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魏玲

作品数:24 被引量:57H指数:4
供职机构:北京大学第三医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 10篇儿童
  • 6篇新生儿
  • 5篇预后
  • 4篇综合征
  • 4篇脑损伤
  • 3篇低出生体重
  • 3篇低出生体重儿
  • 3篇新生儿缺氧
  • 3篇新生儿缺氧缺...
  • 3篇血性
  • 3篇缺血
  • 3篇缺氧
  • 3篇缺氧缺血性
  • 3篇缺氧缺血性脑
  • 3篇惊厥
  • 3篇超低出生体重
  • 3篇超低出生体重...
  • 3篇出生体重
  • 2篇多动障碍
  • 2篇新生儿惊厥

机构

  • 24篇北京大学第三...
  • 1篇北京市延庆县...

作者

  • 24篇魏玲
  • 12篇赵凤临
  • 12篇汤亚南
  • 4篇鲁珊
  • 4篇杜彩霞
  • 3篇王朝虹
  • 3篇王雪梅
  • 3篇唐燕燕
  • 3篇张慧敏
  • 2篇魏红玲
  • 2篇常艳美
  • 2篇周薇
  • 2篇邢燕
  • 1篇叶鸿瑁
  • 1篇郭亚肖
  • 1篇寇秀静
  • 1篇崔蕴璞
  • 1篇郑方圆
  • 1篇潘维伟
  • 1篇王丹

