麻建军
- 作品数：7 被引量：65H指数：4
- 供职机构：暨南大学更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家高技术研究发展计划中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 合浦珠母贝组织蛋白酶L2基因的特征与组织表达分析被引量：13
- 2010年
- 为了研究合浦珠母贝(Pincatada fucata)的先天免疫调控机制,利用cDNA文库筛选和重测序技术克隆了1个合浦珠母贝组织蛋白酶L的全长cDNA序列(命名为poCL2)。poCL2cDNA全长1094bp,5′-非编码区(Untranslated region,UTR)长21bp,3′-UTR长80bp,开放阅读框(Open reading frame,ORF)为993bp,编码330个氨基酸组成的多肽链,分子量为37.1kD,理论等电点为6.9。poCL2蛋白由信号肽(Met1-Ala16)、前体域(Arg17-Asp113)和成熟域(Leu114-Val330)三部分组成,存在一个潜在的糖基化位点(Asn97),6个底物结合位点(Leu182,Met183,Ala249,Leu275,Gly278和Ser324),1个由半胱氨酸(Cys138)、组氨酸(His277)和天冬酰胺(Asn297)残基构成的催化位点和2个组织蛋白酶L签名序列(E42X3RX3WX2NX3IX3N61和G74X1NX1YX1D80)。同源性分析表明,poCL2氨基酸序列与其他物种高度保守,相似性在61.5%～73.9%之间,同源性在44.4%～59.8%之间。进化分析显示,poCL2与其他无脊椎动物的组织蛋白酶L聚为一支,和淡水螺(Radix peregra)亲缘关系最近。组织表达分析表明poCL2mRNA在消化腺、外套膜、性腺、闭壳肌、肠、血淋巴和鳃组织中均表达,外套膜表达量最高。应激实验表明,经溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)或脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激后,poCL2mRNA在消化腺中的表达量显著上调,说明poCL2参与了合浦珠母贝的先天免疫应答反应,暗示其在合浦珠母贝先天免疫调控中发挥重要作用。
- 麻建军张殿昌崔淑歌姜晶晶蒲含林江世贵
- 关键词：合浦珠母贝组织蛋白酶L先天免疫
- 超声法提取金鸡纳生物碱的工艺被引量：14
- 2008年
- 研究金鸡纳总生物碱的超声提取工艺.采用L9(34)正交设计通过正交试验得出了超声提取的最佳工艺条件.超声提取的影响因素顺序为提取次数>提取时间>料液比,其最佳提取条件为A2B2C2,即8倍量的甲苯提取液提取4次,每次45 min.实验证明该提取工艺方法经济合理.
- 蒲含林郑元升麻建军
- 关键词：超声提取总生物碱正交试验
- 千年笛鲷染色体核型研究
- 2007年
- 采用活体分离鱼的肾细胞,与PHA、秋水仙碱相作用、经Giemsa染色、空气干燥法制片,对千年笛鲷(Lutjanus sebae)的染色体核型进行分析.结果表明千年笛鲷染色体数目2n=48,核型公式为2N=46t+2sm,NF=50.本方法简便、容易重复、适用于其它鱼类染色体核型的研究.
- 郑元升王小丽蒲含林麻建军
- 关键词：染色体核型染色体PHA
- 合浦珠母贝含硒谷胱甘肽过氧化物酶基因特征与表达分析被引量：8
- 2010年
- 研究了合浦珠母贝含硒谷胱甘肽过氧化物酶(命名为poSe-GPx)基因结构特征和在应激状态下的表达调控机制,其cDNA全长为1271 bp,5′-非编码区(UTR)长28 bp,3′-UTR长631 bp,包括4个RNA不稳定信号结构域(ATTTA)、1个保守的硒代半胱氨酸插入序列(SECIS)和1个位于poly(A)尾巴上游22个核苷酸处的多聚腺苷信号(AATAAA).开放阅读框(ORF)为612 bp,编码由203个氨基酸组成的多肽,分子质量约23.1 ku,理论等电点为8.29.poSe-GPx第51个氨基酸为硒代半胱氨酸(Sec),由密码子TGA编码.poSe-GPx序列中存在1个保守的GPx签名序列75LGFPCNQF82、1个活性位点序列162WNFEKF167和1个糖基化位点87NCT89.利用MatGAT软件对poSe-GPx氨基酸序列和其他物种GPx序列进行同源性和相似性分析,结果表明:poSe-GPx与其他物种GPx序列具有较高的保守性,同源性为42%-55%,相似性为56%-71%.组织表达模式分析表明:poSe-GPx mRNA在消化腺、鳃、性腺、血细胞、闭壳肌、肠和外套膜中都有表达.免疫应激试验结果显示,在2和4 h时poSe-GPx基因在消化腺中的表达显著上调.
- 姜晶晶张殿昌麻建军苏天凤江世贵
- 关键词：合浦珠母贝谷胱甘肽过氧化物酶基因特征
- 牛大力多糖对小鼠T淋巴细胞增殖的双向调节作用被引量：30
- 2008年
- 目的从牛大力(Millettia Speciosa Champ.)提取纯化多糖,流式细胞术检测多糖对刀豆蛋白A(Con A)刺激引起的小鼠T淋巴细胞增殖的影响,探讨牛大力多糖对免疫系统的调节作用机制,为临床用牛大力治疗多种慢性疾病提供理论和实验依据。方法提取、纯化牛大力多糖,利用CFDA-SE染色,流式细胞术检测多糖对Con A刺激引起的小鼠T淋巴细胞增殖的影响。结果终浓度为160μg/mL、800μg/mL、4 mg/mL、20 mg/mL的多糖对小鼠T淋巴细胞增殖呈剂量依赖性抑制,而终浓度为5、25、50、125μg/mL的多糖对小鼠T淋巴细胞增殖起促进作用,剂量依赖关系不明显。结论牛大力多糖对小鼠T淋巴细胞的增殖呈双向调节作用。
- 郑元升蒲含林麻建军
- 关键词：多糖T淋巴细胞
- 合浦珠母贝两种组织蛋白酶L序列分析与组织表达
- 合浦珠母贝是我国珍珠培育的重要经济贝类。组织蛋白酶L是一组重要的半胱氨酸蛋白酶,广泛参与各种有机体的激素原激活、抗原呈递、组织器官发育。利用本实验室构建的合浦珠母贝EST文库,测序获得两个组织蛋白酶L全长cDNA序列,命...
- 麻建军张殿昌姜晶晶蒲含林江世贵
- 关键词：合浦珠母贝组织蛋白酶L半胱氨酸蛋白酶免疫反应
- 文献传递
- 合浦珠母贝蛋白酶与蛋白酶抑制剂基因的克隆和表达分析
- 麻建军
- 关键词：合浦珠母贝文库筛选组织蛋白酶L
