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高文谦

作品数:30 被引量:100H指数:6
供职机构:中国人民解放军总医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 30篇中文期刊文章

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 12篇细胞
  • 10篇心肌
  • 8篇基因
  • 7篇老年
  • 6篇介导
  • 6篇高龄
  • 6篇病毒载体
  • 5篇心肌细胞
  • 5篇载体介导
  • 5篇肾上腺
  • 5篇肾上腺素
  • 5篇肾上腺素能
  • 5篇肾上腺素能受...
  • 5篇衰竭
  • 5篇腺病
  • 5篇腺病毒
  • 5篇腺病毒载体
  • 5篇肌细胞
  • 5篇梗死
  • 4篇心肌梗死

机构

  • 26篇中国人民解放...
  • 12篇军事医学科学...
  • 2篇中国预防医学...
  • 2篇学研究院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 30篇高文谦
  • 11篇李小鹰
  • 8篇裴雪涛
  • 8篇朱平
  • 6篇李梁
  • 4篇郭豫涛
  • 4篇杨庭树
  • 3篇王立生
  • 3篇赵月香
  • 2篇马锦玲
  • 2篇付治卿
  • 2篇吴小兵
  • 2篇徐黎
  • 2篇叶平
  • 2篇谭国娟
  • 2篇王琼
  • 2篇韩春光
  • 2篇刘宏斌
  • 2篇吴祖泽
  • 1篇刘永学

传媒

  • 6篇中华老年心脑...
  • 3篇中国应用生理...
  • 2篇中华医学信息...
  • 2篇国外医学(生...
  • 1篇中国基层医药
  • 1篇心血管康复医...
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇中华老年医学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇实用老年医学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇国外医学(输...
  • 1篇中华血液学杂...
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  • 1篇海南医学
  • 1篇中国心血管杂...
  • 1篇白血病
  • 1篇西部医学
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇医学研究杂志

