魏瑾
- 作品数：14 被引量：31H指数：3
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- 特应性皮炎样移植物抗宿主病的临床特点与诊疗策略
- 2014年
- 移植物抗宿主病（graft-versus-host disease,GVHD）常见于异基因造血干细胞移植术后的一种累及多器官的免疫性疾病[1].少数实质器官移植也可能产生GVHD,如肝移植等.皮肤是GVHD最易受累且最易发现的器官,对全身其他器官的排异反应有重要的预警作用[2].随着移植术的广泛开展,累及皮肤的移植物抗宿主病不断增多并呈多样化,常见的皮肤表现如扁平苔藓样,硬皮病样和皮肤异色症样GVHD[3-5].近年来陆续报道了一些罕见皮肤表现的GVHD,包括红斑狼疮样6],皮肌炎样[7],银屑病样[8],鱼鳞病样[9],大疱性类天疱疮样[10],以及多形红斑样[11]等表现的移植物抗宿主病.
- 魏瑾张建中
- 关键词：移植物抗宿主病特应性皮炎异基因造血干细胞皮肤表现GVHD
- 发生于阴囊的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤被引量：2
- 2012年
- 报告1例以阴囊多发结节斑块为表现的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。患者男,53岁。因阴囊结节6个月就诊。体格检查:阴囊多发暗红色结节斑块,伴溃疡形成,双侧腹股沟淋巴结肿大。皮损组织病理学检查示真皮弥漫淋巴样细胞浸润,瘤细胞偏大,核不规则;免疫病理检查示CD30(+)、CD8(+)、间变型淋巴瘤激酶(ALK)-l(-)。复习相关文献,发生于生殖器部位的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤国内未见报道,英文文献中仅有2例报道。
- 徐宏俊魏瑾钱佳丽潘然陈定宝杜娟张建中
- 关键词：淋巴瘤大细胞间变性皮肤原发性阴囊
- 惰性系统性肥大细胞增生症合并皮肤型浆细胞增多症
- 魏瑾张宇金江张建中
- 腰骶部不典型血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症合并湿疹1例被引量：1
- 2013年
- 患者男,88岁。腰骶部及臀部皮疹半年。皮肤科情况:腰骶部及右大腿外侧可见5块暗红色浸润性斑块,蚕豆至核桃大小,界清,部分斑块表面有脱屑、结痂和渗出;躯干及四肢见粟粒至绿豆大小红色斑丘疹,部分丘疹表面见结痂伴鳞屑,对称分布。皮损组织病理示:表皮细胞增生,真皮层带状血管增生,真皮浅、中层多量淋巴细胞浸润,可见少量肥大细胞、嗜酸性粒细胞及个别浆细胞。诊断:血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多症合并湿疹。予糠酸莫米松封包治疗,现随访中。
- 刘政邑魏瑾徐前喜李文海杜娟蔡林张建中
- 关键词：血管淋巴样增生嗜酸性粒细胞增多腰骶部斑块湿疹
- 激素联合湿性疗法成功治疗坏疽性脓皮病一例被引量：6
- 2012年
- 坏疽性脓皮病(pyoderma gangrenosum)是一种少见的血管炎类皮肤病,病情较严重,常伴全身中毒症状和器官受累,具有侵袭性和复发性,死亡率较高。早期常因误诊而得不到有效治疗,从而加重病情的进展,甚至影响预后。现报告应用激素联合湿性疗法治疗坏疽性脓皮病1例,分享成功的诊治经验。
- 魏瑾金江徐前喜李文海季娟张建中
- 关键词：坏疽性脓皮病湿性疗法
- 皮肤淀粉样变病的治疗进展被引量：8
- 2014年
- 淀粉样变病（amyloidosis）又称β原纤维病（β-fibrillosis），指特殊反应的淀粉样蛋白沉积于组织或器官，并导致所沉积的组织及器官有不同程度功能障碍的疾患。仅累及皮肤者称为皮肤淀粉样变病（cutaneous amyloidosis），可分为原发性和继发性。一般认为，
- 魏瑾张宇马国全张建中
- 关键词：淀粉样变病皮肤淀粉样蛋白沉积继发性
- 表现为特应性皮炎的移植物抗宿主病11例临床分析被引量：8
- 2012年
- 目的:初步探讨特应性皮炎(AD)样移植物抗宿主病(GVHD)的临床特点、实验室检查异常和治疗反应。方法:对2007年1月—2010年12月期间就诊的11例AD样GVHD患者进行观察和临床资料分析。结果:11例患者原发病为:慢性粒细胞性白血病(慢粒)4例、急性粒细胞性白血病(急粒)3例、急性淋巴细胞性白血病(急淋)2例、再生障碍性贫血1例、骨髓增生异常综合征1例。与供者有血缘关系者8例,无血缘关系者3例;11例中1例移植后8周发病,其余10例发病均在移植后12周后,表现为皮肤干燥、湿疹样皮疹、瘙痒、IgE和(或)外周血嗜酸性粒细胞升高。大部分患者同时伴有其他器官的受累。经过治疗3例患者症状得到迅速控制,7例患者症状好转后间断反复发作,1例患者于移植术后1年半出现硬斑病样皮损。结论:AD样GVHD是GVHD的特殊皮肤表现,治疗应早期应用糖皮质激素和免疫抑制剂,并辅以局部治疗。该病预后良好。
- 魏瑾张宇徐宏俊杜娟陈周蔡林李文海张建中
- 关键词：移植物抗宿主病
- 老年男性成人斯蒂尔病一例误诊分析被引量：3
- 2012年
- 成人斯蒂尔病(AOSD)是一种病因尚未明了的临床综合征。其发病初期常有感染史,可能是慢性感染与过敏或自身免疫反应的两种组合。本文报告1例老年男性AOSD患者,其躯干、四肢反复一过性皮疹8个月,伴间断发热及关节疼痛,入院后实验室检查显示白细胞计数、中性粒细胞百分比及血清铁蛋白均增高,血培养阴性,给予激素口服及对症治疗,2周后症状明显好转,目前随访2个月,激素缓慢减量,病情平稳无复发。
- 魏瑾张建中张宇李文海蔡林季娟
- 关键词：成人斯蒂尔病老年人
- 老年男性成人STILL病一例
- 报告1例老年男性成人STILL病(AOSD)。患者男,75岁,8个月前因'感冒'出现咽痛,发热,伴寒战,无咳嗽、腹痛等症状,在外院诊断为上呼吸道感染,先后予以'感冒药'、抗病毒药及抗生素治疗,结果无效。7 d后躯干四肢出...
- 魏瑾张宇李文海蔡林季娟孙青苗张建中
- 激素联合湿性疗法治疗坏疽性脓皮病一例
- 魏瑾李文海金江孙青苗季娟于聪李厚敏张建中
- 文献传递
