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排序方式：

尼莫地平缓释胶囊相对生物利用度的研究被引量：8: 2000年; １２例健康志愿者随机交叉口服进口尼莫地平普通片和尼莫地平缓释胶囊６０ｍｇ后，利用高效液相色谱法测定血药浓度并对其生物利用度进行了研究。尼莫地平缓释胶囊和进口片的Ｔ_ １／２。分别为３．７４± ０．８４ｈ和１．９８± ０．５９ｈ；Ｃ_ｍａｘ分别为２５．４１±９．３２μｇＬ~－１和８０．０８±１６．６５ μｇ·Ｌ~－１；Ｔ_ｍａｘ分别为３．２５±０．９７ｈ和０．７５±０．２１ｈ；ＡＵＣ分别为１６７．４±２７．３ μｇ· ｈ· Ｌ~ －１和１９４．７± ２９．７μｇ· ｈ· Ｌ~－１；缓释胶囊的相对生物利用度为８７．０７％ ± ９．１９％。８例健康志愿者随机交叉多剂量口服尼莫地平缓释胶囊（６０ｍｇ，ｂｉｄ）和尼莫地平普通片（３０ｍｇ，ｑｉｄ），达稳态时测得峰浓度分别为２５．８１± ７．１２ μｇ· Ｌ~ －１和４１．２１± １０．０４ μｇ· Ｌ~－１；谷浓度分别为７．１９ ±１．８４ μｇ· Ｌ~－１和５．５９ ±１．６２ μｇ·Ｌ~－１；两者血药浓度的波动系数分别为１．１２ ± ０．１６和１．５１± ０．１７。; 丁晨光刘雅伶陈雨安贺蕊高莹; 关键词：缓释胶囊尼莫地平生物利用度血药浓度药代动力学

正交试验法对罗红霉素颗粒剂包衣材料的研究被引量：1: 1998年; 采用正交试验法确定罗红霉素颗粒剂包衣液的处方。在包衣工艺及聚丙烯酸树脂浓度（６％）固定条件下。; 高莹陈雨安袁今才; 关键词：罗红霉素包衣材料正交试验

罗红霉素颗粒剂的药物动力学与相对生物利用度被引量：2: 1998年; 目的:对罗红霉素颗粒剂的药物动力学与相对生物利用度进行研究.方法:采用微生物法测定8名志愿者单剂量po 300mg罗红霉素颗粒剂与片剂的血药浓度,计算两者的药物动力学参数与相对生物利用度.结果:两者药-时曲线以一级吸收双室模型拟合较好,两者的c—分别为(6.64土0·80)与(6.44土0·89)μg/ml;t_(max)_分别为(1.60土0.45)与(2.00土0.34)h;T_1/2分别为(14. 78士0.99)与(14.00士1.60)h;AUC_o_oo～分别为(100.03士18.40)与(99.01士19.21)μg·h/ml,统计学处理表明两者无显著性差异(P>0.05).结论:罗红霉素颗粒剂与片剂为生物等效制剂,罗红霉素颗粒剂的相对生物利用度为101·56%.; 高莹齐云华贺蕊陈雨安; 关键词：罗红霉素颗粒剂药物动力学相对生物利用度

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高莹