高辉
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中国医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- KiSS-1、KiSS-1受体GPR54及基质金属蛋白酶-9与非小细胞肺癌侵袭转移的关系被引量：9
- 2011年
- 目的:研究KiSS-1、KiSS-1受体GPR54及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在非小细胞肺癌组织中的表达及其与非小细胞肺癌侵袭转移的关系,探讨三者在非小细胞肺癌侵袭转移中是否具有相关性。方法:选择98例原发性非小细胞肺癌癌组织及30例癌旁肺组织的标本,采用链霉素抗生物素蛋白-过氧化物免疫组化法(S-P法)检测组织中KiSS-1、GPR54及MMP-9的表达情况。结果:KiSS-1在非小细胞肺癌组织中的表达显著低于癌旁肺组织(P<0.01);MMP-9在非小细胞肺癌组织中的表达显著高于癌旁肺组织中的表达(P<0.01)。KiSS-1在有淋巴结转移的非小细胞肺癌中的表达显著低于无淋巴结转移者(P<0.01);MMP-9在有淋巴结转移的非小细胞肺癌组织中的表达显著高于无淋巴结转移者(P<0.05)。KiSS-1与GPR54、MMP-9在肺癌组织中的表达均具有负相关性(P<0.05)。结论:KiSS-1基因表达下调和GPR54、MMP-9蛋白过表达与非小细胞肺癌的侵袭转移密切相关。
- 李银玲高辉王鑫潘泳歧李庆昌王恩华
- 关键词：KISS-1GPR54基质金属蛋白酶-9非小细胞肺癌肿瘤转移
- 膜骨架连接蛋白Ezrin对肺癌细胞侵袭和转移能力的影响
- 2011年
- 目的探讨肺癌细胞中膜骨架连接蛋白Ezrin对体外培养的肺癌细胞系的增殖、凋亡、侵袭和转移能力的影响,明确Ezrin在肺癌中的异常表达与临床病理因素之间的关系。方法转染EzrinSiRNA后,应用流式、MTT、Transwell和划痕实验等技术评价肺癌细胞体外侵袭转移和增殖能力的变化。结果转染EzrinSiRNA后,划痕实验、MTT和Transwell等实验结果证明肺癌细胞的侵袭和增殖能力减弱。流式细胞仪技术检测凋亡的结果证明Ezrin沉默后,肺癌细胞凋亡数目增加。结论膜细胞骨架连接蛋白Ezrin可以明显促进肺癌细胞的侵袭转移。
- 高辉李庆昌
- 关键词：EZRIN连接蛋白肺癌
- 膜细胞骨架连接蛋白Ezrin与肿瘤侵袭转移相关性的研究现状被引量：5
- 2009年
- 目的:总结膜细胞骨架连接蛋白Ezrin与肿瘤的侵袭转移之间关系的研究现状,探讨其在肿瘤转移中的重要作用及复杂机制。方法:应用pubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"Ezrin,埃兹蛋白,肿瘤"等为关键词,检索1999-2009年的相关文献,共检到文献486条。纳入标准:1)Ezrin促进肿瘤转移的机制。2)Ezrin抑制肿瘤转移的机制。3)Ezrin在不同肿瘤中的异常表达与预后。根据纳入标准,精选分析35篇文献。结果:Ezrin可以通过多种复杂的机制,在不同条件下发挥促进或是抑制肿瘤转移的作用。但是Ezrin在不同肿瘤中上调或下调的具体机制尚不清楚。它与其他肿瘤侵袭转移相关因子间的关系及信号转导机制也需进一步完善。结论:虽然Ezrin在肿瘤侵袭转移中的作用具有两面性,但其具体的调控机制和作用条件需要更加深入地研究和综合分析。
- 高辉李庆昌
- 关键词：连接蛋白类肿瘤转移预后
- 间隙连接蛋白Connexin32对肝癌侵袭和转移能力的影响
- 2009年
- 目的:探讨肝癌细胞中间隙连接蛋白Connexin32对肝癌细胞体内侵袭和转移能力的影响。方法:利用可以通过增减细胞外环境中Doxycycline调控Connexin32蛋白表达的肝癌细胞HuH7Tet-off Cx32亚克隆,将之原位移植到重度联合免疫缺陷鼠肝脏浆膜下,通过饮用水中添加(去除)Doxy-cycline调控动物体内Connexin32的表达,8周后处死小鼠,观察肿瘤形成及转移情况,蛋白质印迹法及免疫组织化学方法检测其与对照组的Connexin32蛋白表达情况。结果:移植HuH7Tet-off Cx32细胞的小鼠,在饮用水中去除Doxycycline诱发Connexin32高表达条件下,形成明显的肝内转移灶和腹膜转移灶;而饮用水中添加了Doxycycline的小鼠没有发现明显的转移灶形成。免疫组化证实,高表达的Connexin32蛋白定位于细胞质。蛋白质印迹法结果显示,Doxycycline在小鼠体内呈现较好的诱导性。结论:细胞质内异位蓄积的Connexin32蛋白明显增强肝癌细胞的体内侵袭和转移能力。
- 李庆昌谢成耀高辉徐洪涛邱雪杉王恩华
- 关键词：肝肿瘤肿瘤转移肿瘤侵润
- 细胞浆内Connexin32蛋白增强肝癌细胞Li-7的运动和侵袭能力被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨肝癌细胞中间隙连接蛋白Connexin32对肝癌细胞运动和侵袭能力的影响。方法:利用逆病毒感染的方法在肝癌细胞系Li-7中建立Connexin32蛋白表达可通过doxycycline调控的Li-7 Tet-off Cx32稳定克隆,运用体外transwell migrationandinvasion assay方法验证Connexin32表达与肝癌细胞运动和侵袭能力的相关性。结果:建立稳定整合了Connexin32 cDNA和调控序列Tet-off的肝癌细胞Li-7亚克隆,Western-blot结果显示外源性Connexin32蛋白表达于细胞浆中,亚细胞定位分析证实Connexin32蛋白定位于高尔基复合体内,此细胞浆内Connexin32蛋白过表达显著增强肝癌细胞的体外运动和侵袭能力。结论:肝癌细胞浆内异位表达的Connexin32蛋白发挥促进肿瘤进展的作用。
- 李庆昌高辉谢成耀刘树立邱雪杉王恩华
- 关键词：间隙连接蛋白肝癌肿瘤进展
