鲍军强
- 作品数：16 被引量：124H指数：8
- 供职机构：解放军第260医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 大黄素对LoVo细胞水通道蛋白2表达的调节效应被引量：18
- 2008年
- 目的探讨大黄素对体外培养LoVo细胞水通道蛋白2(aquaporin 2,AQP2)表达的调节效应。方法体外培养LoVo细胞并予不同质量浓度大黄素含药培养液24 h处理及大黄素含药培养液(20 mg/L)不同时间处理,采用免疫细胞化学方法观察LoVo细胞AQP2蛋白表达位置并初步观察AQP2蛋白表达的变化趋势,采用Western blotting及半定量RT-PCR检测AQP2蛋白及mRNA的表达。结果AQP2表达于LoVo细胞的细胞膜,且与大黄素用药浓度及用药时间存在着相关性。进一步的Western blotting证实,不同质量浓度大黄素含药培养液均可抑制AQP2蛋白的表达,药物质量浓度愈大,AQP2蛋白的表达愈低,其中大黄素20 mg/L组及40 mg/L组AQP2蛋白表达显著性降低;大黄素作用3、6 h组,AQP2蛋白表达上升,但与对照组比较,无显著差异;作用12、24、48 h组,AQP2蛋白表达呈进行性下降趋势。半定量RT-PCR结果显示,随着大黄素质量浓度的增加,AQP2 mRNA表达呈进行性下降趋势;在时间-效应方面,随着用药时间的延长,AQP2 mRNA表达呈进行性下降趋势。结论大黄素可抑制LoVo细胞AQP2基因转录与翻译,这提示大黄素对AQP2表达的调节效应可能与大黄的泻下作用有关。
- 张文生李锋鲍军强王胜春尚刚伟李军昌王长海
- 关键词：大黄素LOVO细胞系水通道蛋白2
- 大黄总蒽醌对大鼠肾脏水通道蛋白2和水通道蛋白4表达的影响
- 目的研究大黄总蒽醌对大鼠肾脏AQP2、AQP4的影响及探讨大黄的利尿机制。方法32只SD大鼠随机分为正常对照组,大黄总蒽醌低、中、高剂量组,每组8只,分别给予不同剂量大黄总蒽醌灌胃,每天1次,共灌5天。第4天测定大鼠24...
- 鲍军强李锋张文生王汉民刘青韩骅梁亮杜永平
- 关键词：蒽醌苷肾脏水通道蛋白2水通道蛋白4
- 文献传递
- 细胞因子对冠心病发生、发展的作用及影响被引量：6
- 2009年
- 目的探讨炎症因子在各种类型冠心病发生、发展过程中的作用及其临床意义。方法应用ELISA法测定了急性心肌梗死(AMI)组44例,不稳定型心绞痛(UAP)组44例,稳定型心绞痛(SAP)组43例及非冠心病患者(对照组)35例的血清白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-10和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平并进行对照比较。结果与SAP组及对照组比较,AMI组和UAP组血清IL-6、IL-8、IL-l0、TNF-α水平均明显升高(P<0.01);AMI组血清IL-10、TNF-α水平高于UAP组(P<0.05);SAP组和对照组之间比较,血清各项指标水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论IL-6、IL-8、IL-l0、TNF-α均参与了动脉粥样硬化斑块的形成和进展,是动脉粥样硬化斑块不稳定的标志。监测冠心病患者血清细胞因子的水平,对于病情判断有重要意义。
- 陈冰雪刘莉鲍军强李俊勇胡波
- 关键词：冠心病白细胞介素-6白细胞介素-8白细胞介素-10肿瘤坏死因子-Α
- 大黄对大鼠肾脏水通道蛋白2、4表达的影响被引量：10
