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高志环

作品数:3 被引量:12H指数:2
供职机构:首都师范大学生物系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇克隆
  • 2篇鱼腥藻
  • 2篇满江红鱼腥藻
  • 2篇基因
  • 2篇基因表达
  • 1篇调控区
  • 1篇烟草
  • 1篇上游调控区
  • 1篇亲和
  • 1篇总DNA
  • 1篇小麦
  • 1篇活性
  • 1篇活性表达
  • 1篇谷氨酰胺
  • 1篇谷氨酰胺合成...
  • 1篇高亲和力
  • 1篇NO
  • 1篇PCR
  • 1篇AAC

机构

  • 3篇首都师范大学

作者

  • 3篇高志环
  • 3篇印莉萍
  • 3篇刘祥林
  • 2篇邱泽生
  • 2篇吴晓强
  • 1篇温波

传媒

  • 1篇水生生物学报
  • 1篇北京师范学院...
  • 1篇自然科学进展...

年份

  • 2篇2000
  • 1篇1998
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
满江红鱼腥藻glnA基因上游调控区的克隆及其序列分析
1998年
以满江红鱼腥藻(Aac)提取总DNA为模板,通过PCR技术,扩增得到其谷氨酰胺合成酶基因(glnA)上游区.经酶切得到409bp的片段,并将其连接到pBluescriptⅡks+上测序.将测序结果与Anabaena7120调控序列比较,有982%的同源性.在上游调控中也具有niflike和E.colilike启动子,值得注意的是,调节蛋白VF1的结合位点正好位于niflike启动子上.所克隆的片段不但对蓝藻固氮、泌氨的基因调控研究具有意义,也对表达载体的构建具有实用价值.
高志环刘祥林印莉萍吴晓强邱泽生
关键词:满江红鱼腥藻AAC上游调控区克隆谷氨酰胺合成酶总DNA
小麦高亲和力NO_3^-转运体基因相关序列的克隆与表达分析被引量:10
2000年
根据已知高亲和力NO_3^-转运体基因——大麦BCH1和衣藻NRT2;1Cr两者之间的保守多肽序列,设计一对简并引物,通过RT-PCR,从小麦根总RNA中,获得高亲和力NO_3^-转运体基因cDNA片段TaNRT1(657bp)。TaNRT1与已知8种高等植物的高亲和力NO_3^-转运体基因具有很高的同源性。Northern blotting显示该基因受中、低浓度NO_3^--N的较强诱导,故属于高亲和系统成员;NO_3^--N诱导后该基因讯速表达,4h左右最强,24h左右恢复至诱导前水平。
印莉萍温波刘祥林高志环邱泽生
关键词:小麦高亲和力基因表达克隆
满江红鱼腥藻glnA启动区的克隆及在烟草中的活性表达被引量:2
2000年
利用PCR技术获得满江红鱼腥藻glnA启动区,经克隆测序后构成谷氨酰胺合成酶基因启动于驱动的GUS基因表达载体。用基因枪转化,将表达载体导入烟草中,在其叶片和茎中检测到GUS活性,而在烟草根中未见表达。实验结果对真核生物与原核生物间基因表达调控、转录因子识别的研究以及构建实用载体具有一定价值。
刘祥林印莉萍吴燕川高志环吴晓强
关键词:满江红鱼腥藻烟草基因表达PCR
共1页<1>
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