALT、AST、LDH水平低于IR组;血浆TXB2低于IR组,6-keto-PGF1α高于IR组,二者比值TXB2/6-keto-PGF1α低于IR组;SF组肝实质细胞和肝窦内皮细胞损伤明显减轻,肝窦形态的改变和肝窦内的瘀血、白细胞聚集也明显减轻。结论:参附注射液通过保护肝窦内皮细胞,降低TXA2/PG I2比值及减轻肝窦内炎性反应,改善肝脏微循环灌注。
- 彭松林戴朝六黄勇赵阳顾玺
- 关键词：参附注射液肝脏缺血再灌注损伤微循环
- 大鼠肝脏缺血再灌注损伤中谷氨酰胺对HSP70表达的影响被引量：2
- 2004年
- 目的:探讨谷氨酰胺(glutamine,Gln)对肝脏缺血再灌注损伤(HIRI)时肝组织热休克蛋白70(HSP70)表达的影响.方法:♂Wistar大鼠48只随机分为谷氨酰胺组(G组)及对照组(C组),谷氨酰胺预处理后建立HIRI模型(以Pringle法阻断入肝血流30min),Westernblotting法检测再灌注后肝组织HSP70表达,并检测血清ALT,LDH水平以及肝组织病理学改变.结果:两组肝组织于再灌注后1h均仅有微量HSP70表达,再灌注后24hHSP70表达明显增强并持续至48h,但各时点G组HSP70表达水平明显低于C组;G组血清ALT,LDH水平再灌注后1,24h均显著低于C组(1h:aP<0.05,bP<0.01;24h:bP<0.01),且两组肝酶水平再灌注后24h均较再灌注后1h有显著恢复.肝组织损害的病理学改变G组亦明显轻于C组.结论:Gin对HIRI具有保护作用并能下调HIRI时肝组织中HSP70表达.
- 徐锋戴朝六张旭贾昌俊崔凯许永庆黄勇王明辉
- 关键词：肝脏缺血再灌注损伤谷氨酰胺HSP70肝组织