- 2008年
- 目的探讨大黄对大鼠肾脏水通道蛋白2、4(AQP2、AQP4)表达的影响。方法32只SD大鼠随机分为正常对照组,大黄低、中、高剂量组,分别给予生理盐水不同剂量的大黄提取物(大黄总蒽醌)灌胃,测定大鼠6 h及24 h尿量,运用免疫组化、Western blot和RT-PCR法检测肾脏AQP2、AQP4蛋白及mRNA表达变化。结果与正常对照组比较,大黄高、中剂量组大鼠尿量明显增加,肾脏AQP2、AQP4蛋白表达及mR- NA表达明显下降,差异有统计学意义(均P<0.01);与正常对照组比较,大黄低剂量组大鼠尿量及肾脏AQP2、AQP4蛋白及mRNA表达变化不明显,差异无统计学意义。结论大黄能抑制大鼠肾脏AQP2、AQP4蛋白及mRNA表达水平,这可能是其利尿功效的机制之一。
- 鲍军强李锋张文生梁亮王文刘晓渭赵燕玲
- 关键词：肾脏利尿水通道蛋白2水通道蛋白4
- 丹参对糖尿病肾损伤大鼠水液代谢异常与水通道蛋白调节机制探讨被引量：23
- 2011年
- 目的探讨肾脏水通道蛋白-2(AQP-2)、肺脏水通道蛋白-1(AQP1)的表达与糖尿病肾病大鼠水液代谢异常及丹参防治作用的机制。方法 60只健康SD大鼠分为正常组(10只),剩余50只采用高糖高脂饲料刺激加小剂量STZ诱导糖尿病大鼠模型成功30只,随机分为模型组、对照组、观察组每组各10只;免疫组织化学检测AQP2、AQP1在各组大鼠肾脏及肺脏中的分布及蛋白质的表达。结果肾免疫组化显示,AQP2主要在肾脏的集合管表达。在4组动物的肾脏AQP2蛋白[相对阳性面积:正常组(0.119±0.035),模型组(0.188±0.027),对照组(0.158±0.036),观察组(0.154±0.033)]的表达上观察组较模型组均下调。肺免疫组化显示:AQP1主要在肺毛细血管内皮细胞表达。模型组AQP1在毛细血管内皮细胞表达明显下降(P<0.05),这种减少全肺均能观察到,非局限于损伤严重部位;观察组AQP1已基本恢复正常,与正常组相比无显著差异;对照组未见AQP1有明显变化。结论模型组大鼠肾组织中AQP2表达增多,肺毛细血管内皮细胞的AQP1表达明显下降。AQP2在肾脏的增多及AQP1在肺脏的减少可能是导致糖尿病水液代谢异常的重要机制之一。丹参对水通道蛋白的表达有调节作用,这可能是其调节水液代谢作用的机制,也是其防治疗糖尿病肾病的基础。
- 胡波范红伟鲍军强王燕午陈冰雪王振国李锋
- 关键词：糖尿病糖尿病肾损害水通道蛋白2水通道蛋白1丹参
- 二甲双胍肠溶片致腕部过敏1例被引量：2
- 2009年
- 石展王燕午李俊勇鲍军强
- 关键词：二甲双胍肠溶片过敏
- 大黄蒽醌衍生物对大鼠结肠及LoVo细胞水通道蛋白4表达的调节效应被引量：19
- 2008年
- 目的探讨大黄总蒽醌对SD大鼠的泻下效应及对结肠水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)表达的影响及大黄酸、大黄素对体外培养LoVo细胞AQP4的调节效应。方法雄性SD大鼠24只随机分为正常对照组、大黄总蒽醌泻下剂量组及高剂量组,分别予大黄总蒽醌悬液或蒸馏水灌胃5天,观察大鼠结肠粪便含水量;应用Western blot、RT-PCR方法观察其近端结肠AQP4表达的变化。体外培养LoVo细胞并予不同浓度大黄酸/大黄素含药培养液作用24 h及大黄酸/大黄素含药培养液(20 mg/L)不同时间作用,采用Western blot及RT-PCR检测AQP4蛋白及mRNA的表达。结果大黄总蒽醌泻下剂量组及高剂量组作用后,大鼠结肠内粪便含水量明显增加,同时其近端结肠AQP4表达降低且表现为量效关系。大黄酸/大黄素能够显著下调体外培养LoVo细胞的AQP4蛋白及mRNA表达,且表现为剂量-效应及时间-效应关系。结论大黄总蒽醌在发挥泻下作用的同时,能够有效下调大鼠近端结肠AQP4的表达;大黄酸、大黄素可抑制体外培养Lo- Vo细胞AQP4的表达,可能是大黄泻下作用机制之一。
