您的位置： 专家智库 > >

马琦

作品数：6 被引量：18H指数：2
供职机构：湖北省林业科学研究院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇原位
  • 3篇基因
  • 2篇原位PCR
  • 2篇原位杂交
  • 2篇培养细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇酶链反应
  • 2篇聚合酶
  • 2篇聚合酶链反应
  • 2篇合酶
  • 2篇SRY基因
  • 2篇DNA
  • 1篇性别
  • 1篇性别决定
  • 1篇性别决定基因
  • 1篇性逆转
  • 1篇生物学
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇肿瘤

机构

  • 6篇武汉大学
  • 3篇湖北医科大学
  • 1篇湖北省林业科...

作者

  • 6篇马琦
  • 5篇张锡元
  • 3篇徐耀先
  • 3篇刘汀
  • 3篇杨建琪
  • 1篇刘立德
  • 1篇李立家
  • 1篇邓凤姣
  • 1篇沈亦平
  • 1篇解梦霞
  • 1篇何毛贤

传媒

  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇武汉大学学报...
  • 1篇解剖科学进展
  • 1篇湖北医科大学...

年份

  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
褶纹冠蚌肝脏线粒体DNA的初步研究
1994年
对褶纹冠蚌肝脏线粒体ｍｔＤＮＡ进行了提取，纯化，内切酶分析和电镜观察，ＢａｍＨＩ和ＢｇｌＩ单酶切结果分别产生两个和三个片段，测得其分子大小为１５．４９ｋｂ，分子量为９．５７×１０＾６，电镜观察显示ｍｔＤＮＡ呈环形，大小为１５．４０ｋｂ。褶纹冠蚌肝脏ＤＮＡ与其它动物的ｍｔＤＮＡ在形状和大小上相似。
何毛贤马琦邓凤姣沈亦平李立家张锡元
关键词：褶纹冠蚌线粒体DNA酶切分析肝脏
用原位PCR方法检测培养细胞中的单拷贝SRY基因被引量：5
1998年
以原位ＰＣＲ方法在培养的ＨＩＣＭＡ细胞中进行了Ｙ染色体上单拷贝ＳＲＹ基因的原位扩增，并使用ＰＣＲ方法制备的地高辛标记探针原位检测了所扩增的片段．比较研究表明，原位ＰＣＲ法较之直接的原位杂交法。
马琦徐耀先杨建琪刘汀刘汀
关键词：培养细胞SRY基因染色体
原位PCR技术及其应用前景被引量：13
1996年
原位ＰＣＲ是分子生物学领域中一种崭新的技术，它结合了ＰＣＲ技术和原位杂交技术的优点该文介绍了原位ＰＣＲ技术的起源、发展及方法学，并简要描述了该技术的应用现状及前景．
马琦张锡元徐耀先
关键词：原位杂交聚合酶链反应分子生物学
原位PCR检测培养细胞中的单拷贝SRY基因
1998年
采用原位ＰＣＲ方法在培养的人小肠癌转移腹水细胞系（ＨＩＣＭＡ）中进行了人Ｙ染色体上单拷贝ＳＲＹ基因的原位扩增，并以ＰＣＲ方法制备的地高辛标记探针原位检测了所扩增的片段，比较研究表明，原位ＰＣＲ法较之直接的原位杂交法。
徐耀先马琦解梦霞杨建琪刘汀张锡元
关键词：聚合酶链反应原位杂交小肠肿瘤SRY基因
人单拷贝及重复DNA序列的原位PCR被引量：1
1997年
在培养的人小肠癌转移腹水细胞系细胞中进行了Y染色体特异的重复序列及单拷贝序列的原位扩增与检测 .结果显示原位PCR法的灵敏度比直接的原位杂交法明显提高 .
马琦张锡元刘汀杨建琪徐耀先
关键词：DNA原位
人类性别决定基因的研究进展被引量：2
1999年
人类睾丸决定依赖于Ｙ染色体上的ＳＲＹ基因，ＳＲＹ基因突变或缺失可产生ＸＹ个体的性逆转；而带有ＳＲＹ基因的ＸＸ个体往往出现男性化，其Ｘ染色体上的ＳＲＹ片段是由于Ｘ—Ｙ之间进行不等交换的结果。常染色体上的ＳＯｘ９基因与ＣＤ伴有性逆转有关，在胚胎发育期间，ＳＯｘ９基因通过在中肾间质细胞中表达，而影响骨骼和睾丸的发育。也许ＳＯｘ９与ＳＲＹ基因共同参与了男性睾丸的构建。定位在Ｘｐ２１上的ＤＳＳ基因也与性逆转有关，当一条Ｘ染色体上具有两个活性拷贝的ＤＳＳ时，能够引起带有正常Ｙ染色体和完整ＳＲＹ基因的ＸＹ个体性逆转。目前在ＤＳＳ区域内已鉴定到一种ＤＡＸ－１基因，ＤＸＡ－１基因突变的个体容易产生肾上腺发育不良，但不影响睾丸的发育，ＤＡＸ－１基因重复则有利于ＸＹ个体的性逆转，因此ＤＡＸ－１可能就是ＤＳＳ。
徐耀先解梦霞马琦马琦刘立德
关键词：性别决定基因性逆转
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0