高晨菲
- 作品数：5 被引量：20H指数：3
- 供职机构：山西医科大学公共卫生学院流行病学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- ERK对c--Fos、c--Jun在宫颈癌细胞中表达的调节作用
- 目的 宫颈癌的发生与细胞内信号转导通路的异常有着密切关系，多种肿瘤的发生与MAPKs信号通路的激活有关。ERK通路作为MAPKs系统中最经典的通路，可通过一系列级联转导系统将细胞外信号传导进入细胞核，激活核内一系列...
- 高晨菲
- 关键词：宫颈癌细胞ERKC-JUN
- 文献传递
- 红细胞叶酸与p16基因表达在子宫颈癌变中的作用及其交互效应被引量：3
- 2015年
- 目的 探讨红细胞叶酸和p16基因表达与子宫颈癌发生发展的关系以及二者的交互效应.方法 选择经病理学确诊的子宫颈炎（CI）患者58例、低度子宫颈上皮内瘤变（CIN Ⅰ）患者52例、高度子宫颈上皮内瘤变（CINⅡ～Ⅲ）患者60例和子宫颈鳞状细胞癌（SCC）患者76例作为研究对象.在收集人口学特征和子宫颈病变相关因素的基础上,检测红细胞叶酸水平（微生物法）、人乳头状瘤病毒16（HPV16）的感染状况（PCR法）、子宫颈组织中p16基因mRNA（实时定量PCR法）和蛋白表达水平（Western blot法）.结果 红细胞叶酸水平在CI组为（285.66±48.08） ng/ml,CIN Ⅰ组为（268.70±46.01） ng/ml,CINⅡ～Ⅲ组为（251.22±32.20）ng/ml,SCC组为（226.21±44.79）ng/ml,随着子宫颈病变程度的加重,红细胞叶酸水平呈下降趋势（x 2趋势=32.39,P＜ 0.001）;p16 mRNA及蛋白表达水平逐渐升高（x 2趋势=24.68,P＜ 0.001;x2趋势=45.84,P＜0.001）;红细胞叶酸与p16mRNA及蛋白表达均呈负相关关系（r=-0.114,P＜ 0.001;r=-0.192,P＜ 0.001）.交互作用分析显示,红细胞叶酸缺乏与p16 mRNA及蛋白高表达在CIN Ⅰ组、CINⅡ～Ⅲ组及SCC组均显示正相加交互作用.结论 红细胞叶酸缺乏和p16 mRNA及蛋白高表达均可增加子宫颈癌变发生的风险,两者在子宫颈癌及其癌前病变中可能存在正相加交互作用.
- 许娟王金桃丁玲高晨菲康慧杰陈芳吴婷婷白兰郝敏魏丽军
- 关键词：子宫颈肿瘤红细胞叶酸P16交互效应
- 叶酸对脆性组氨酸三联体基因表达的影响及对宫颈癌细胞增殖凋亡的作用被引量：7
- 2014年
- 目的：探讨叶酸对脆性组氨酸三联体（FHIT）基因DNA甲基化、mRNA与蛋白表达以及宫颈癌细胞增殖、凋亡的影响。方法采取体外细胞实验方法，对两种宫颈癌细胞C33A （HPV阴性）与CaSki（HPV16阳性）进行不同浓度叶酸干预，用活细胞计数和流式细胞术分别测定宫颈癌细胞的增殖和凋亡情况，采用甲基化特异性PCR（MSP）法测定FHIT基因启动子区CpG甲基化状态，利用Western blot和Real-time PCR方法分别检测FHIT基因蛋白和mRNA的表达水平。结果不同浓度叶酸对两种宫颈癌细胞具有抑制增殖和促进凋亡的作用。随着叶酸浓度增加，抑制增殖率逐渐上升（C33A：r＝0.98，P＜0.001；CaSki：r＝0.98，P＜0.001），细胞凋亡率升高（C33A：r＝0.98，P＜0.001；CaSki：r＝0.99，P＜0.001）。C33A与CaSki两种细胞在叶酸浓度为1μg/ml和10μg/ml时均呈现FHIT基因DNA甲基化阳性，100μg/ml和250μg/ml显示为部分阳性，500μg/ml和1000μg/ml时均呈甲基化阴性。不同叶酸浓度组与对照组相比，两种细胞FHIT基因的mRNA和蛋白相对表达量的差异均有统计学意义，随叶酸浓度的升高，FHIT mRNA （C33A：r＝0.96，P＜0.001；CaSki：r＝0.94，P＜0.001）及蛋白（C33A：r＝0.96，P＜0.001；CaSki：r＝0.97，P＜0.001）的表达量均呈上升趋势。结论较高浓度叶酸可降低FHIT抑癌基因的DNA甲基化水平，逆转其在转录和功能水平的异常表达，对抑制宫颈癌细胞增殖、促进凋亡具有不可忽视的作用。
