高咏莉
- 作品数：20 被引量：109H指数：7
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- 天麻中天麻素含量的测量不确定度评定被引量：2
- 2012年
- 目的:建立天麻中天麻素含量的测量不确定度评定方法。方法:采用HPLC法测定天麻素的含量,建立数学模型,分析不确定度来源,最后计算扩展不确定度。结果:天麻中天麻素含量测定结果为(0.556±0.013)%(k=2)。结论:本方法建立的数学模型合理、可靠,可用于天麻中天麻素含量的不确定度评定。
- 高咏莉李国锋王淑红
- 关键词：天麻天麻素不确定度
- 藏药萝卜秦艽挥发油成分的GC-MS分析研究被引量：4
- 2009年
- 目的研究萝卜秦艽块根的挥发油化学成分。方法采用气相色谱-质谱联用仪对萝卜秦艽块根的挥发油成分进行了分析研究。结果从分离出的30多个峰中鉴定出其中27个化合物,并以全部峰面积作为100%,利用归一化法计算出各组分在挥发油中的相对含量。结论萝卜秦艽块根中挥发油的主要成分为烷烃类和有机酸及其酯类化合物,其中十六烷酸、油酸、亚油酸等成分含量较高。
- 高咏莉余振喜林瑞超王钢力边巴次仁
- 关键词：萝卜秦艽挥发油GC-MS
- 复方夏枯草膏质量标准研究被引量：1
- 2013年
- 目的建立复方夏枯草膏的质量标准。方法采用薄层色谱法,对夏枯草、甘草、玄参进行定性鉴别。采用反相高效液相色谱法测定制剂中迷迭香酸的含量,以甲醇-0.1%三氟乙酸(40∶60)为流动相,检测波长为330 nm。结果薄层色谱法专属性强、阴性无干扰。迷迭香酸在0.049 9～0.998 0μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.99%(RSD=1.11%)。结论本方法简便、准确、稳定,且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。
- 高咏莉李国锋叶奕芬王淑红王铁杰
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的测量不确定度评定被引量：9
- 2013年
- 目的:建立三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的测量不确定度评定方法。方法:采用HPLC法测定三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,建立数学模型,分析不确定度来源,最后计算扩展不确定度。结果:按干燥品计算,三七中三七皂苷R1的含量为(0.815±0.020)%,k=2;人参皂苷Rg1的含量为(3.324±0.076)%,k=2;人参皂苷Rb1的含量为(2.931±0.008)%,k=2。结论:本方法建立的数学模型合理、可靠,可用于三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的不确定度评定。
- 文屏王建文高咏莉王淑红
- 关键词：三七皂苷R1人参皂苷RG1人参皂苷RB1不确定度
- HPLC法测定木香理气片中黄芩苷的含量
- 2007年
- 目的建立木香理气片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法;以甲醇-水-冰醋酸(42∶55∶3)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为280nm;柱温:室温。结果黄芩苷在0.201～4.02μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.61%,RSD=1.10%。结论该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。
- 高咏莉
- 关键词：黄芩苷高效液相色谱法
- HPLC法测定150种中药材中黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1的含量被引量：14
- 2012年
- 目的:建立了HPLC法测定150种中药材中的黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2、B_1含量。方法:样品经70%甲醇提取、免疫亲和色谱柱净化后,用HPLC-柱后衍生-荧光检测器测定结果:黄曲霉毒素G_1、B_2在0.15～6.00 ng·ml^(-1)范围内,黄曲霉毒素C_1、B_1在0.5～20.00 ng·ml^(-1)范围内线性关系良好回收率为85.6%～92.0%结论:本法操作简便,结果准确、重复性好,可用于中药材中黄曲霉毒素G_2、G_1、B_2。
- 郭巧技高咏莉王淑红
- 关键词：黄曲霉毒素中药材高效液相色谱法
- 液相色谱-质谱联用法检测壮阳制剂中非法掺入的伪伐地那非被引量：4
- 2009年
- 目的建立检测壮阳制剂中非法掺入的伪伐地那非的专属性方法。方法将壮阳制剂的提取液通过液相色谱-串联四极杆质谱分析,根据相对分子质量、二级质谱碎片信息、液相色谱保留时间、紫外光谱等信息,对壮阳制剂中非法掺入的伪伐地那非进行定性鉴别。结果检测到壮阳制剂中掺有伪伐地那非。结论液相色谱-质谱联用法专属性强,灵敏度高,可作为检测壮阳制剂中非法掺入伪伐地那非的有效方法。
- 肖丽和邬晓鸥高咏莉熊英
- 关键词：液相色谱-质谱联用法
- HPLC法测定银黄制剂中绿原酸的含量被引量：6
- 2004年
- 目的 建立高效液相色谱法测定银黄制剂―― 银黄片中绿原酸含量的方法;同时针对银黄口服液中绿原酸的含量测定,对HPLC法与UV法进行了比较,为制定更为确切的银黄制剂质量控制标准提供依据。方法 采用Diamonsil C18色谱柱(5 μm,150 mm×4.6 mm);以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15∶85∶1.5∶0.3)为流动相;流速1.0 mL/min;检测波长327 nm。结果 平均回收率为98.92%,RSD=1.45%。结论 采用HPLC法可准确测定绿原酸的含量,方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。而UV法测定的结果并不是银黄口服液中绿原酸的真实含量。
- 高咏莉
- 关键词：银黄制剂绿原酸高效液相色谱法
- 复方感冒灵胶囊质量标准研究被引量：2
- 2012年
- 目的:建立复方感冒灵胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法,对三叉苦进行定性鉴别;采用HPLC法对马来酸氯苯那敏进行含量测定及含量均匀度检查。结果:该薄层色谱法专属性强、阴性无干扰,可对三叉苦进行定性鉴别;液相色谱条件有效改善了色谱峰拖尾现象,马来酸氯苯那敏在0.103 0～2.574μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为102.0%(RSD=2.08%)。结论:该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。
- 高咏莉王淑红
- 关键词：薄层色谱高效液相色谱
- 复方感冒灵片质量研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立并完善复方感冒灵片的质量标准。方法采用反相HPLC法,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液,对马来酸氯苯那敏进行含量测定及含量均匀度检查。结果所采用的液相色谱条件有效改善了色谱峰拖尾现象,马来酸氯苯那敏在0.1003～2.595μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.7%(RSD=1.84%)。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。
- 高咏莉李国锋王淑红李军
- 关键词：复方感冒灵片含量均匀度
