鲁伟
- 作品数：53 被引量：143H指数：7
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- 相关领域：生物学农业科学化学工程文化科学更多>>
- DL-胱氨酸的制备与探讨
- 2010年
- 采用L-胱氨酸为原料,以浓硫酸为消旋剂,在消旋温度为130~150℃、L-胱氨酸和硫酸的摩尔比为1：8的条件下,经过消旋转型、水解、中和、结晶等步骤,可获得平均收率达到62.02%、消旋率100%的DL-胱氨酸,其主要质量指标均达到日本理化株式会社的产品质量标准。
- 鲁伟
- 关键词：L-胱氨酸消旋收率
- 提高毛发制备胱氨酸产率的研究
- 鲁伟余敦寿
- 关键词：毛发胱氨酸毛发
- 蝎神经毒素AaIT的表达及功能分析被引量：5
- 2005年
- 在不改变氨基酸编码序列的情况下,根据大肠杆菌密码子偏爱性,设计并人工合成了适合于大肠杆菌表达的蝎神经毒素AaIT基因.将该基因插入到大肠杆菌表达载体PET32a+中,得到重组质粒PET32a-AaIT,将该质粒转入带有trxB/gor双突变的大肠杆菌Origami(DE3),重组菌株经IPTG诱导后,获得可溶性表达产物,但该表达产物没有生物学活性.把此基因插入到含有AOX1启动子和α分泌信号肽序列的毕赤酵母表达载体pPIC6αA构建重组质粒pPIC6αA-AaIT,转化毕赤酵母(X-33),经甲醇诱导后,获得高水平的分泌表达(20 mg/L).表达产物喂食银纹夜蛾及甜菜夜蛾没有表现出生物活性,经注射有活性.
- 王二文徐进平鲁伟王健曹旭孟小林
- 关键词：毕赤酵母
- L-酪氨酸纯化工艺的优化被引量：4
- 2010年
- 采用一步法对不同来源的L-酪氨酸粗品进行了分离纯化。通过对碱溶pH值、分解胱氨酸的温度、分解时间和中和pH值等条件的优化,提高了L-酪氨酸产品的纯度。试制产品主要质量指标均达到日本味之素(AJI92)和中国药典(CP2000)标准。同时,工艺的简化、活性炭的回收利用以及滤液的循环使用,均大幅降低了生产成本。
- 鲁伟刘世桃周守智钱银
- 关键词：酪氨酸胱氨酸纯化工艺纯度
- 天然吸附剂对大肠杆菌破碎液中蛋白质的吸附性能研究被引量：1
- 2009年
- 采用硅藻土、活性白土、膨润土系列作吸附剂,对经过诱导的E.coliBL21（pQHP）发酵液经离心、破碎,制备成的蛋白备用液吸附后,离心分离出的上清液用Bradford法测定蛋白质浓度,以此来计算发酵液上清中蛋白质的残留量,即吸附后的蛋白损失率。筛选出能充分吸附大肠杆菌破碎液中蛋白质、多肽等大分子物质的吸附剂并优化吸附条件。结果表明吸附剂用量控制在6%-8%,pH值控制在4.0-4.5之间,对蛋白质的活性影响不大,蛋白备用液中蛋白质的回收率均能达到90%以上。
- 鲁伟徐进平王健孟小林
- 关键词：硅藻土活性白土膨润土
- 无诱导表达基因工程菌株及构建方法和应用
- 本发明公开了一种无诱表达基因工程菌株及构建方法和应用，无诱导表达基因工程菌株的宿主细胞为肠杆菌E.coliBL21，CCTCC M205136，PCR扩增hrp Z基因片段，克隆到pGEM－T载体中，经EcoR I/Xh...
- 孟小林徐进平丁玲鲁伟王健
- 文献传递
- 氨基酸制备色谱——丙氨酸、缬氨酸和亮氨酸制备柱柱效率研究被引量：2
- 1987年
- 现代液相色谱已从分析色谱发展到制备色谱,为了研究氨基酸制备色谱柱柱效率,我们从液相色谱理论的十几个基本关系式中归纳出五个基本方程式,用以评价丙氨酸、缬氨酸和亮氨酸制备柱柱效率。初步试验结果表明,对强酸性阳离子交换树脂柱而言: 1.凝胶型离子交换树脂柱柱效率高于普通大孔型离子交换树脂柱柱效率,而与本室合成的Dpsc大孔型离子交换树脂柱柱效率相当。 2.凝胶型离子交换树脂中,低交联度离子交换树脂有利于提高缬氨酸和亮氨酸制备柱柱效率,可较好地分离缬氨酸和亮氨酸;较高交联度离子交换树脂有利于提高丙氨酸和缬氨酸制备柱柱效率,可较好地分离丙氨酸和缬氨酸。将不同的离子交换树柱组合起来,可以提高丙氨酸,缬氨酸和亮氨酸的分离度,提高氨基酸的回收率。这项研究成果已应用到从猪血粉、猪毛等天然蛋白质酸水解物中系统分离多种氨基酸,以及分别从缬氨酸、亮氨酸(异亮氨酸)发醇液中分离纯化缬氨酸、亮氨酸(异亮氨酸)。
- 汤家芳鲁伟
- 关键词：制备色谱异亮氨酸交联度分离度交换树脂
- 生物高技术在植物杀虫抗病中的应用
- 本文主要从转基因植物、重组微生物及蛋白质工程三个方面概括了生物高技术在植物杀虫抗病中的应用,其目的是为了让企业界更多一点的了解以基因工程为代表的生物高技术产业来势之猛,在我国加入世界WTO之后,国外杀虫抗病农药对我国传统...
- 孟小林徐进平王健鲁伟
- 关键词：蛋白质工程转基因植物
- 文献传递
- 我国病毒杀虫剂研究与应用新进展被引量：13
- 2002年
- 孟小林徐进平王健鲁伟
- 关键词：化学农药病毒杀虫剂
- Harpin的表达及其诱导抗烟草花叶病毒感染的活性被引量：16
- 2003年
- 采用人工分段合成梨火疫病细菌(Erwinia amylovora)Harpin基因A、B、C、D片段,然后连接构建全长harpin基因,克隆到pET-23(+)表达载体中,在E.coli BL21中表达Harpin蛋白。通过His Bind Resin Ni^(++)层析柱纯化,获得Harpin蛋白。经SDS-PAGE和Western blot分析,该蛋白分子量为45kDa。采用叶片穿刺法,5μL 30μg/mLHarpin能诱发烟草叶片的过敏反应。采用叶脉注射法,5μL 30μg/mL Harpin能诱发辣椒叶片的过敏反应。将烟草和辣椒用30μg/mL Harpin喷雾处理5d后,接种烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV),观察植株病症,并采用ELISA检测TMV含量。结果表明经Harpin处理的烟草和辣椒对TMV侵染有一定的抑制作用。
- 徐进平孟小林王健鲁伟张俊杰
- 关键词：HARPIN蛋白纯化烟草花叶病毒