- 张文生李锋鲍军强王胜春尚刚伟李军昌王长海
- 关键词：大黄蒽醌衍生物大黄总蒽醌近端结肠泻下作用LOVO细胞系
- 丹参单体IH764-3对糖尿病肾病大鼠水通道蛋白表达的影响被引量：9
- 2016年
- 目的观察丹参单体IH764-3对糖尿病肾病大鼠肾脏水通道蛋白(AQP)2、AQP4及肺脏AQP1表达的影响,探讨丹参单体IH764-3对糖尿病肾病大鼠水液代谢异常的调节机制。方法从60只SD大鼠中随机选择10只作为正常组,剩余50只采用高糖高脂饲料刺激加小剂量STZ诱导糖尿病肾病大鼠模型,将成模大鼠30只随机分为模型组、对照组、研究组各10只。对照组给予卡托普利灌胃,研究组给予卡托普利灌胃同时腹腔注射丹参单体IH764-3,正常组和模型组灌胃等量蒸馏水。灌胃16周末处死大鼠,留取肾、肺组织行病理观察,采用免疫组化法、Western blot印记法、RT-PCR法检测肾组织中AQP2、AQP4及肺组织中AQP1蛋白及mRNA表达情况。结果肾组织中AQP2、AQP4蛋白及mRNA表达量模型组均明显高于正常组(P均<0.05),对照组、研究组均明显低于模型组(P均<0.05),研究组均低于对照组(P均<0.05)。肺组织中AQP1蛋白及mRNA表达量模型组均明显低于正常组(P均<0.05),研究组与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 AQP2、AQP4在肾脏组织表达的增多及AQP1在肺脏组织表达的减少可能是导致糖尿病水液代谢异常的重要机制之一。丹参单体IH764-3对水通道蛋白的表达有调节作用,这可能是其调节水液代谢作用的机制,也是其防治糖尿病肾病的基础。
- 胡波范红伟鲍军强王燕午马广骏李锋
- 关键词：糖尿病肾病水通道蛋白丹参单体IH764-3
- 大黄总蒽醌对大鼠肾脏水通道蛋白2和水通道蛋白4表达的影响被引量：6
- 2008年
- 目的研究大黄总蒽醌对大鼠肾脏水通道蛋白（AQP）2、AQP4表达的影响及探讨大黄利尿机制。方法32只SD大鼠随机分为正常对照组，大黄总蒽醌低、中、高剂量组，每组8只，分别给予不同剂量大黄总蒽醌灌胃，每天1次，共灌5d。第4天测定大鼠24h尿量，尿液Na^＋水平及尿渗透浓度。5d后处死大鼠，腹主动脉取血，进行血液生化指标检测；并留取肾脏，用免疫组化、Western印迹和RT—PCR法检测肾脏AQP2、AQP4蛋白及mRNA表达变化。结果与正常对照组比较，大黄总蒽醌中、高剂量组大鼠24h尿量显著增加[（16．21±1．96）ml、（18．16±1．80）ml比（13．85±1．25）ml，P均〈0．05]，低剂量组大鼠尿量变化不明显；中、高剂量组大鼠肾脏AQP2蛋白及mRNA表达均显著下降（P均〈0．01），高剂量组大鼠肾脏AQP4蛋白及mRNA表达显著下降（P〈0．01）；中剂量组大鼠AQP4蛋白表达下降（P〈0．01），但mRNA表达无显著降低；低剂量组大鼠AQP2、AQP4蛋白及mRNA表达无显著变化。结论大黄总蒽醌能降低大鼠肾脏AQP2、AQP4蛋白及mRNA表达水平，这可能是大黄产生利尿的机制之一。
- 鲍军强李锋张文生王汉民刘青韩骅梁亮杜永平
- 关键词：蒽醌苷肾脏水通道蛋白2水通道蛋白4
- 急性轻中度脑梗死患者NIHSS评分与卒中后抑郁的相关性研究
- 鲍军强