年份

  • 2篇2019
  • 8篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2005
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
  • 5篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高龄老年急性心肌梗死患者102例临床分析被引量:6
2010年
目的探讨老年急性心肌梗死(AMI)的临床特点。方法回顾性分析2007年-2008年收住院治疗的102例高龄老年急性心肌梗死患者的临床资料。结果患者合并高血压病百分率最高(78.2%),其次是脑血管病和糖尿病(65.7%和45.1%)。总胆固醇(TC)水平达标者占54.1%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达标者占27%,仅有56.8%的患者应用抗血小板药,他汀类调脂药最少。AMI患者发病时,有81例表现为非ST段抬高型,21例表现为ST段抬高,所有的患者肌钙蛋白I(TnI)值均高于正常水平。结论高血压病是高龄老年冠心病患者最常见的高危因素,其预防措施达标率低,应该加强。
高文谦朱平郭豫涛杨庭树
关键词:高龄老年急性心肌梗死
盐酸曲马多成瘾者心功能不全、呼吸衰竭机械通气治疗1例被引量:3
2008年
赵月香张丽伟高文谦
关键词:麻醉药心功能呼吸衰竭
心肌基因转导研究进展被引量:2
2001年
高文谦李小鹰
关键词:心肌基因转导分子生物学心脏疾病
高龄老年心衰患者外周血淋巴细胞GRK2的表达研究被引量:1
2010年
目的:观察高龄老年心衰患者外周血淋巴细胞GRK2的表达及其与心脏射血分数(EF)的关系。方法:选取80岁以上心衰患者16例,按EF分为两组:EF<45%组(n=7),EF≥45%组(n=9),80岁以上高龄健康老人作为对照组(n=8),分别抽取外周血2ml,分离淋巴细胞,提取RNA,检测GRK2mRNA的表达。结果:EF<45%组的高龄心衰患者外周血淋巴细胞GRK2mRNA的表达高于EF≥45%组(P<0.05),且两组明显高于对照组。随着EF的减低,外周血淋巴细胞GRK2mRNA的表达增加。结论:随着EF的减低,高龄心衰患者外周血淋巴细胞GRK2mRNA的表达增加,外周血淋巴细胞GRK2的检测有助于判断高龄老年心衰患者心功能状况及临床治疗心衰疗效的判定。
高文谦马锦玲韩春光王琼朱平杨庭树
关键词:淋巴细胞GRK2
逆转录病毒载体介导的人多药耐药基因(mdr-1)导入小鼠造血细胞的实验研究被引量:3
1998年
本文利用逆转录病毒介导的基因转移方法,将人多药耐药基因mdr-1导入小鼠造血细胞,并对转基因造血细胞的耐药性及移植特性进行了初步研究。含人mdr-1cDNA的重组逆转录病毒载体质粒,经脂质体介导的基因转移方法导入包装细胞PA317,再经秋水仙素筛选。获得产逆转录病毒的包装细胞,其病毒滴度可达1.2×105cfu/ml。在含小鼠骨髓贴壁细胞层的长期培养体系中,利用逆转录病毒上清对造血细胞进行转染。通过抗性CFU-CM检测,其基因转移效率可达7.0%。将转基因造血细胞移植经照射预处理的小鼠,可重建受体小鼠造血功能。小鼠造血重建后4个月,其骨髓造血细胞与外周血细胞可检测到人mdr-1cDNA。
高文谦裴雪涛王立生徐黎吴祖泽
关键词:逆转录病毒造血细胞
原发性高血压并发心房颤动的预测因素探讨被引量:12
2010年
目的:探讨原发性高血压(EH)病人并发心房颤动(AF)的临床相关无创预测参数。方法:84例EH患者按有无AF分为二组,对比分析一般临床特征、血清脑钠肽(BNP)、24h动态血压(ABPM)、心脏超声等临床数据,多元逻辑逐步回归探讨AF的预测指标。结果:与无AF组比较,AF组ABPM的24h、白昼、夜间收缩压均值显著增高[(157.8±7.1)∶(161.1±7.8)mmHg,P<0.05;(161.3±6.7)∶(170.8±10.1)mmHg,P<0.01;(131.3±10.4)∶(147.8±9.3)mmHg,P<0.01];心脏超声提示左房直径(LAD)显著增大[(38.2±1.5)∶(51.3±6.5)mm,P<0.01)],左室质量指数(LVMI)显著增加[(137.12±10.66)∶(159.05±12.13),P<0.01],血清BNP明显升高[(65±17.35)∶(117±36.11)pg/ml,P<0.01]。多变量逻辑回归分析显示夜间收缩压、LAD、BNP的OR、95%CI、P值分别为:1.26、0.803~3.308、0.033,2.63、0.973~3.105、0.003,1.39、0.611~3.034、0.036。结论:原发性高血压患者夜间收缩压、左房直径、血清脑钠肽水平是预测心房颤动的独立危险因素。
高文谦朱平杨庭树
关键词:高血压心房颤动超声心动描记术
造血干细胞作为靶细胞的基因治疗研究被引量:2
1997年
造血干细胞是基因治疗的理想靶细胞,在遗传病、恶性肿瘤、严重免疫缺陷及感染性疾病的治疗中具有广阔的应用前景。造血细胞纯化、造血生长因子应用、造血细胞体外扩增及基因转移技术的研究进展为造血细胞的基因转移及基因治疗提供了实验基础。目前,造血细胞基因治疗涉及的基因包括遗传病相关基因、耐药基因、核酶等。本文主要就造血细胞基因治疗的应用及存在的问题作一概述。
高文谦王立生
关键词:造血干细胞基因转移基因治疗
腺病毒载体介导的人β_2-肾上腺素能受体基因导入心肌细胞的研究
1999年
目的 观察重组缺陷型腺病毒即腺病毒载体介导的人 β2 肾上腺素能受体 (β2 AR)基因导入大鼠心肌细胞后 β2 AR的表达及其功能。方法 构建含人 β2 AR基因的腺病毒载体 (Adβ2 AR) ,转染大鼠的心肌细胞 ,检测心肌细胞对人 β2 AR的表达及环磷酸腺苷 (cAMP)的含量。结果 Northern印迹杂交显示Adβ2 AR转染的心肌细胞表达人 β2 -ARmRNA ;Western免疫印迹杂交分析表明转染的心肌细胞有人 β2 AR ;放射性配基检测显示转基因心肌细胞的 β AR密度 [(2 34± 6 .4)fmol/mg蛋白 ]是未转染的心肌细胞密度 [(76± 2 .8)fmol/mg蛋白 ]的 3倍 (P <0 .0 1 ) ;经 1 0 μmol/L异丙肾上腺素作用 ,转基因的心肌细胞的cAMP量 [(1 2 4± 6 .8)pmol/ 1 0 6 细胞 ]明显高于对照组 [(58.4± 4 .6)pmol/ 1 0 6 细胞 ] (P <0 .0 1 )。结论 人 β2
高文谦李小鹰李梁裴雪涛
关键词:腺病毒载体心肌细胞
醛固酮拮抗剂联合血管紧张素Ⅱ受体阻断剂对高血压左心室肥厚逆转作用被引量:2
2010年
目的探讨醛固酮拮抗剂与血管紧张素Ⅱ受体阻断剂联合应用对高血压左心室肥厚的治疗作用。方法对门诊60岁以上高血压患者经多普勒彩色超声心动检查确诊为左心室肥厚患者45例,分两组分别服用醛固酮拮抗剂与血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(A组)或利尿剂与血管紧张素Ⅱ受体阻断剂(B组)48周,分别测定治疗前后血压变化和左心室肥厚指标变化。结果两种降压方案均能显著降低血压,降压效果在两组间比较并无显著差异;在改善左心室肥厚和降低左心室重量指数方面,两种降压方案均有逆转左心室肥厚的作用,但A组降压方案优于B方案。结论醛固酮拮抗剂联合血管紧张素Ⅱ受体阻断剂是一个有效地逆转左心室肥厚的联合治疗方案。
高文谦朱平武强郭豫涛
关键词:高血压左心室肥厚醛固酮拮抗剂老年人
充血性心力衰竭基因治疗的研究进展被引量:3
2000年
充血性心力衰竭是各种心血管疾病的严重或终末阶段 ,目前临床药物治疗并未达到理想的要求 ,心脏移植也有一定的局限性。分子生物学研究认为心衰的本质是心肌组织细胞中某些相关基因表达与调控异常的结果 ,经基因导入以延缓和纠正心肌组织某些基因的改变 ,有可能使心衰治疗获得较大突破。
高文谦李小鹰
关键词:充血性心力衰竭基因表达基因治疗
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