- 高晨菲康慧杰白丽霞丁玲许娟吴婷婷白兰王金桃
- 关键词：宫颈癌细胞叶酸脆性组氨酸三联体基因
- 细胞外信号调节激酶对子宫颈癌细胞生物学功能的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨细胞外信号调节激酶（ERK）对子宫颈癌细胞生物学功能的影响.方法 采用ERK抑制剂U0126对子宫颈癌细胞Hela（HPV18阳性）和C33A（HPV阴性）进行处理,于抑制前后,用CCK-8法检测两种细胞的增殖活性,倒置显微镜下观察细胞形态,细胞计数检测子宫颈癌细胞的生长情况,应用流式细胞术测定两种子宫颈癌细胞的细胞周期和凋亡情况.采用实时荧光定量PCR和Westernblot方法分别检测ERK1/2 mRNA和蛋白表达水平.结果 两种子宫颈癌细胞抑制剂组的活细胞数在各时间点与对照组相比差异均有统计学意义（P＜ 0.001）,对照组活细胞数持续增加,抑制剂组活细胞数持续减少.细胞周期分析表明,两种子宫颈癌细胞抑制剂组较对照组G0/G1期细胞比例均增加（P＜0.05）,S期细胞比例均明显减少（P＜0.05）,两种子宫颈癌细胞抑制剂组的增殖指数与对照组相比均降低（P＜ 0.001）,凋亡率均增加[Hela：（3.74± 1.11）％比（9.36±2.52）％,t=-4.085,P=0.006;C33A：（6.90±1.50）％比（13.91±2.82）％,t=-4.335,P=0.005].结论 ERK被抑制后可明显降低子宫颈癌细胞的活性,抑制子宫颈癌细胞的增殖并促进凋亡,HPV可能参与了ERK对子宫颈癌细胞生长的调节.
- 李聪聪高晨菲康慧杰丁玲白丽霞许娟孙雪松王金桃
- 关键词：宫颈肿瘤细胞增殖细胞凋亡
- DNA甲基转移酶1与甲基-CpG-结合蛋白2异常表达在宫颈病变中的作用及相互关系被引量：8
- 2013年
- 目的探讨DNA甲基转移酶1（DNMTl）和甲基-CpG-结合蛋白2（MeCP2）与宫颈癌发生发展的关系及其在宫颈癌变中的相互作用。方法选择经病理学确诊的宫颈鳞状细胞癌（SCC）患者74例、低度宫颈上皮内瘤样变（cINI）患者52例、高度宫颈上皮内瘤样变（CIYⅡ-Ⅲ）患者60例和宫颈炎（CI）患者58例为研究对象。在收集全部对象人口学特征、人乳头瘤病毒感染、生殖因素等相关资料同时，检测DNMTl和MeCP2蛋白（Westernblot法）和mRNA（real-timePCR法）的相对表达量。采用SPSS17．0分析软件，计算相关资料的t检验、x2检验、因素与疾病之间关联强度指标（OR值及其95％CI）及其交互作用。结果随着宫颈病变的加重，DNMT1和MeCP2蛋白表达水平逐渐增高（H=94．33，P〈0．001；F=21．580，P〈0．001），DNMTl和MeCP2mRNA的表达水平亦逐渐增高（F=4．758，P=0．003；F=7．804，P〈0．001）。相关分析表明，DNMT1与MeCP2（r=0．287，P〈0．001）和mRNA（r=0．179，P=0．005）表达均存在正相关关系。交互作用分析显示，DNMTl与MeCP2蛋白和mRNA高表达在SCC组和CINⅡ-Ⅲ组存在正相加交互作用。结论DNMT1及MeCP2高表达可增加宫颈癌和癌前病变发生的风险，两者在CINⅡ-Ⅲ组和SCC组存在正相加交互作用。
- 康慧杰王金桃高晨菲白丽霞丁玲许娟吴婷婷白兰
- 关键词：宫颈肿瘤宫颈癌前病变DNA甲基转移酶1