传媒

  • 8篇中国当代儿科...
  • 2篇中华围产医学...
  • 2篇中国实用儿科...
  • 1篇中国优生优育...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中国医刊
  • 1篇中国生育健康...
  • 1篇2007全国...
  • 1篇全国围产医学...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 1篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 2篇2001
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Meta分析阿托西汀治疗儿童注意力缺陷多动障碍的临床疗效被引量:5
2007年
目的评价阿托西汀治疗18岁以下注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿的临床疗效。方法2006-09—2006-12在北京大学第三医院儿科应用计算机检索Medline/PubMed(1977~2006)医学数据库、荷兰医学文摘(Embase,1989~2006)和OVID全文数据库、Cochrane系统评价数据库(2006年)、中国学术期刊网全文数据库(CNKI,1994~2006)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc,1978~2006)和国家科技图书文献中心,收集阿托西汀治疗儿童ADHD的临床试验,进行质量评价,并对符合纳入标准的研究进行Meta分析。结果共查阅到国内外相关临床研究42篇,纳入随机对照研究14篇,其中国外13篇,国内1篇,均为高质量研究(Jadad评分均≥3分)。其中小剂量组[<1.5mg/(kg.d)]阿托西汀与安慰剂的疗效对比共5篇,患儿1125例;大剂量组[≥1.5mg/(kg.d)]阿托西汀与安慰剂的疗效对比共6篇,患儿1351例;阿托西汀与哌甲酯的临床疗效对比共3篇,患儿446例。合并分析表明,不同剂量阿托西汀与安慰剂相比,均可显著降低患儿ADHD-RS量表的评分(P<0.01),其中小剂量组平均减分值[95%可信限(95%CI)]为[-3.62(-4.51,-2.72)],大剂量组平均减分值(95%CI)为[-5.97(-8.67,-3.27)];阿托西汀与哌甲酯在改善患儿核心症状方面差异无显著性(P=0.31),平均减分值之差(95%CI)为[-1.18(-3.43,1.08)]。结论从现有的临床证据看,阿托西汀在改善18岁以下ADHD患儿的核心症状方面,疗效显著。阿托西汀与哌甲酯尤其是缓释哌甲酯的疗效对比仍需大规模、高质量、随访结局统一的临床试验以进一步验证。
汤亚南魏玲赵凤临
关键词:注意缺陷多动障碍儿童META分析
亚低温对新生儿缺氧缺血性脑损伤的保护作用——随机对照试验Meta分析
本文探讨了亚低温对新生儿缺氧缺血性脑损伤的保护作用。文章认为,从目前的临床研究结果来看,亚低温可降低新生儿缺氧缺血性脑损伤后的死亡率、严重伤残的发生率以及死亡和严重伤残的合并发生率,该疗法可以考虑进一步推广,但尚待更多临...
汤亚南赵凤临魏玲
关键词:新生儿窒息大脑损伤
文献传递
小婴儿表现为心血管等多系统受累的不典型川崎病死亡1例
2012年
患儿,女,4个半月。因纳差伴精神差1个月,1周前发热4d,热退后反复抽搐3d入院。外院血小板(PLT)最高为1210×10^9/L;曾出现腹胀伴呕吐;头颅CT示右侧额叶和左侧顶叶大片状低密度阴影;骨髓检查未见异常。发病以来,无皮肤、黏膜、淋巴结及四肢末端变化。既往健康,否认惊厥史。
鲁珊邢燕魏玲常艳美王雪梅
关键词:不典型川崎病多系统受累小婴儿反复抽搐头颅CT骨髓检查
儿童变应性肉芽肿性血管炎并发心内膜心肌病
2008年
患儿,女,13岁。因突眼6个月,发热伴咳嗽、活动后心悸、气促、乏力1个月入院。既往有哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病史。体格检查:口唇紫绀,双肺闻及少量哮鸣音和细湿啰音,心音低钝,有奇脉。实验室检查:外周血嗜酸性粒细胞占64%(>10%),计数为6.7×109/L;骨髓嗜酸性粒细胞占31%,未见幼稚细胞。动脉血气分析为低氧血症。血IgE2472IU/mL(显著升高)。抗核抗体(ANA)均质型阳性,其他自身抗体均阴性。X线示双肺野外带散在小斑片状影。超声心动图示右室心内膜增厚伴广泛附壁血栓形成,右室腔近于闭塞。临床诊断为儿童变应性肉芽肿性血管炎并发心内膜心肌病,给予足量泼尼松龙等治疗。患儿病情明显好转,血嗜酸性粒细胞计数、胸片均恢复正常,IgE降至1678IU/mL,但超声心动图无变化。2周后泼尼松龙逐渐减量,患儿接受心脏手术。病理结果为右室心内膜广泛附壁血栓形成,心内膜和心肌纤维化。术后小剂量泼尼松龙维持治疗,患儿康复后恢复上学。
鲁珊周文艳周薇李昭屏常艳美魏玲童笑梅
关键词:血管炎心内膜心肌病儿童
考试压力诱发功能性运动障碍3例临床分析被引量:1
2022年
对3例因考试压力诱发的功能性运动障碍的学龄青少年病例进行回顾性研究,总结临床特点并结合文献分析其发病因素和诊治特点。患者年龄10~15岁,3例患者中2例女性,1例男性,均为城市中小学生,急性起病,以才艺或学科考试为主要诱因,在即将考试前或考试过程中出现不同形式的运动障碍,分别表现为肌阵挛、肌张力障碍和震颤,临床未发现器质性疾病依据,运动障碍持续时间较短,经心理暗示后症状较快缓解。考试对青少年造成的精神压力可诱发功能性运动障碍,应得到儿科医生关注,且应有精神、心理和发育专家共同参与管理。家庭和社会应重视过度的学业压力对青少年身心健康的不利影响,及时疏导,合理减负。
汤亚南魏玲
关键词:青少年考试焦虑
脊髓前动脉综合征2例
2006年
魏玲赵凤临
关键词:脊髓前动脉综合征儿童
热性惊厥复发危险因素与预后分析被引量:21
2001年
目的 研究热性惊厥患儿的复发危险因素及预后情况。方法 结合 98例热性惊厥患儿的临床及脑电图资料 ,研究其复发、转为癫疒间和出现智力障碍及行为异常的情况。结果 复发共 5 2例 (5 3.0 % ) ,复发危险因素与惊厥家族史、初次发作体温 <38 5℃、初次发作年龄 <1岁及复杂型热性惊厥有关 (P <0 .0 1) ;热性惊厥转为癫疒间共 2 0例 (2 0 .4% ) ,转为癫疒间的危险因素与复杂型热性惊厥、初次发作年龄 <1岁、热性惊厥反复发作有关 (P<0 .0 1) ;发生智力障碍及行为异常 2例 (2 .0 % ) ,说明热性惊厥患儿绝大部分预后较好 ,智力低下及行为障碍发生率低。结论 对有复发危险因素及转为癫疒间危险因素的患儿 ,应密切随访 ,采取适当的干预措施。
汤亚南魏玲赵凤临
关键词:热性惊厥复发危险因素预后儿童
血清催乳素与新生儿惊厥关系的研究被引量:4
2005年
目的 探讨血清催乳素 (PRL)与新生儿惊厥发作之间的关系 ,评价发作后血清PRL含量升高作为新生儿惊厥诊断指标的临床意义。 方法  3 5例急性脑病新生儿以有无临床典型惊厥发作和 (或 )脑电图出现放电活动分为惊厥组 17例、无惊厥组 18例 ,对照组 17例。化学发光方法检测发作后 15~ 3 0min(第 1时间点 )、2h(第 2时间点 )及发作停止后 2~ 4d(第 3时间点 )的血清PRL含量。 结果  (1)惊厥组第 1时间点的血清PRL含量明显高于第 2及第 3时间点 ,且高于无惊厥组及对照组的相应时间点。(2 )第 1时间点PRL绝对值≥ 170 μg/L的敏感度为 94.1% ,特异度为 88.9% ;第 1与第 2时间点PRL之比≥ 1.5 ,其敏感度为 88.2 % ,特异度为 88.9%。 结论  (1)PRL与新生儿惊厥关系密切。 (2 )惊厥发作后 15~ 3 0min(峰值 )血清PRL绝对值及发作后 15~ 3 0min(峰值 )与 2h(基线值 )的PRL之比升高对临床诊断新生儿惊厥有一定的参考意义。
杜彩霞赵凤临叶鸿瑁魏玲
关键词:PRL新生儿惊厥血清发作后催乳素特异度惊厥发作
儿童和青少年期的功能性运动障碍被引量:3
2020年
功能性运动障碍(FMDs)也称心因性运动障碍(PMDs),与其他功能性神经疾病类似,FMDs应被视为一种生物-心理-社会性疾病,而并非仅仅是心理或精神疾病。FMDs病因包括神经生物学变化,如大脑激活模式异常以及边缘系统和运动网络之间的连接异常。遗传和表观遗传学机制,如DNA甲基化、灰质和白质形态发育的改变可能影响FMDs的发生。FMDs在儿科门诊并不少见,其临床表现形式复杂多样,是最具挑战性的运动障碍之一。由于临床认识不足,目前缺乏统一的诊断标准,使儿科医生诊断FMDs存在困难,容易与其他疾病混淆。儿科医生应该更多关注FMDs患儿,并与精神科医生、发育行为学专家和物理治疗师组成多学科团队,使FMDs患儿得到更积极地管理和治疗。
汤亚南魏玲
关键词:儿童青少年
2000-2008年极低和超低出生体重儿放弃治疗院内因素分析
采用回顾性病例对照研究方法,收集2000年2月~2008年6月间于我院MCU中住院的VLBW(出生体重<1500g)和ELBW(出生体重<1000g)资料,记录其临床一般特征,入选病例148例,男女比例为82:66,平均...
汤亚南魏玲王朝虹唐燕燕张慧敏赵凤临
关键词:儿童患者低出生体重
共3页<123>
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